白色粉末或结晶。溶于水,微溶于乙醇或苯,难溶于冷水、石油醚、乙醚。沸点( 27. 33kPa)287℃。熔点129~130℃。蒸气压(20℃)<1. 33Pa。折射率1.637。
主要用于生产医药安替比林、氨基比林、安乃近。也用于染料(永固黄G、酸性媒介枣红BN等)及彩色胶片染料、农药及有机合成工业中。并可用作检测维生素B12,CO,Fe,Cu,Ni等的化学试剂。
中文名 | 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 |
英文名 | 3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one |
别名 | 吡唑啉 依达拉奉 吡唑啉酮 1,3,5-吡唑酮 安替比林相关物质A 苯基甲基氮茂酮-[5] 1,3,5-吡唑酮(PMP) 1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 依达拉奉,3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮,3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮,1,3,5-吡唑酮 |
英文别名 | PMP MCI-186 Edaravone 1,3,5-PMP MONOPYRAZOLONE C.I. Developer 1 TIMTEC-BB SBB003801 1-Phenyl-3-Methyl-5-Pyrazole 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolon 1-Phenyl-3-Methyl-5-Pyrazolone 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-on 3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 2-Pyrazolin-5-one, 3-methyl-1-phenyl- 3H-Pyrazol-3-one,2,4-dihydro-5-methyl- 5-Methyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3h-pyrazol-3-on 2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3h-pyrazol-3-one |
CAS | 89-25-8 |
EINECS | 201-891-0 |
化学式 | C10H10N2O |
分子量 | 174.2 |
InChI | InChI=1/C10H10N2O/c1-8-7-10(13)12(11-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 |
InChIKey | QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1,12 g/cm3 |
熔点 | 126-128°C(lit.) |
沸点 | 287°C265mm Hg(lit.) |
闪点 | 191°C/17mm |
水溶性 | 3 g/L (20 ºC) |
蒸汽压 | 0.016Pa at 20℃ |
溶解度 | 3.30g/l |
折射率 | 1.6300 (estimate) |
酸度系数 | 2.73±0.50(Predicted) |
PH值 | 4.0-4.4 (H2O, 20℃)(saturated aqueous solution) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
敏感性 | Air sensitivity |
外观 | 结晶性粉末 |
颜色 | Yellow to beige |
Merck | 14,6713 |
BRN | 609575 |
物化性质 | 白色结晶或粉末。熔点127℃,沸点287℃(35.3kPa)。溶于水、微溶于醇和苯,不溶于醚、石油醚及冷水。 |
MDL号 | MFCD00003138 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | UQ9625000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29331990 |
上游原料 | 苯胺 对甲苯胺 甲醛 甲醛 焦亚硫酸钠 硫酸 硫酸 硫酸二甲酯 硫酸二甲酯 亚硫酸氢铵 亚硝酸钠 亚硝酸钠 液氨 乙醇 |
下游产品 | 吡唑 |
参考资料 展开查看 | 1. 徐晨宇,宋莹利,王卫茜,秦雯,王丹.铁皮石斛复方胶囊中甘露糖的含量检测方法研究[J].现代食品,2021(03):145-150. 2. [IF=2.516] Nani Wang et al."Monosaccharide composition analysis of immunomodulatory polysaccharides by on‐line hollow fiber microextraction with high‐performance liquid chromatography."J Sep Sci. 2016 Mar;39(5):818-826 3. [IF=7.514] Jing Ma et al."The inhibition of pectin oligosaccharides on degranulation of RBL-2H3 cells from apple pectin with high hydrostatic pressure assisted enzyme treatment."Food Chem. 2022 Mar;371:131097 4. [IF=6.475] Mingchun Wen et al."Quantitative changes in monosaccharides of Keemun black tea and qualitative analysis of theaflavins-glucose adducts during processing."Food Res Int. 2021 Oct;148:110588 5. [IF=3.645] Jiayi Hu et al."Determination and analysis of monosaccharides in Polygonatum cyrtonema Hua polysaccharides from different areas by ultra-high-performance liquid chromatography quadrupole trap tandem mass spectrometry."J Sep Sci. 2021 Sep;44(18):3506-3515 6. [IF=5.165] Hongmei Zhang et al."Quality differentiation method of similar phytomedicines with high sugar content based on the sugar-marker: Taking Schisandrae Chinensis Fructus and Schisandrae Sphenantherae Fructus as an example."Arab J Chem. 2022 Apr;15:103727 7. [IF=5.396] Chunyin Qin et al."Comparison on the chemical composition, antioxidant, anti-inflammatory, α-amylase and α-glycosidase inhibitory activities of the supernatant and cream from black tea infusion."Food & Function. 2022 Apr;: |
白色粉末或结晶。溶于水,微溶于乙醇或苯,难溶于冷水、石油醚、乙醚。沸点( 27. 33kPa)287℃。熔点129~130℃。蒸气压(20℃)<1. 33Pa。折射率1.637。
本品为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。按干燥品计算,含C10H10N2O不得少于 99.0% 。
本品的熔点为126〜130℃(通则0612)。
主要用于生产医药安替比林、氨基比林、安乃近。也用于染料(永固黄G、酸性媒介枣红BN等)及彩色胶片染料、农药及有机合成工业中。并可用作检测维生素B12,CO,Fe,Cu,Ni等的化学试剂。
取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液依法测定(通则0631) , pH 值应为4.5~5.5。
取本品O.lg ,加乙醇10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
临用新制。取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密i取适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含lug的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(用20%磷酸溶液调节pH值至3.5)(50:50)为流动相;检测波长为245mn。取杂质I对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含2ug的溶液,取lml ,加人供试品溶液lml,混匀,作为系统适用性溶液,量取10u1,注入液相色谱仪,记录色谱图,依达拉奉峰与杂质I 峰间的分离度应大于8.0。精密量取供试品溶液与对照溶液各10u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。供试品溶液色谱图中如有与杂质I 峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) ,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.1% ) , 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(0.3% ) 。
临用新制。取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液,作为供试品溶液;另取苯肼适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含0.5ug的溶液,作为对照品溶液。照髙效液相色谱法(通则0512)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充虬以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(用20% 磷酸溶液调节pH值至3.5)(25:75)为流动相;检测波长为226nm。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品,溶液色谱图中如有与苯肼峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过 0.05% 。
取本品,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
取本品约l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取炽灼残淹项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.32g,精密称定,加乙醇60ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )相当于 17.42mg的C10H10N2O。
自由基清除药。
遮光,密封保存。
本品为依达拉奉的灭菌水溶液。含依达拉奉(C10H10N2O)应为标示量的90.0%〜110.0% 。
本品为无色至微黄色(或微黄绿色)的澄明液体。
同依达拉奉。
(l)5ml:lOmg (2)10ml:15mg (3)20ml:30mg
遮光,密闭保存。
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