26675-46-7
异氟醚(Isoflurane)
CAS: 26675-46-7
化学式: C3H2ClF5O
标准
本品为2-氯-2-(二氟甲氧基)-l，l , l -三氟乙烷。
性状
- 本品为无色的澄明液体;易挥发，具有轻微气味。
- 本品在有机溶剂中易溶，在水中不溶。
相对密度
本品的相对密度（通则0601比重瓶法）应为1.495 〜1.510。
馏程
本品的馏程（通则0611)应为47〜50°C。
折光率
本品的折光率（通则0622 )应为1.2990〜1.3005。
鉴别
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1139图）一致。
- 本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301)
检查
酸碱度
取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液(0.01mOl/L)0.10ml，应变为紫色;如显紫色，加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml，应变为黄色。
氯化物
取本品15ml，加水30ml，振摇3分钟，照下述方法试验：(1)分取水层5ml，依法检査（通则0801)，与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.001% ) 。(2)分取水层10ml，加碘化钾试液lml与淀粉指示液2滴，不得产生蓝色。
氟化物
- 操作时使用塑料用具6
- 标准溶液的制备 精密称取经105°C干燥4小时的氟化钠221mg,置100ml量瓶中，加水20ml使溶解，再加人氢氧化钠溶液(0.04%)1.Oml,用水稀释至刻度，摇匀，作为标准贮备液（每lml相当于lmg的F )。精密量取标准贮备液适量，用缓冲溶液（pH 5.25 ) (取氯化钠llOg与枸橼酸钠lg ，置2000ml量瓶中，加水700ml，振摇使溶解，小心加氢氧化钠150g,振摇使溶解，放冷，在振摇下加冰醋酸450ml和异丙醇600ml，用水稀释至刻度，混匀，溶液的pH 值应在5.0〜5.5 之间）分别稀释制成每lml中含F1、3、5、10ug的溶液，即得。
- 供试品溶液的制备 精密量取本品25ml，精密加水25ml，振摇5分钟，静置使分层，精密量取水层10ml，再精密加缓冲溶液（pH 5.25)lOml，摇匀，即得。
- 测定法 取上述标准溶液和供试品溶液，以甘汞电极为参比电极，氟电极为选择电极，分别测量标准溶液和供试品溶液的电位值。以氟离子浓度ug/ml)的对数值为横坐标，以电位值(mV)为纵坐标，作图，绘制标准曲线，根据测得的供试品溶液的电位值，从标准曲线上确定供试品溶液中的氟离子浓度，不得大于 5ug/ml [0.001% (W/V)]。
有关物质
取本品lml ,置100ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取5ml，置50ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521)试验。以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP)为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为60°C;进样口温度为150°C;采用电子捕获检测器，检测器温度为220°C。理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液lul ,注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法计算，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的 0.5% 。
残留溶剂
取本品适量，精密称定，加环己烷稀释制成每lml中约含O.lg的溶液，作为供试品溶液；另取丙酮N ，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮适量，精密称定，加环己烷溶解并制成每lml中约含丙酮0.5mg、N，N-二甲基甲酰胺88哗和JV-甲基吡咯烷酮53ug的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法）试验，以6%氰丙苯基-94% 二甲基硅氧烷共聚物（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始柱温40°C，维持10分钟，以每分钟40*C的速率升温至230°C，维持5分钟；检测器温度为250°C;进样口温度为200°C。理论板数按丙酮峰计算不低于15000，丙酮与异氟烷的分离度应符合规定。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，丙酮、N ，N-二甲基甲酰胺与N-甲基吡咯烷酮的残留量均应符合规定。
不挥发物
取本品10ml，置经50°C恒重的蒸发皿中，置室温下挥发至干，在50°C干燥2小时，遗留残渣不得过 2.0mg。
水分
取本品，照水分测定法(通则0832第一法1)测定，含水分不得过0.1% 。
装量
取本品，依法检査(通则0942)，应符合规定。
| 中文名 | 异氟醚 |
| 英文名 | Isoflurane |
| 别名 | 活宁 异氟烷 异氟醚 异氟烷,异氟醚 异五氟甲乙醚福仑 1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲醚 1-氯-2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚 1-氯-2,2,2-三氟乙基 二氟甲基酯 2-氯-2-(二氟甲氧基)-1,1,1-三氟乙烷 |
| 英文别名 | Forene Forane r-e235dal 247-897-7 Isoflurane isoflurano Isoflurane266 1-Chlor-2,2,2-trifluorethyl-difluormethylether ether,1-chloro-2,2,2-trifluoroethyldifluoromethyl 1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether 2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro-ethan 2-Chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoroethane 2-chloro-2-(difluorométhoxy)-1,1,1-trifluoroéthane Ethane, 2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro- 1,1,1,2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-icosafluoro-5,8,11-tris(trifluoromethyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecane |
| CAS | 26675-46-7 |
| EINECS | 247-897-7 |
| 化学式 | C3H2ClF5O |
| 分子量 | 184.49 |
| InChI | InChI=1/C14HF29O4/c15-1(2(16,17)18)44-12(38,39)4(21,8(27,28)29)46-14(42,43)6(23,10(33,34)35)47-13(40,41)5(22,9(30,31)32)45-11(36,37)3(19,20)7(24,25)26/h1H |
| InChIKey | PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.510 g/mL at 25 °C |
| 熔点 | 48.5°C |
| 沸点 | 48.5 °C |
| 闪点 | 48-49°C |
