中文名 | N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇 |
英文名 | N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methioninol |
别名 | BOC-氨醇 BOC-蛋氨醇 BOC-甲硫氨醇 N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇 (S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-甲硫基-1-丁醇 (S)-(1-羟基-4-(甲硫基)丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯 |
英文别名 | BOC-MET-OL BOC-METHIONINOL BOC-L-METHIONINOL N-BOC-L-METHIONINOL N-ALPHA-T-BOC-L-METHIONINOL N-T-BUTOXYCARBONYL-L-METHIONINOL N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methioninol BOC-(S)-2-AMINO-4-METHYLTHIO-1-BUTANOL N-(TERT-BUTOXYBUTOXYCARBONYL)-L-METHIONINOL |
CAS | 51372-93-1 |
化学式 | C10H21NO3S |
分子量 | 235.34 |
熔点 | 48.0 to 52.0 °C |
存储条件 | Sealed in dry,2-8°C |
外观 | 粉末或结晶 |
颜色 | White to Almost white |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | 25 - 吞食有毒。 |
安全术语 | 45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
海关编号 | 29309090 |
上游原料 | methyl methionate |
N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇是一种有机化合物。
它具有固体的物理状态,能溶解于常用有机溶剂如甲醇、二氯甲烷和乙酸乙酯等。
它是一种常用的保护基,可以通过与其他官能团发生反应,从而控制反应物中特定官能团的反应。它在生物化学研究中也有一些应用,用于修饰和研究蛋白质结构和功能。
制备N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇的一种常用方法是将L-蛋氨醇与叔丁基氯甲酸酯反应,生成相应的酯化产物,然后再将酯化产物与醇水解,得到目标产物。
它可能对人体有一定的刺激性和毒性,应在实验室设备完善的条件下操作,并遵守实验室安全规范。同时应避免与强氧化剂和可燃物接触,以避免发生危险反应。
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