143824-77-5_化工百科

中文名	N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-精氨酸
英文名	Fmoc-Arg(Boc)2-OH
别名	(9-芴甲氧羰酰基)-二碳酸二叔丁酯-精氨酸 N-FMOC-N',N''-DIBOC-L-精氨酸 N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-精氨酸 N-芴甲氧羰基-N',N''-二叔丁氧羰基-L-精氨酸 N^W,N^W'-二-BOC-N^A-FMOC-L-精氨酸 (S)-2-(FMOC-氨基)-5-[[二(BOC-氨基)亚甲基]氨基]戊酸 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-5-((2,2,10,10-四甲基-4,8-二氧代-3,9-二氧杂环己烷)-5,7-二氮杂癸烷-6-亚基)氨基)戊酸
英文别名	FMOC-ARG(BOC)2-OH Fmoc-Arg(Boc)2-OH FMOC-L-ARG(BOC)2-OH FMOC-ARGININE(BOC)2-OH N-ALPHA-FMOC-NG,NG-DIBOC-L-ARGININE FMOC-N-OMEGA,N-OMEGA'-BIS-BOC-L-ARGININE N-ALPHA-FMOC-N-OMEGA,N-OMEGA'-BIS-T-BUTOXYCARBONYL-L-ARGININE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N',N''-BIS-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ARGININE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-OMEGA1,N-OMEGA2-DI-T-BUTOXYCARBONYL-L-ARGININE N~2~-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N~5~-(2,2,10,10-tetramethyl-4,8-dioxo-3,9-dioxa-5,7-diazaundecan-6-ylidene)-L-ornithine
CAS	143824-77-5
化学式	C31H40N4O8
分子量	596.67
InChI	InChI=1/C31H40N4O8/c1-30(2,3)42-28(39)34-26(35-29(40)43-31(4,5)6)32-17-11-16-24(25(36)37)33-27(38)41-18-23-21-14-9-7-12-19(21)20-13-8-10-15-22(20)23/h7-10,12-15,23-24H,11,16-18H2,1-6H3,(H,33,38)(H,36,37)(H2,32,34,35,39,40)/t24-/m0/s1
密度	1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率	1.581
酸度系数	3.80±0.21(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
外观	固体

143824-77-5 - 简介

N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-精氨酸（N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-arginine）是一种常用的氨基酸衍生物，在化学合成中广泛应用于肽合成和固相合成中。

性质：
N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-精氨酸是一种白色固体，在有机溶剂中可溶解。它的结构中有两个保护基团：Fmoc和Boc。Fmoc基团保护氨基，需要通过碱处理来去除。而Boc基团则保护了精氨酸中的两个氨基，可以通过酸处理来去除。

用途：
N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-精氨酸在固相合成和肽合成中被广泛应用。在固相合成中，它可以作为氨基酸单元与其他氨基酸进行连接，以构建特定的肽序列。在肽合成中，它通常作为临时保护基团，用来保护精氨酸的氨基，在合成完成后再去除保护基团。

制法：
N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-精氨酸的制备方法相对较复杂，一般通过多步的有机合成来完成。它的合成常以L-精氨酸为起始原料，通过化学反应依次引入Fmoc和Boc保护基团。

安全信息：
N-Fmoc-N',N''-diBoc-L-精氨酸一般不具有明显的毒性，但在操作时仍需注意安全措施，如佩戴实验室所需的个人防护装备，避免接触眼睛、皮肤和服用。在储存和处理过程中，保持干燥，避免与酸或碱接触，以免引起剧烈反应。在特定的情况下，需根据实际材料安全数据表（MSDS）进行具体的安全操作。

最后更新：2024-04-09 02:00:42

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