1453848-26-4
GDC-0994(GDC-0994)
CAS: 1453848-26-4
化学式: C21H18ClFN6O2
| 中文名 | GDC-0994 |
| 英文名 | GDC-0994 |
| 别名 | ERK抑制剂 ERK激酶抑制剂(GDC-0994) 1-[(1S)-1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羟基乙基]-4-[2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]-4-嘧啶基]-2(1H)-吡啶酮 (S)-1-(1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羟乙基)-4-(2 - ((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2(1H) - 酮 |
| 英文别名 | CS-1841 GDC0994 GDC-0994 GDC 0994 EOS-60648 Ravoxertinib (S)-1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one 1-[(1S)-1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-2(1H)-pyridinone (S)-1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one GDC-0994 |
| CAS | 1453848-26-4 |
| 化学式 | C21H18ClFN6O2 |
| 分子量 | 440.86 |
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 734.6±70.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 35 mg/mL |
| 酸度系数 | 14.03±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | GDC-0994有效抑制肿瘤细胞中磷酸-p90RSK。 |
| 体内研究 | GDC-0994(口服)在体外癌症模型中引起显著的多重单剂量活性，包括KRAS突变型和 BRAF突变型人异种移植肿瘤的小鼠。在体内，GDC-0994 (口服)抑制ERK磷酸化和ERK介导的信号转导通路的激活，随后防止ERK依赖性肿瘤细胞增殖和存活。 |
1453848-26-4 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.268 ml | 11.342 ml | 22.683 ml |
| 5 mM | 0.454 ml | 2.268 ml | 4.537 ml |
| 10 mM | 0.227 ml | 1.134 ml | 2.268 ml |
| 5 mM | 0.045 ml | 0.227 ml | 0.454 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
1453848-26-4 - 简介
GDC-0994是一种化学物质，它是一种针对特定酪氨酸激酶（TK）的抑制剂，可用于抑制TK信号通路，并抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
GDC-0994具有良好的药理特性，可以通过口服等途径给药。它在体内能够与靶蛋白结合，抑制其酶活性，从而阻断相关的生物信号传导通路。
该化合物的主要应用领域是肿瘤治疗领域，特别是针对具有TK异常活化的癌细胞。它可以被广泛应用于癌症相关的临床研究和治疗中。
GDC-0994的制备方法是一种有机合成路线。具体步骤包括有机合成反应、结构鉴定和纯化等。
它可能具有一些副作用和毒性，需要在严密的监测下使用。在使用过程中，请遵循相关的安全操作规范，并根据临床指导遵循正确的剂量和用药方案。
GDC-0994具有良好的药理特性，可以通过口服等途径给药。它在体内能够与靶蛋白结合，抑制其酶活性，从而阻断相关的生物信号传导通路。
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最后更新：2024-04-09 22:01:09
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