136271-81-3_化工百科

中文名	Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐
英文名	BOC-L-BETA-HOMOARGININE(TOS)
别名	Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐 BOC-L-BETA-高精氨酸对甲苯磺酸盐 NΒ-叔丁氧羰基-NΩ-甲苯磺酰-L-Β增精氨酸 NΒ-BOC-NΩ-对甲苯磺酰基-L-Β-高精氨酸 N-BOC-N'-对甲苯磺酰基-L-BETA-高精氨酸 N-Boc-N'-对甲苯磺酰基-L-beta-高精氨酸 N-叔丁氧羰基-N'-对甲苯磺酰基-L-beta-高精氨酸 N-叔丁氧羰基-N'-对甲苯磺酰基-L-BETA-高精氨酸 N-BOC-N'-对甲苯磺酰基-L-BETA-高精氨酸 BOC-&SZLIG N-BOC-N'-对甲苯磺酰基-L-BETA-高精氨酸,N-叔丁氧羰基-N'-对甲苯磺酰基-L-BETA-高精氨酸
英文别名	-HoArg(Tos)-OH Boc-β-HoArg(Tos)-OH BOC-BETA-HOARG(TOS)-OH BOC-ARG(TOS)-(C*CH2)OH BOC-BETA-HOMOARG(TOS)-OH BOC-L-BETA-HOMOARGININE(TOS) BOC-N-OMEGA-TOSYL-L-BETA-HOMOARGININE N-BETA-BOC-N-OMEGA-TOSYL-BETA-HOMOARGININE N-BETA-BOC-N-OMEGA-TOSYL-L-BETA-HOMOARGININE N-BETA-T-BUTOXYCARBONYL-N-OMEGA-(P-TOLUENESULFONYL)-L-BETA-HOMOARGININE (3S)-6-{[(1E)-amino{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}methylidene]amino}-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoic acid
CAS	136271-81-3
化学式	C19H30N4O6S
分子量	442.53
InChI	InChI=1/C19H30N4O6S/c1-13-7-9-15(10-8-13)30(27,28)23-17(20)21-11-5-6-14(12-16(24)25)22-18(26)29-19(2,3)4/h7-10,14H,5-6,11-12H2,1-4H3,(H,22,26)(H,24,25)(H3,20,21,23)/t14-/m0/s1
密度	1.29g/cm³
折射率	1.571
存储条件	2-8°C
物化性质	WGK Germany：3
MDL号	MFCD03427576
WGK Germany	3
Hazard Class	IRRITANT

136271-81-3 - 简介

Boc-L-β-高精氨酸是一种有机化合物，其全称为N-tert-butoxycarbonyl-L-β-homoseryl-tert-leucine。它是一种带有保护基的氨基酸衍生物，其中Boc是tert-butoxycarbonyl的缩写，用于保护氨基。Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐的性质主要体现在溶解性和稳定性方面。

Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐在水中不溶，可溶于一些有机溶剂，如二甲基亚砜。它在常温下稳定，但在酸性条件下可能发生水解。Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐也在储存和使用过程中需要避免暴露于空气中，以防止与水蒸气或二氧化碳反应。

Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐的主要用途之一是在有机合成中作为氨基酸保护基的应用。它可用于合成多肽和蛋白质，其中保护群在反应过程中起到保护氨基的作用，以防止不必要的反应发生。

Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐通常通过合成制得。一种常见的合成方法是在合适的溶剂中将高精氨酸与Boc-OSu（tert-Butyloxycarbonyl-OSu）反应，形成Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐。合成成功后，通过适当的操作可以得到纯净的产物。

在使用和储存Boc-L-β-高精氨酸对甲苯磺酸盐时，需要遵守相应的安全操作指南。如需要佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和安全眼镜，避免皮肤与其接触。应储存在干燥、阴凉和通风良好的地方，远离火源和氧化剂。在处理过程中要避免吸入粉尘或溶液，避免误食和饮水。如不慎接触，应立即用大量水冲洗，并立即就医。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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