本品为2-氯-2-(二氟甲氧基)-l,l , l -三氟乙烷。
本品的相对密度(通则0601比重瓶法)应为1.495 〜1.510。
本品的馏程(通则0611)应为47〜50°C。
本品的折光率(通则0622 )应为1.2990〜1.3005。
取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mOl/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。
取本品15ml,加水30ml,振摇3分钟,照下述方法试验:(1)分取水层5ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.001% ) 。(2)分取水层10ml,加碘化钾试液lml与淀粉指示液2滴,不得产生蓝色。
取本品lml ,置100ml量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取5ml,置50ml量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为60°C;进样口温度为150°C;采用电子捕获检测器,检测器温度为220°C。理论板数按异氟烷峰计算不低于15000,异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液lul ,注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的 0.5% 。
取本品适量,精密称定,加环己烷稀释制成每lml中约含O.lg的溶液,作为供试品溶液;另取丙酮N ,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮适量,精密称定,加环己烷溶解并制成每lml中约含丙酮0.5mg、N,N-二甲基甲酰胺88哗和JV-甲基吡咯烷酮53ug的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第三法)试验,以6%氰丙苯基-94% 二甲基硅氧烷共聚物(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始柱温40°C,维持10分钟,以每分钟40*C的速率升温至230°C,维持5分钟;检测器温度为250°C;进样口温度为200°C。理论板数按丙酮峰计算不低于15000,丙酮与异氟烷的分离度应符合规定。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,丙酮、N ,N-二甲基甲酰胺与N-甲基吡咯烷酮的残留量均应符合规定。
取本品10ml,置经50°C恒重的蒸发皿中,置室温下挥发至干,在50°C干燥2小时,遗留残渣不得过 2.0mg。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1% 。
取本品,依法检査(通则0942),应符合规定。
中文名 | 异氟醚 |
英文名 | Isoflurane |
别名 | 活宁 异氟烷 异氟醚 异氟烷,异氟醚 异五氟甲乙醚福仑 1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲醚 1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚 1-氯-2,2,2-三氟乙基 二氟甲基酯 2-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,1-三氟乙烷 |
英文别名 | Forene Forane r-e235dal 247-897-7 Isoflurane isoflurano Isoflurane266 1-Chlor-2,2,2-trifluorethyl-difluormethylether ether,1-chloro-2,2,2-trifluoroethyldifluoromethyl 1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether 2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro-ethan 2-Chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoroethane 2-chloro-2-(difluorométhoxy)-1,1,1-trifluoroéthane Ethane, 2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro- 1,1,1,2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-icosafluoro-5,8,11-tris(trifluoromethyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecane |
CAS | 26675-46-7 |
EINECS | 247-897-7 |
化学式 | C3H2ClF5O |
分子量 | 184.49 |
InChI | InChI=1/C14HF29O4/c15-1(2(16,17)18)44-12(38,39)4(21,8(27,28)29)46-14(42,43)6(23,10(33,34)35)47-13(40,41)5(22,9(30,31)32)45-11(36,37)3(19,20)7(24,25)26/h1H |
InChIKey | PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.510 g/mL at 25 °C |
熔点 | 48.5°C |
沸点 | 48.5 °C |
闪点 | 48-49°C |
水溶性 | Soluble in chloroform and ethyl acetate. Not miscible or difficult to mix in water. |
蒸汽压 | 238 mmHg ( 20 °C) |
溶解度 | 几乎不溶于水,与乙醇和三氯乙烯混溶。 |
折射率 | 1.3002 |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。 |
外观 | 整洁 |
比重 | approximate 1.50 |
颜色 | Colorless to Almost colorless |
Merck | 14,5175 |
BRN | 1852087 |
物化性质 | 透明无色液体,略有乙醚气味。D4251.50。沸点48.5℃。25℃的蒸气压为44kPa。ND201.3002。性稳定,不燃不易爆。易和其它有机液体混溶。 |
危险品标志 | F - 易燃物品 T - 有毒物品 Xn - 有害物品 |
风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 R48/20 - |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
危险品运输编号 | UN 3334 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | KN6799000 |
海关编号 | 2909191800 |
Hazard Note | Flammable/Toxic |
上游原料 | 五氯化锑 二氯甲基醚 氟化氢(气体) 2,2,2-三氟乙基甲基醚 2,5-二甲基-4-氯硝基苯 氢氟酸 2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷 1,1-DICHLORO-2,2,2-TRIFLUOROETHYL DIFLUOROMETHYL ETHER |
下游产品 | 地氟烷 |
本品为2-氯-2-(二氟甲氧基)-l,l , l -三氟乙烷。
本品的相对密度(通则0601比重瓶法)应为1.495 〜1.510。
本品的馏程(通则0611)应为47〜50°C。
本品的折光率(通则0622 )应为1.2990〜1.3005。
取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mOl/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。
取本品15ml,加水30ml,振摇3分钟,照下述方法试验:(1)分取水层5ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.001% ) 。(2)分取水层10ml,加碘化钾试液lml与淀粉指示液2滴,不得产生蓝色。
取本品lml ,置100ml量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取5ml,置50ml量瓶中,用正己烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(FFAP)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为60°C;进样口温度为150°C;采用电子捕获检测器,检测器温度为220°C。理论板数按异氟烷峰计算不低于15000,异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液lul ,注入气相色谱仪,记录色谱图。按面积归一化法计算,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的 0.5% 。
取本品适量,精密称定,加环己烷稀释制成每lml中约含O.lg的溶液,作为供试品溶液;另取丙酮N ,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮适量,精密称定,加环己烷溶解并制成每lml中约含丙酮0.5mg、N,N-二甲基甲酰胺88哗和JV-甲基吡咯烷酮53ug的溶液,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第三法)试验,以6%氰丙苯基-94% 二甲基硅氧烷共聚物(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始柱温40°C,维持10分钟,以每分钟40*C的速率升温至230°C,维持5分钟;检测器温度为250°C;进样口温度为200°C。理论板数按丙酮峰计算不低于15000,丙酮与异氟烷的分离度应符合规定。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ul,分别注人气相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,丙酮、N ,N-二甲基甲酰胺与N-甲基吡咯烷酮的残留量均应符合规定。
取本品10ml,置经50°C恒重的蒸发皿中,置室温下挥发至干,在50°C干燥2小时,遗留残渣不得过 2.0mg。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1% 。
取本品,依法检査(通则0942),应符合规定。
吸人全麻药。
100ml。
遮光,密封,在阴凉处保存。
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