3200-06-4
草酸萘呋胺(nafronyl oxalate)
CAS: 3200-06-4
化学式: C26H35NO7
| 中文名 | 草酸萘呋胺 |
| 英文名 | nafronyl oxalate |
| 别名 | 萘呋胺酯 草酸萘呋胺 草酸萘呋胺氢 萘呋胺酯草酸盐 萘呋胺酯草酸盐 标准品 Α-(1-萘基甲基)-2-四氢呋喃丙酸二乙氨基乙酯 Α-(1-萘甲基)-2-四氢呋喃丙酸二乙胺基乙基酯草酸盐 alpha-(1-萘甲基)-2-四氢呋喃丙酸二乙胺基乙基酯草酸盐 |
| 英文别名 | ls121 eu-1806 CLARANTIN nafronyl oxalate naftidrofuryloxalate Nafronyl acid oxalate Naftidrofuryl oxalate naftidrofuryl hydrogen oxalate 2-(diethylamino)ethyltetrahydro-alpha-(1-naphthylmethyl)-2-furanpropionateo 2-(diethylamino)ethyl 3-(naphthalen-1-yl)-2-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)propanoate alpha-(1-Naphthylmethyl)-2-tetrahydrofuranpropionic acid diethylaminoethyl ester oxalate diethyl-[2-[2-(1-naphthylmethyl)-3-tetrahydrofuran-2-yl-propanoyl]oxyethyl]ammonium, oxalate diethyl[2-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(tetrahydro-2-furyl)propionyloxy]ethyl]ammonium hydrogen oxalate |
| CAS | 3200-06-4 |
| EINECS | 221-703-0 |
| 化学式 | C26H35NO7 |
| 分子量 | 473.56 |
| InChI | InChI=1/C24H33NO3.C2H2O4/c1-3-25(4-2)14-16-28-24(26)21(18-22-12-8-15-27-22)17-20-11-7-10-19-9-5-6-13-23(19)20;3-1(4)2(5)6/h5-7,9-11,13,21-22H,3-4,8,12,14-18H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/p-1 |
| 密度 | 1.2205 (rough estimate) |
| 熔点 | 110-111° |
| 沸点 | 574°C (rough estimate) |
| 闪点 | 355.6°C |
| 蒸汽压 | 1.48E-18mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 易溶于水，易溶于或溶于乙醇 (96%)，微溶于或微溶于丙酮。 |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 体外研究 | Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) may be effective for relieving the pain of muscle cramps. Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) is the only vasoactive drug for peripheral arterial disease (PAD) which is likely to be cost-effective. Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) is ranked first for both maximum walking distance (MWD) and pain-free walking distance (PFWD) (probability of 0·947 and 0·987, respectively, of being the best treatment) followed by cilostazol and pentoxifylline. Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) is effective treatments for claudication, Naftidrofuryl oxalate is likely to be the most effective, with minimal serious adverse events. |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品  |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | 36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | LU5805000 |
