5-氨基苯并咪唑的盐酸盐形式

中文名	5-氨基苯并咪唑
英文名	5-Aminobenzimidazole
别名	5-氨基苯并咪唑 5-氨基苯并咪唑铁铵 5-氨基苯并咪唑盐酸盐 5-氨基苯并咪唑的盐酸盐形式 1H-苯并咪唑-5-胺二盐酸盐 1H-苯并[D]咪唑-6-胺二盐酸盐
英文别名	Nsc11998 5-Aminobenzimidazole 5-AMINOBENZIMIDAZOLE 1H-benzimidazol-6-amine 1H-BENZIMIDAZOL-5-YLAMINE 1H-BENZOIMIDAZOL-5-YLAMINE 1H-benzo[d]imidazol-5-amine 1H-1,3-Benzimidazol-5-amine 1H-1,3-BENZIMIDAZOL-5-AMINE 5-Aminobenzimidazolehydrochloride 1H-Benzo[d]iMidazol-6-aMine dihydrochloride
CAS	55299-95-1
EINECS	213-279-0
化学式	C7H7N3
分子量	133.15
InChI	InChI=1/C7H7N3.ClH/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6;/h1-4H,8H2,(H,9,10);1H
熔点	95-113°C
沸点	476.1°C at 760 mmHg
闪点	273.2°C
蒸汽压	3.15E-09mmHg at 25°C
存储条件	Inert atmosphere,Room Temperature
Hazard Class	IRRITANT

5-氨基苯并咪唑的盐酸盐形式 - 简介

5-氨基苯并咪唑（5-Aminobenzimidazole）是一种有机化合物。它具有白色至浅黄色晶体的形态。

以下是5-氨基苯并咪唑的性质：
密度：1.38 g/cm3；
可溶于水和大多数有机溶剂。

作为有机合成中的中间体，用于合成多种有机化合物；
用于酶促反应的研究、核酸和蛋白质的荧光染色等。

5-氨基苯并咪唑的制备方法：
5-氨基苯并咪唑可通过苯二胺和碳酸二乙酯反应制得，步骤如下：
将苯二胺和碳酸二乙酯反应，在适宜的温度和溶剂条件下进行；
温和地加热反应混合物，促使反应进行；
过滤或结晶分离得到纯净的5-氨基苯并咪唑。

安全信息：
避免接触皮肤和眼睛
避免吸入其粉末或气体。操作应在通风良好的地方进行，穿戴防护手套和口罩；
储存时应避免高温、火源和强光照射。

最后更新：2024-04-09 19:05:50

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