4-氨基-3-异噁唑烷酮
D-环丝氨酸(D-cycloserine)
CAS: 68-41-7
化学式: C3H6N2O2
| 中文名 | D-环丝氨酸 |
| 英文名 | D-cycloserine |
| 别名 | D-环丝氨酸 D-环丝氨酸(标准品) (R)-(+)-环丝氨酸 4-氨基-3-异噁唑烷酮 D-4-氨基-3-异噁唑烷酮 D-4-氨基-3-异恶唑烷酮 (R)-4-氨基-3-异噁唑烷酮 环丝氨酸,(R)-(+)-环丝氨酸 D-4-氨基-3-异噁唑烷酮,环丝氨酸,(R)-(+)-环丝氨酸 |
| 英文别名 | SEROMYCIN Cycloserine CYCLOSERINE D-Cyloserine ORIENTOMYCIN D-CYCLOSERINE D-cycloserine (R)-(+)-CYCLOSERINE (R)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDONE D-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE D-4-Amino-3-isoxazolidinone (R)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE R(+)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE (R)-4-AMINO-ISOXAZOLIDIN-3-ONE (4R)-3-oxoisoxazolidin-4-aminium (R)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE (4R)-4-amino-1,2-oxazolidin-3-one D-CYCLOSERINE, STREPTOMYCES ORCHIDACEUS D-Cycloserine, STREPTOMYCES ORCHIDACEUS |
| CAS | 68-41-7 |
| EINECS | 200-688-4 |
| 化学式 | C3H6N2O2 |
| 分子量 | 102.09 |
| InChI | InChI=1/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/p+1/t2-/m1/s1 |
| 密度 | 1.3516 (rough estimate) |
| 熔点 | 147°C (dec.)(lit.) |
| 沸点 | 191.38°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | 111 º (C=5, 2N NaOH) |
| 水溶性 | SOLUBLE |
| 溶解度 | 水: 溶解50mg/mL，澄清，无色至浅黄色 |
| 折射率 | 1.5110 (estimate) |
| 酸度系数 | pKa 4.5 (Uncertain) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。蒸馏水中的溶液可以在-20 °C下储存长达1个月。 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to off-white |
| Merck | 14,2751 |
| BRN | 80798 |
| 物化性质 | 无色针状或叶状结晶或无定形粉末。熔点155-156℃（分解）。溶于水，微溶于甲醇、乙醇、丁醇、丙二醇，异丙醇和丙酮，难溶或不溶于甲苯、氯仿、乙醚、吡啶、苯和二硫化碳。 |
| MDL号 | MFCD00005353 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R5 - 受热可能引起爆炸。 R20 - 吸入有害。 |
| 安全术语 | S38 - 通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | NY2975000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-23 |
| 海关编号 | 29419090 |
| 上游原料 | 硝酸铵 大豆油 放线菌 D-丙氨酸 大豆粉 氢氧化钾 S-3-氯丝氨酸甲酯盐酸盐 |
| 下游产品 | 乙酰半胱氨酸杂质 |
4-氨基-3-异噁唑烷酮 - 简介
D-环丝氨酸是一种非天然的氨基酸，与天然的L-环丝氨酸的分子构型相对应。D-环丝氨酸的化学性质与L-环丝氨酸相似，具有光学活性。
制取D-环丝氨酸的一种常用方法是通过合成化学方法进行合成。一个常见的合成方法是采用特定的手性配体催化剂，催化丙氨酸的不对称氨基醇化反应，获得D-环丝氨酸。
D-环丝氨酸的安全信息：其非天然的性质，其无毒性和生物学活性尚未全面了解。在使用过程中，需要采取适当的实验室安全措施，避免其与皮肤、眼睛和呼吸道接触，以免引起刺激或过敏反应。具体的安全操作事项需要参考相应的安全数据表格和厂商提供的指导。
制取D-环丝氨酸的一种常用方法是通过合成化学方法进行合成。一个常见的合成方法是采用特定的手性配体催化剂，催化丙氨酸的不对称氨基醇化反应，获得D-环丝氨酸。
D-环丝氨酸的安全信息：其非天然的性质，其无毒性和生物学活性尚未全面了解。在使用过程中，需要采取适当的实验室安全措施，避免其与皮肤、眼睛和呼吸道接触，以免引起刺激或过敏反应。具体的安全操作事项需要参考相应的安全数据表格和厂商提供的指导。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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