4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺

中文名	Tasquinimod
英文名	Tasquinimod
别名	他喹莫德他喹莫德 3级 4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺
英文别名	ABR-215050 tasquinimod Tasquinimod 4-Hydroxy-5-methoxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-(4-(trifluoromethyl)-phenyl)-1,2-dihydroquinoline-3-c 1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-[4-trifluoromethyl)phenyl]-3-quinolinecarboxamide 3-QuinolinecarboxaMide, 1,2-dihydro-4-hydroxy-5-Methoxy-N,1-diMethyl-2-oxo-N-[4-(trifluoroMethyl)phenyl]- N-Methyl-N-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carboxamide 4-Hydroxy-5-methoxy-N-methyl-1-methyl-2-oxo-N-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide 4-Hydroxy-5-Methoxy-1-Methyl-2-oxo-1,2- dihydro-quinoline-3-carboxylic acid Methyl- (4-trifluoroMethyl-phenyl)-aMide
CAS	254964-60-8
化学式	C20H17F3N2O4
分子量	406.36
密度	1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	501.5±50.0 °C(Predicted)
酸度系数	4.50±1.00(Predicted)
存储条件	2-8°C
体外研究	Tasquinimod抑制肿瘤血管生成，通过对HDAC4/N-CoR/HDAC3依赖性HIF-1α脱乙酰的变构抑制发挥作用。 Tasquinimod也会以浸润性骨髓细胞为靶点，通过阻断S100A9和其配体受体(晚期糖基化终产物和Toll样受体4)的相互作用调节局部肿瘤免疫力。
体内研究	在负荷人和啮齿类动物前列腺癌的小鼠模型中，Tasquinimod (30 mg/kg/d p.o.)表现出抗血管生成作用，并因此抑制肿瘤生长。
上游原料	2-氨基-6-甲氧基苯甲酸 5-甲氧基-[1,3]苯并恶嗪-2,4-二酮 248282-13-5 5-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[D] [1,3]恶嗪-2,4-二酮 2,6-二氟苯腈

4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.461 ml	12.304 ml	24.609 ml
5 mM	0.492 ml	2.461 ml	4.922 ml
10 mM	0.246 ml	1.23 ml	2.461 ml
5 mM	0.049 ml	0.246 ml	0.492 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

4-羟基-5-甲氧基-N,1-二甲基-2-氧代-N-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢喹啉-3-甲酰胺

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