白色晶体或结晶粉末。在空气中稳定,遇光变色。熔点200~204℃。难溶于水,溶于丙酮、稀盐酸、氨水和碱溶液。
可由2一氨基噻唑与氯化对硝基苯磺酰缩合,再经还原而制得。
属磺胺类药物,用于肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。要用于治溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染性疾病。
中文名 | 磺胺噻唑 |
英文名 | Sulfathiazloe |
别名 | 磺胺噻唑 磺胺噻唑(标准品) 对氨基苯磺酰胺基噻唑 2-对氨基苯磺酰胺噻唑 2-(对氨基苯磺酰胺基)噻 2-(对氨基苯磺酰胺基)噻唑 磺胺噻唑 (STZ)溶液, 100PPM |
英文别名 | ST thiazamide Sulfavitina Sulfathiazloe Sulfathiazole sulfathiazone Sulfathiazole(form3) Sulfathiazole(form1) Sulfanilamidothiazole 2-sulfanilamidothiazole 2-(p-aminobenzenesulfonamido)thiazole 2-(4-AMINOBENZENESULFONAMIDO)THIAZOLE 2-(P-AMINOBENZENESULFONAMIDO)THIAZOLE 4-amino-n-2-thiazolyl-benzenesulfonamide Sulfanilamide, N1-4-thiazolin-2-ylidene- 4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide |
CAS | 72-14-0 |
EINECS | 200-771-5 |
化学式 | C9H9N3O2S2 |
分子量 | 255.32 |
InChI | InChI=1/C9H9N3O2S2/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9/h1-6H,10H2,(H,11,12) |
InChIKey | JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.4629 (rough estimate) |
熔点 | 200-202 °C (lit.) |
沸点 | 479.5±47.0 °C(Predicted) |
闪点 | 243.8°C |
水溶性 | Insoluble (<0.1 g/100 mL at 21 ºC) |
蒸汽压 | 2.35E-09mmHg at 25°C |
溶解度 | 0.5g/l |
折射率 | 1.6560 (estimate) |
酸度系数 | 7.2(at 25℃) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 整洁 |
颜色 | White |
Merck | 14,8943 |
BRN | 226178 |
物化性质 | 熔点 202.5°C 水溶性 Insoluble (<0.1 g/100 mL at 21° |
MDL号 | MFCD00005319 |
体外研究 | 在包含不同废水矩阵的两个间歇式反应器中,Sulfathiazole (20 μg/L)在其中一个反应器中第31到38天开始降解。在硝化过程中(S3),Sulfathiazole以充分高于sulfamethoxazole或sulfamethazine的速率降解。 Sulfathiazole在pH 9下从示踪肥料淤泥样品中恢复的百分比为64%。Sulfathiazole的酸度常数, pKa 为7.1,保留时间(tR)为7.8。Sulfathiazole的S/N值在1 mg/kg水平下高于100。 Sulfathiazole对无机吸附剂的吸附作用表现出显著的pH依赖性,与吸着物形态和吸附剂电荷性质一致。Sulfathiazole阳离子对吸附到黏土矿物是最重要的,其次是中性物质。 Sulfathiazole至少具有5种晶体或多晶型:I,II,III,IV和V。尽管氨基和亚氨基形态对sulfathiazole分子都是可能的,但是Sulfathiazole仅以固态亚氨基形式存在。 在紫外线B(UV-B)存在下,Sulfathiazole (94.9 mg/L)显著增加活性氧(ROS)的生成和脂质过氧化。在Sulfathiazole 和UV-B光下暴露,显著上调α-酯酶,血红蛋白,和卵黄生成素mRNA,并显著影响水蚤的存活。 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
危险品运输编号 | 3249 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | WP2360000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29350090 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
下游产品 | 酞磺胺噻唑 |
参考资料 展开查看 | 1. 王雪峰, 魏光强, 范江平,等. 水产品中3种磺胺类药物和孔雀石绿的样品前处理及检测条件优化[J]. 食品安全质量检测学报, 2018, 9(21):177-183. 2. 寇玲赟, 阙斐, 牛德军,等. 紫外诱变筛选磺胺敏感性菌株及在牛奶磺胺抗生素检测中的应用[J]. 现代食品科技, 2019, 35(5):296-303. 3. Yanmei Han, Zhengping Jiang, Zhubo Chen, Yan Gu, Yanfang Liu, Xiang Zhang, Xuetao Cao, Pathogen-expanded CD11b+ invariant NKT cells feedback inhibit T cell proliferation via membrane-bound TGF-β1, Journal of Autoimmunity, Volume 58, 2015, Pages 21-35, ISSN 4. [IF=4.759] Ji-Cheng Sun et al."Metal-organic framework modified carbon cloth for electric field enhanced thin film microextraction of sulfonamides in animal-derived food."JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A. 2022 May;:463120 5. [IF=5.833] Hu Wenyao et al."Flexible membrane composite based on sepiolite/chitosan/(silver nanoparticles) for enrichment and surface-enhanced Raman scattering determination of sulfamethoxazole in animal-derived food."MICROCHIMICA ACTA. 2022 May;189(5):1-12 6. [IF=3.365] Guo-Ying Chen et al."Nanozyme based on ZIF-8 for the colorimetric detection of sulfonamides in cow milk."ANALYTICAL BIOCHEMISTRY. 2022 Sep;652:114748 |
白色晶体或结晶粉末。在空气中稳定,遇光变色。熔点200~204℃。难溶于水,溶于丙酮、稀盐酸、氨水和碱溶液。
可由2一氨基噻唑与氯化对硝基苯磺酰缩合,再经还原而制得。
属磺胺类药物,用于肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。要用于治溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染性疾病。
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