| 海关编号 | 29321900 |
| 上游原料 | 盐酸 二氯甲烷 钠 丙酮 异丙醇 甲醇钠 乙醇钠 二乙氨基乙醇 |
| 下游产品 | 萘呋胺酯 |
3200-06-4 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.112 ml | 10.558 ml | 21.117 ml |
| 5 mM | 0.422 ml | 2.112 ml | 4.223 ml |
| 10 mM | 0.211 ml | 1.056 ml | 2.112 ml |
| 5 mM | 0.042 ml | 0.211 ml | 0.422 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
3200-06-4 - 性质
草酸萘呋胺是一种有机化合物。它是一种白色或微黄色结晶固体，具有苦味。草酸萘呋胺在常温下不溶于水，但能溶于有机溶剂如醇、醚和酮。
它是一种弱性草酸衍生物，与强碱反应能形成草酸盐。草酸萘呋胺也具有亲电性，能够与亲核试剂进行亲电取代反应。在酸性条件下，它能够失去一个质子并转化为相应的离子态。
草酸萘呋胺具有一定的生物活性，可用作农药和杀虫剂的中间体。它还可以用于有机合成反应，如氨基化反应和缩合反应等。草酸萘呋胺的特定化学性质，它在实验室中也常被用作实验试剂。
它是一种弱性草酸衍生物，与强碱反应能形成草酸盐。草酸萘呋胺也具有亲电性，能够与亲核试剂进行亲电取代反应。在酸性条件下，它能够失去一个质子并转化为相应的离子态。
草酸萘呋胺具有一定的生物活性，可用作农药和杀虫剂的中间体。它还可以用于有机合成反应，如氨基化反应和缩合反应等。草酸萘呋胺的特定化学性质，它在实验室中也常被用作实验试剂。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
3200-06-4 - 用途与合成方法
草酸萘呋胺是一种有机合成化合物，其化学名称为2-萘基呋喃-3-羧酸（2-naphthylfuran-3-carboxylic acid）。它是一种具有光敏性的化合物，广泛用于光敏材料的合成。
草酸萘呋胺的主要用途之一是作为光敏单体，用于制备光敏聚合物。光敏聚合物是一种特殊的聚合物，能够在受到光照后产生化学反应，使聚合物的性质发生变化。草酸萘呋胺在光照条件下能够发生光解反应，产生活泼自由基，从而引发聚合反应。这种光敏聚合物被广泛应用于光刻、光阻材料和光纤等领域。
草酸萘呋胺的合成方法相对简单，一种常见的合成方法是通过草酸与萘酚反应生成二（萘基甲基）草酸酯（di(naphthylmethyl)oxalate），然后将二（萘基甲基）草酸酯与醛缩合反应生成草酸萘呋胺。这个合成路线简单可行，并且产物纯度较高，是草酸萘呋胺的常用合成方法之一。
草酸萘呋胺的主要用途之一是作为光敏单体，用于制备光敏聚合物。光敏聚合物是一种特殊的聚合物，能够在受到光照后产生化学反应，使聚合物的性质发生变化。草酸萘呋胺在光照条件下能够发生光解反应，产生活泼自由基，从而引发聚合反应。这种光敏聚合物被广泛应用于光刻、光阻材料和光纤等领域。
草酸萘呋胺的合成方法相对简单，一种常见的合成方法是通过草酸与萘酚反应生成二（萘基甲基）草酸酯（di(naphthylmethyl)oxalate），然后将二（萘基甲基）草酸酯与醛缩合反应生成草酸萘呋胺。这个合成路线简单可行，并且产物纯度较高，是草酸萘呋胺的常用合成方法之一。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
3200-06-4 - 简介
草酸萘呋胺是一种有机化合物。
性质：
草酸萘呋胺是白色至黄白色结晶固体，具有辛辣的氨味。它在溶液中呈碱性。该化合物对光敏感，应远离光线和空气，以防止降解。
用途：
草酸萘呋胺常用作染料和荧光染料的先驱体。它可以用于染料、颜料、油墨、塑料等领域。
制法：
草酸萘呋胺的制备可以通过草酸和萘胺进行反应得到，反应条件一般需要在酸性条件下进行。草酸和萘胺反应生成中间产物，然后通过进一步反应进行缩合，最终得到草酸萘呋胺。
安全信息： 避免与皮肤和眼睛接触，如果接触到化合物，应立即用大量清水冲洗。在使用过程中，应戴上合适的防护手套和护目镜。草酸萘呋胺应储存在干燥、阴凉的地方，远离火源和易燃物。在储存和处理草酸萘呋胺时应严格遵循相关的安全操作规程。
性质：
草酸萘呋胺是白色至黄白色结晶固体，具有辛辣的氨味。它在溶液中呈碱性。该化合物对光敏感，应远离光线和空气，以防止降解。
用途：
草酸萘呋胺常用作染料和荧光染料的先驱体。它可以用于染料、颜料、油墨、塑料等领域。
制法：
草酸萘呋胺的制备可以通过草酸和萘胺进行反应得到，反应条件一般需要在酸性条件下进行。草酸和萘胺反应生成中间产物，然后通过进一步反应进行缩合，最终得到草酸萘呋胺。
安全信息： 避免与皮肤和眼睛接触，如果接触到化合物，应立即用大量清水冲洗。在使用过程中，应戴上合适的防护手套和护目镜。草酸萘呋胺应储存在干燥、阴凉的地方，远离火源和易燃物。在储存和处理草酸萘呋胺时应严格遵循相关的安全操作规程。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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