2140-79-6
2'-O-甲基腺苷(2'-O-Methyladenosine)
CAS: 2140-79-6
化学式: C11H15N5O4
| 中文名 | 2'-O-甲基腺苷 |
| 英文名 | 2'-O-Methyladenosine |
| 别名 | 甲氧基腺苷 腺苷杂质4 2'-甲氧基腺 2'-甲氧基腺苷 2‘-甲氧基腺苷 2'-O-甲基腺苷 2'-O-甲基腺嘌呤核苷 2'-甲氧基腺苷(2'-OME-RA) |
| 英文别名 | AMI 2'-OMe-rA 2'-O-Me-Ado 2'-OMe Adenosine -O-Methyladenosine 2'-O-Methyladenosine 2'-O-Methyl-adenosine 2'-O-Methyladdenosine Adenosine, 2'-O-methyl- (2R,3R,4R,5R)-5-(6-AMino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxyMethyl)-4-Methoxytetrahydrofuran-3-ol |
| CAS | 2140-79-6 |
| EINECS | 1308068-626-2 |
| 化学式 | C11H15N5O4 |
| 分子量 | 281.27 |
| InChI | InChI=1/C11H15N5O4/c1-19-8-7(18)5(2-17)20-11(8)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1 |
| InChIKey | FPUGCISOLXNPPC-YGHVBYMHSA-N |
| 密度 | 1.84±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 200-202 C |
| 沸点 | 623.8±65.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 331°C |
| 水溶性 | Soluble in water. |
| 蒸汽压 | 2.02E-16mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO (微溶)，甲醇 (微溶，加热，超声处理)，水 (微溶) |
| 折射率 | 1.794 |
| 酸度系数 | 13.13±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 敏感性 | Sensitive to heat |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White to Off-white |
| 最大波长(λmax) | ['259nm(H2O)(lit.)'] |
| MDL号 | MFCD00056002 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29349990 |
| 上游原料 | 3'-甲氧基腺苷 三甲基氢氧化硫 |
| 下游产品 | N6-甲基-2'-O-甲基腺苷 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=6.986] Yu-Fang Ma et al."Synthesis of a pH-Responsive Functional Covalent Organic Framework via Facile and Rapid One-Step Postsynthetic Modification and Its Application in Highly Efficient N1-Methyladenosine Extraction."Anal Chem. 2020;92(1):1424–1430 |
2140-79-6 - 简介
2'-O-甲基腺苷是一种腺苷核苷酸的修饰体，它的性质如下：
结构：2'-O-甲基腺苷是在腺苷分子的2'-羟基位上加上一个甲基基团所形成的，这样可以改变腺苷分子的空间构型。
性质：2'-O-甲基腺苷具有较高的疏水性，这使得它在生物体内具有较好的稳定性和生物利用性。它对核苷酸的合成和代谢有一定的调节作用。
它可以用于合成改良型的核酸分子，如反义RNA、小干扰RNA (siRNA)、核酸酶抵抗修饰的mRNA等。这些修饰可以提高核酸的稳定性、生物活性和特异性，从而在基因治疗、抗病毒研究等领域有重要的应用价值。
制法：常见的制备2'-O-甲基腺苷的方法是通过化学合成或酶法合成。化学合成方法一般从腺苷出发，在2'-羟基位上引入甲基基团。酶法合成则利用特定的酶对已有的核苷酸进行修饰。
安全信息：关于2'-O-甲基腺苷的安全性和毒性研究还相对较少。但根据已有的研究，适当的使用剂量下，2'-O-甲基腺苷的毒性较低。作为一种化学试剂，在使用过程中仍需注意遵循实验室的安全操作规范，避免吸入、摄入或接触到肌肤和眼睛。在合成和应用过程中，还应充分考虑对环境的影响和安全性评估。
结构：2'-O-甲基腺苷是在腺苷分子的2'-羟基位上加上一个甲基基团所形成的，这样可以改变腺苷分子的空间构型。
性质：2'-O-甲基腺苷具有较高的疏水性，这使得它在生物体内具有较好的稳定性和生物利用性。它对核苷酸的合成和代谢有一定的调节作用。
它可以用于合成改良型的核酸分子，如反义RNA、小干扰RNA (siRNA)、核酸酶抵抗修饰的mRNA等。这些修饰可以提高核酸的稳定性、生物活性和特异性，从而在基因治疗、抗病毒研究等领域有重要的应用价值。
制法：常见的制备2'-O-甲基腺苷的方法是通过化学合成或酶法合成。化学合成方法一般从腺苷出发，在2'-羟基位上引入甲基基团。酶法合成则利用特定的酶对已有的核苷酸进行修饰。
安全信息：关于2'-O-甲基腺苷的安全性和毒性研究还相对较少。但根据已有的研究，适当的使用剂量下，2'-O-甲基腺苷的毒性较低。作为一种化学试剂，在使用过程中仍需注意遵循实验室的安全操作规范，避免吸入、摄入或接触到肌肤和眼睛。在合成和应用过程中，还应充分考虑对环境的影响和安全性评估。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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