| 水溶性 | Soluble in chloroform and ethyl acetate. Not miscible or difficult to mix in water. |
| 蒸汽压 | 238 mmHg ( 20 °C) |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，与乙醇和三氯乙烯混溶。 |
| 折射率 | 1.3002 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。 |
| 外观 | 整洁 |
| 比重 | approximate 1.50 |
| 颜色 | Colorless to Almost colorless |
| Merck | 14,5175 |
| BRN | 1852087 |
| 物化性质 | 透明无色液体，略有乙醚气味。D4251.50。沸点48.5℃。25℃的蒸气压为44kPa。ND201.3002。性稳定，不燃不易爆。易和其它有机液体混溶。 |
| 危险品标志 | F - 易燃物品 T - 有毒物品  Xn - 有害物品  |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R67 - 蒸汽可能引起困倦和眩晕。 R48/20 - |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | UN 3334 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | KN6799000 |
| 海关编号 | 2909191800 |
| Hazard Note | Flammable/Toxic |
| 上游原料 | 二氯甲基醚 氟化氢(气体) 二氟甲基-2,2,2-三氟乙基醚 2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷 1,1-DICHLORO-2,2,2-TRIFLUOROETHYL DIFLUOROMETHYL ETHER |
| 下游产品 | 地氟烷 |
26675-46-7 - 标准
可信数据
本品为2-氯-2-(二氟甲氧基)-l，l , l -三氟乙烷。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
26675-46-7 - 性状
可信数据
- 本品为无色的澄明液体;易挥发，具有轻微气味。
- 本品在有机溶剂中易溶，在水中不溶。
相对密度
本品的相对密度（通则0601比重瓶法）应为1.495 〜1.510。
馏程
本品的馏程（通则0611)应为47〜50°C。
折光率
本品的折光率（通则0622 )应为1.2990〜1.3005。
最后更新：2022-01-01 11:54:41
26675-46-7 - 鉴别
可信数据
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1139图）一致。
- 本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301)
最后更新：2022-01-01 11:54:41
26675-46-7 - 检查
可信数据
酸碱度
取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液(0.01mOl/L)0.10ml，应变为紫色;如显紫色，加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml，应变为黄色。
氯化物
取本品15ml，加水30ml，振摇3分钟，照下述方法试验：(1)分取水层5ml，依法检査（通则0801)，与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.001% ) 。(2)分取水层10ml，加碘化钾试液lml与淀粉指示液2滴，不得产生蓝色。
氟化物
- 操作时使用塑料用具6
- 标准溶液的制备 精密称取经105°C干燥4小时的氟化钠221mg,置100ml量瓶中，加水20ml使溶解，再加人氢氧化钠溶液(0.04%)1.Oml,用水稀释至刻度，摇匀，作为标准贮备液（每lml相当于lmg的F )。精密量取标准贮备液适量，用缓冲溶液（pH 5.25 ) (取氯化钠llOg与枸橼酸钠lg ，置2000ml量瓶中，加水700ml，振摇使溶解，小心加氢氧化钠150g,振摇使溶解，放冷，在振摇下加冰醋酸450ml和异丙醇600ml，用水稀释至刻度，混匀，溶液的pH 值应在5.0〜5.5 之间）分别稀释制成每lml中含F1、3、5、10ug的溶液，即得。
- 供试品溶液的制备 精密量取本品25ml，精密加水25ml，振摇5分钟，静置使分层，精密量取水层10ml，再精密加缓冲溶液（pH 5.25)lOml，摇匀，即得。
- 测定法 取上述标准溶液和供试品溶液，以甘汞电极为参比电极，氟电极为选择电极，分别测量标准溶液和供试品溶液的电位值。以氟离子浓度ug/ml)的对数值为横坐标，以电位值(mV)为纵坐标，作图，绘制标准曲线，根据测得的供试品溶液的电位值，从标准曲线上确定供试品溶液中的氟离子浓度，不得大于 5ug/ml [0.001% (W/V)]。
有关物质
取本品lml ,置100ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取5ml，置50ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521)试验。以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP)为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为60°C;进样口温度为150°C;采用电子捕获检测器，检测器温度为220°C。理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液lul ,注入气相色谱仪，记录色谱图。按面积归一化法计算，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的 0.5% 。
残留溶剂
取本品适量，精密称定，加环己烷稀释制成每lml中约含O.lg的溶液，作为供试品溶液；另取丙酮N ，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮适量，精密称定，加环己烷溶解并制成每lml中约含丙酮0.5mg、N，N-二甲基甲酰胺88哗和JV-甲基吡咯烷酮53ug的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法）试验，以6%氰丙苯基-94% 二甲基硅氧烷共聚物（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始柱温40°C，维持10分钟，以每分钟40*C的速率升温至230°C，维持5分钟；检测器温度为250°C;进样口温度为200°C。理论板数按丙酮峰计算不低于15000，丙酮与异氟烷的分离度应符合规定。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，丙酮、N ，N-二甲基甲酰胺与N-甲基吡咯烷酮的残留量均应符合规定。
不挥发物
取本品10ml，置经50°C恒重的蒸发皿中，置室温下挥发至干，在50°C干燥2小时，遗留残渣不得过 2.0mg。
水分
取本品，照水分测定法(通则0832第一法1)测定，含水分不得过0.1% 。
装量
取本品，依法检査(通则0942)，应符合规定。
最后更新：2022-01-01 11:54:42
26675-46-7 - 类别
可信数据
吸人全麻药。
最后更新：2022-01-01 11:54:42
26675-46-7 - 规格
可信数据
100ml。
最后更新：2022-01-01 11:54:43
26675-46-7 - 贮藏
可信数据
遮光，密封，在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 11:54:43
供应商列表
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