中文名 | 2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑 |
英文名 | ZLN005 |
别名 | 2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑 2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑 |
英文别名 | ZLN005 ZLN-005 2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole 2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole 2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole 2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005 ZLN005 2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole |
CAS | 49671-76-3 |
化学式 | C17H18N2 |
分子量 | 250.34 |
密度 | 1.102±0.06 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 257-258℃ |
沸点 | 415.3±38.0 °C(Predicted) |
溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL,澄清 |
酸度系数 | 11.52±0.10(Predicted) |
存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to beige |
体外研究 | 在L6肌管中,ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶,提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达,同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中,ZLN005没有相同的效果,表明其具有细胞类型的特异性。 在L6肌管中,ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶,提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达,同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中,ZLN005没有相同的效果,表明其具有细胞类型的特异性。 |
体内研究 | ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果,同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性,在瘦鼠中没有效果。 ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果,同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性,在瘦鼠中没有效果。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。 |
安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 3.995 ml | 19.973 ml | 39.946 ml |
5 mM | 0.799 ml | 3.995 ml | 7.989 ml |
10 mM | 0.399 ml | 1.997 ml | 3.995 ml |
5 mM | 0.08 ml | 0.399 ml | 0.799 ml |
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