1884220-36-3
SBI-0206965(SBI-0206965)
CAS: 1884220-36-3
化学式: C21H21BrN4O5
| 中文名 | SBI-0206965 |
| 英文名 | SBI-0206965 |
| 别名 | SBI-0206965游离态 自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965) |
| 英文别名 | CS-1581 SBI0206965 SBI-0206965 SBI 0206965 SBI-0206965 SBI 0206965. 2-((5-Bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide Benzamide, 2-[[5-bromo-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl]oxy]-N-methyl- |
| CAS | 1884220-36-3 |
| 化学式 | C21H21BrN4O5 |
| 分子量 | 489.32 |
| 密度 | 1.434±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 170 - 172°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达30 mg/ml) |
| 酸度系数 | 14.80±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | 在转染WT或KI Myc-标记的ULK1与WT Vps34的HEK293T中，SBI-0206965抑制过表达Vps34的Ser249磷酸化和Beclin1 Ser15磷酸化。在A549细胞中，SBI-0206965抑制mTOR抑制诱导的自吞噬，并防止WT MEFs 中ULK1-依赖性细胞存活。此外，SBI-0206965也会增强mTOR抑制以诱导癌细胞死亡。 |
1884220-36-3 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.044 ml | 10.218 ml | 20.437 ml |
| 5 mM | 0.409 ml | 2.044 ml | 4.087 ml |
| 10 mM | 0.204 ml | 1.022 ml | 2.044 ml |
| 5 mM | 0.041 ml | 0.204 ml | 0.409 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
1884220-36-3 - 简介
SBI-0206965是一种化合物，其化学性质较为稳定。它是一种选择性的去除DNA修复酶RAD51的抑制剂。RAD51是一种参与DNA修复的重要酶，而SBI-0206965可以抑制RAD51的活性，从而阻断DNA修复的过程。
SBI-0206965广泛应用于生物学研究中，特别是在癌症研究领域。它的主要用途是研究DNA修复途径的机制，以及了解细胞对DNA损伤的反应。
SBI-0206965的制备方法较为复杂，一般需要通过有机合成方法进行合成。具体制法可参考相关的科学文献或专利。
安全信息：对于SBI-0206965的毒性和作用机制尚需进一步深入研究。
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最后更新：2024-04-09 21:50:46
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