174090-36-9
4,4,5,5-tetraMethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane(4,4,5,5-tetraMethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane)
CAS: 174090-36-9
化学式: C14H21BO2
174090-36-9 - 简介
4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane，也被称为4,4,5,5-四甲基-2-(1-苯乙基)-1,3,2-二氧杂硼环烷，是一种有机化合物。以下是对其性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色液体
- 溶解性：可溶于许多有机溶剂，如醚、醇和芳烃。
用途：
4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane在有机合成中常用作试剂或反应中间体。具体应用包括：
- 参与Suzuki偶联反应，用于合成芳香化合物。
- 作为有机合成中的有机硼试剂，参与还原反应和碳氢化合物的官能团转化。
- 参与C-C键形成反应，如Pd催化的Heck反应和Sonogashira反应等。
制法：
4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane可通过以下方法制备：
1. 将苯基乙基酮和2,4-戊二酮在钛氯化钯催化下反应生成相应的芳基硼酸酯。
2. 将芳基硼酸酯与四甲基硼烷在碱性条件下反应生成目标产物。
安全信息：
虽然没有针对4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane的详细报道，但一般有机化合物都应该采取适当的实验室安全措施。这些措施包括穿戴防护服、手套和护目镜，确保在通风良好的地方操作，避免接触皮肤和眼睛。应将其储存在干燥、阴凉的地方，远离火源和氧化剂。在使用或处置时，应遵守当地法律法规。
性质：
- 外观：无色液体
- 溶解性：可溶于许多有机溶剂，如醚、醇和芳烃。
用途：
4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane在有机合成中常用作试剂或反应中间体。具体应用包括：
- 参与Suzuki偶联反应，用于合成芳香化合物。
- 作为有机合成中的有机硼试剂，参与还原反应和碳氢化合物的官能团转化。
- 参与C-C键形成反应，如Pd催化的Heck反应和Sonogashira反应等。
制法：
4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane可通过以下方法制备：
1. 将苯基乙基酮和2,4-戊二酮在钛氯化钯催化下反应生成相应的芳基硼酸酯。
2. 将芳基硼酸酯与四甲基硼烷在碱性条件下反应生成目标产物。
安全信息：
虽然没有针对4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-phenylethyl)-1,3,2-dioxaborolane的详细报道，但一般有机化合物都应该采取适当的实验室安全措施。这些措施包括穿戴防护服、手套和护目镜，确保在通风良好的地方操作，避免接触皮肤和眼睛。应将其储存在干燥、阴凉的地方，远离火源和氧化剂。在使用或处置时，应遵守当地法律法规。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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