335081-04-4
盐酸多巴胺(DOPAMINE HYDROCHLORIDE)
CAS: 335081-04-4
化学式: C8H12ClNO2
| 中文名 | 盐酸多巴胺 |
| 英文名 | DOPAMINE HYDROCHLORIDE |
| 别名 | 盐酸多巴胺 多巴胺-[13C]盐酸盐 2-(3,4-二羟苯基)乙胺盐酸盐 |
| 英文别名 | TIMTEC-BBSBB003668 TIMTEC-BB SBB003668 2-ethyl-1-13C-aMineHC 2-ethyl-1-13C-aMine HC DOPAMINE HYDROCHLORIDE 3-HYDROXYTYRAMINIUM CHLORIDE 3,4-DIHYDROXYPHENETHYLAMINE,HCL 3,4-DIHYDROXYPHENETHYLAMINE, HCL 4-(2-AMINOETHYL)PYROCATECHOL HYDROCHLORIDE 2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYL-1-13C-AMINEHCL 2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYL-1-13C-AMINE HCL 3,4-DIHYDROXYPHENYL-ETHYLAMINE HYDROCHLORIDE 4-(2-AMINOETHYL)-1-2-BENZENEDIALHYDROCHLORIDE 4-(2-AMINOETHYL)-1-2-BENZENEDIAL HYDROCHLORIDE 3,4-DIHYDROXYPHENYL-ETHYLAMINEHYDROCHLORIDE |
| CAS | 335081-04-4 |
| EINECS | 200-527-8 |
| 化学式 | C8H12ClNO2 |
| 分子量 | 189.64 |
| 熔点 | 248-250°C(lit.) |
| 溶解度 | 酒精: 20mg/ml |
| 存储条件 | 0-6°C |
| 颜色 | light tan |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | UX1092000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 8-10-23 |
335081-04-4 - 流动注射协同化学发光法测定盐酸多巴胺
来自 维普期刊专业版
作者：
摘要：
基于在碱性介质中,盐酸多巴胺和单宁协同促进KIO4氧化鲁米诺反应而产生发光,建立了流动注射化学发光法测定盐酸多巴胺的新方法.该方法测定盐酸多巴胺的线性范围为2.0×10^-10～6.0×10^-8g/mL,检出限为1.17×10^-10g/mL,对于8.0×10^-10g/mL盐酸多巴胺测定11次的相对标准偏差为1.92%.方法可应用于盐酸多巴胺注射液和尿样中盐酸多巴胺的测定.
关键词：
DOI：
10.3969/j.issn.1000-0720.2005.07.026
被引量：
年份：
2005
最后更新：2024-01-02 23:10:35
335081-04-4 - HPLC测定盐酸多巴胺注射液的含量
来自 知网
作者：
摘要：
目的建立高效液相色谱法测定盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量.方法采用外标法测定,样品用水溶解.用HypersilBDSC18柱(5μm,4.6mm×150mm)分析,流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.8)甲醇(98:2),流速为1.0ml/min,检测波长用280nm.结果盐酸多巴胺浓度与峰面积比在20～120μg/ml的范围内呈线性关系(r=0.99995),精密度良好RSD为0.70%,稳定性试验RSD为0.29%,加样回收率为99.7%.用HPLC测定盐酸多巴胺的含量,与分光光度法相比无显著的差异,但结果与理论值更为接近.结论此方法简便,结果准确可靠,重复性好,其测定结果的RSD小于1.0%,可用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量测定.
关键词：
DOI：
10.3969/j.issn.1674-229X.2005.03.009
被引量：
年份：
2005
最后更新：2023-08-16 22:09:08
335081-04-4 - 盐酸多巴胺注射液的生产方法
来自 Google Patents
公开/公告号：
CN101953782 A
公开/公告日期：
Jan 26, 2011
发明人：
摘要：
本发明涉及一种盐酸多巴胺注射液的生产方法,是通过以下步骤实现的:取配制量50%～80%的注射用水,通CO215～30分钟,使呈饱和;取重量体积比1%盐酸多巴胺和0.15%～0.25%亚硫酸氢钠加入上述通CO2的饱和水中,搅拌溶解;用氢氧化钠或盐酸的调整注射液pH值为3.2～4.3,加注射用水至全量并搅拌均匀;过滤,灌封,在115～121℃条件下灭菌12～30分钟;本发明的有益效果是:产品稳定性好,疗效确切,不易分解,析出,无菌保证水平高(F0≥12),可实现大规模的工业化生产.
最后更新：2023-08-16 22:09:08
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