4-羟基-N-BOC-2-氧代脯氨酸

中文名	4-羟基-N-BOC-2-氧代脯氨酸
英文名	1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
别名	4-羟基-N-BOC-2-氧代脯氨酸 4-羟基-2-氧代吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 4-羟基-2-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文别名	1-Boc-4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidine 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-oxo- ert-Butyl4-hydroxy-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate TERT-BUTYL 4-HYDROXY-2-OXOPYRROLIDINE-1-CARBOXYLATE 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS	409341-03-3
化学式	C9H15NO4
分子量	201.22
存储条件	2-8°C

4-羟基-N-BOC-2-氧代脯氨酸 - 简介

4-羟基-N-BOC-2-氧代脯氨酸（1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester）是一种有机化合物，常用简称为N-Boc-Oxypyroglutamate。

该化合物具有以下性质：
- 外观：无色固体
- 溶解性：可溶于一些极性有机溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）和二氯甲烷（DCM）。

N-Boc-Oxypyroglutamate主要用于有机合成领域，具体用途包括：
- 作为氨基酸保护基团：N-Boc（tert-butyloxycarbonyl）基团可用于保护氨基酸的羧基，以避免在有机合成中发生不必要的反应。

N-Boc-Oxypyroglutamate的制备方法通常涉及以下步骤：
将1-吡咯烷甲酸（1-Pyrrolidinecarboxylic acid）与二甲基亚砜中的卤代酸氯酯反应，得到1-吡咯烷甲酰氯（1-Pyrrolidinecarbonyl chloride）。
将1-吡咯烷甲酰氯与4- 羟基-2-氧代脯氨酸在碳酸钠存在下反应，生成N-Boc-Oxypyroglutamate。

- 当处理该化合物时，需采取适当的个人防护措施，如戴防护眼镜、穿戴防护手套和实验室外套。
- 避免吸入该化合物的粉尘或蒸气，确保在通风良好的条件下操作。

最后更新：2024-04-09 15:17:57