1R-顺式二氯菊酸
1R-顺式二氯菊酸(1R-cis-Permethrinic acid)
CAS: 55667-40-8
化学式: C8H10Cl2O2
| 中文名 | 1R-顺式二氯菊酸 |
| 英文名 | 1R-cis-Permethrinic acid |
| 别名 | 1R-顺式二氯菊酸 |
| 英文别名 | 1R-cis-Permethrinicaci 1R cis-permethemic acid 1R-cis-Permethrinic acid CIS-TRANS-PERMETHRICACID rac-cis-PerMethrinic Acid (+)-cis-Permethrinic Acid Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-, (1R,3R)- |
| CAS | 55667-40-8 |
| 化学式 | C8H10Cl2O2 |
| 分子量 | 209.071 |
| 密度 | 1.433±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 290.6±30.0 °C(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 物化性质 | 化学性质 本品为白色结晶，m.p.90℃，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。 |
| 上游原料 | 对甲苯胺 (±)顺式二氯菊酸 1,3-丙二醇 对甲基苯乙胺 |
1R-顺式二氯菊酸 - 性质
1R-顺式二氯菊酸。其分子中包含两个氯原子和一个菊酸基团。它的物理性质主要取决于这些官能团的化学性质。
1R-顺式二氯菊酸是无色结晶性固体，在常温下稳定。它有较低的溶解度，可以在水和有机溶剂中溶解。
1R-顺式二氯菊酸具有两个手性中心，具有光学异构体。其中1R-顺式异构体是指分子中两个氯原子位于同一侧，而1S-反式异构体是指分子中两个氯原子位于相对侧。这两种异构体可能会显示不同的化学和生物活性。
1R-顺式二氯菊酸的化学性质，它是一种酸性化合物，可与碱反应生成盐。它也可能参与酯化反应、酰基化反应等有机反应。
1R-顺式二氯菊酸是无色结晶性固体，在常温下稳定。它有较低的溶解度，可以在水和有机溶剂中溶解。
1R-顺式二氯菊酸具有两个手性中心，具有光学异构体。其中1R-顺式异构体是指分子中两个氯原子位于同一侧，而1S-反式异构体是指分子中两个氯原子位于相对侧。这两种异构体可能会显示不同的化学和生物活性。
1R-顺式二氯菊酸的化学性质，它是一种酸性化合物，可与碱反应生成盐。它也可能参与酯化反应、酰基化反应等有机反应。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
1R-顺式二氯菊酸 - 生产方法
1R-顺式二氯菊酸（1R,2R-dichlorocyclopropanecarboxylic acid）是一种有机化合物，其生产方法可以通过以下步骤进行：
1. 从适当的起始原料出发，通常是氯甲烷和亚硫酸钠，进行一系列的化学反应来合成目标化合物。
2. 第一步是氯醋酸酯化反应，将氯甲烷和氯化氢在碱性条件下反应，产生氯乙酸（1-chloroacetic acid）。
3. 然后，将氯乙酸和亚硫酸钠反应，得到亚硫酸氯乙酯（thionyl chloride）。
4. 接下来，将亚硫酸氯乙酯与苯并[c]呋喃-5-酮（benzo[c]furan-5(4H)-one）进行加热反应，得到过渡化合物，再将其转化为卡宾化合物。
5. 通过环加成反应，将卡宾与另一个分子反应，形成1R-顺式二氯菊酸的产物。
1. 从适当的起始原料出发，通常是氯甲烷和亚硫酸钠，进行一系列的化学反应来合成目标化合物。
2. 第一步是氯醋酸酯化反应，将氯甲烷和氯化氢在碱性条件下反应，产生氯乙酸（1-chloroacetic acid）。
3. 然后，将氯乙酸和亚硫酸钠反应，得到亚硫酸氯乙酯（thionyl chloride）。
4. 接下来，将亚硫酸氯乙酯与苯并[c]呋喃-5-酮（benzo[c]furan-5(4H)-one）进行加热反应，得到过渡化合物，再将其转化为卡宾化合物。
5. 通过环加成反应，将卡宾与另一个分子反应，形成1R-顺式二氯菊酸的产物。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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