51372-93-1_化工百科

中文名	N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇
英文名	N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methioninol
别名	BOC-氨醇 BOC-蛋氨醇 BOC-甲硫氨醇 N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇 (S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-甲硫基-1-丁醇 (S)-(1-羟基-4-(甲硫基)丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名	BOC-MET-OL BOC-METHIONINOL BOC-L-METHIONINOL N-BOC-L-METHIONINOL N-ALPHA-T-BOC-L-METHIONINOL N-T-BUTOXYCARBONYL-L-METHIONINOL N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methioninol BOC-(S)-2-AMINO-4-METHYLTHIO-1-BUTANOL N-(TERT-BUTOXYBUTOXYCARBONYL)-L-METHIONINOL
CAS	51372-93-1
化学式	C10H21NO3S
分子量	235.34
熔点	48.0 to 52.0 °C
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
外观	粉末或结晶
颜色	White to Almost white
危险品标志	T - 有毒物品
风险术语	25 - 吞食有毒。
安全术语	45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
危险品运输编号	UN 2811 6.1 / PGIII
海关编号	29309090
上游原料	(S)-甲基 2-((叔-丁氧羰基)氨基)-4-(甲硫基)丁酯 Boc-L-蛋氨酸 methyl methionate 二碳酸二叔丁酯碳酸二叔丁酯

51372-93-1 - 简介

N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇是一种有机化合物。

它具有固体的物理状态，能溶解于常用有机溶剂如甲醇、二氯甲烷和乙酸乙酯等。

它是一种常用的保护基，可以通过与其他官能团发生反应，从而控制反应物中特定官能团的反应。它在生物化学研究中也有一些应用，用于修饰和研究蛋白质结构和功能。

制备N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇的一种常用方法是将L-蛋氨醇与叔丁基氯甲酸酯反应，生成相应的酯化产物，然后再将酯化产物与醇水解，得到目标产物。

它可能对人体有一定的刺激性和毒性，应在实验室设备完善的条件下操作，并遵守实验室安全规范。同时应避免与强氧化剂和可燃物接触，以避免发生危险反应。

最后更新：2024-04-09 20:49:11

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