80681-45-4
升麻苷(prim-O-Glucosylcimifugin)
CAS: 80681-45-4
化学式: C22H28O11
| 中文名 | 升麻苷 |
| 英文名 | prim-O-Glucosylcimifugin |
| 别名 | 升麻苷 升麻素苷 升麻素苷, 来源于升麻 升麻素苷(分析标准品) PRIM-O-升麻素苷 PRIM-O-GLUCOSYLCIMIFUGIN 升麻素苷 |
| 英文别名 | Cimifugin 7-glucoside rim-O-glucosylcimifugin prim-O-Glucosylcimifugin CIMIFUGIN BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE Cimifugin Beta-D-Glucopyranoside 5H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one,7-[(β-D- glucopyranosyloxy)methyl]-2,3-dihydro-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4-methoxy-,(2S)- (2S)-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxy-7-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-5-one |
| CAS | 80681-45-4 |
| 化学式 | C22H28O11 |
| 分子量 | 468.45 |
| InChI | InChI=1/C22H28O11/c1-22(2,28)15-5-10-12(32-15)6-13-16(20(10)29-3)11(24)4-9(31-13)8-30-21-19(27)18(26)17(25)14(7-23)33-21/h4,6,14-15,17-19,21,23,25-28H,5,7-8H2,1-3H3/t14-,15+,17-,18+,19-,21-/m1/s1 |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 118～120℃ |
| 沸点 | 736.9±60.0 °C(Predicted) |
| 折射率 | 1.648 |
| 酸度系数 | 12.94±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 外观 | 粉末 |
| 物化性质 | 白色结晶粉末，溶于甲醇，来源于防己，防风，华山前胡。 |
| 体外研究 | Prim-O-glucosylcimifugin (POG) is the highest content chromone and one of the major active constituents in Radix Saposhnikoviae (RS). Prim-O-glucosylcimifugin exerts anti-inflammatory effects in RAW 264.7 macrophages through the inhibition of iNOS and COX-2 expression by inhibiting JAK2/STAT3 signaling. The cytotoxicity of Prim-O-glucosylcimifugin is measured to LPS-activated Raw 264.7 macrophages. Raw 264.7 macrophages are treated with LPS (1 μg/mL) and increasing concentrations of Prim-O-glucosylcimifugin (15, 50, and 100 μg/mL) for 24 h and cell viability is evaluated by CCK-8 assay. Cell viability is not significantly affected after 24 h and exposure to 15-100 μg/mL Prim-O-glucosylcimifugin as compared with DMSO-treated cells (control). To investigate the anti-inflammatory effect of Prim-O-glucosylcimifugin, whether Prim-O-glucosylcimifugin can affect NO synthesis is examined in LPS-activated RAW 264.7 cells. Macrophages are treated with LPS (1 μg/mL) and various concentrations of Prim-O-glucosylcimifugin (15, 50, and 100 μg/mL) for 24 h. No concentrations are measured in the culture supernatants by Griess reaction. The concentrations of NO in the culture supernatants are markedly increased in response to LPS exposure, and Prim-O-glucosylcimifugin significantly inhibits LPS-induced NO production in a concentration-dependent manner. |
| 体内研究 | Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) is collected at 7 h after lipopolysaccharide (LPS) administration and the cytokine levels in BALF are measured by ELISA. The levels of TNF-α, IL-1β and IL-6 in BALF are increased dramatically compared with control group. However, pretreatment with Prime-O-glucosylcimifugin (2.5, 5 or 10 mg/kg) significantly down-regulates the levels of TNF-α, IL-1β and IL-6 in a dose-dependent manner (P<0.05, P<0.01). |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 海关编号 | 29389090 |
| 下游产品 | 升麻素 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 谢静, 李博, 滕飞,等. 应用超滤液相色谱技术筛选中药抑制磷酸二酯酶4活性成分[J]. 化学研究与应用, 2018, 30(11):26-31. |
80681-45-4 - 简介
升麻苷是一种天然产物，主要存在于升麻（Scientific Name: Cimicifuga foetida L.），也称为升麻甙。具体性质如下：
外观：升麻苷为白色结晶性粉末。
溶解性：升麻苷可以溶于水和乙醇，在其溶解液中呈现无色或微黄色。
稳定性：升麻苷在常温下相对稳定，但在高温和阳光照射下容易发生分解。
味道：升麻苷具有苦味。
升麻苷主要用途如下：
药用：升麻苷具有一定的药理作用，可以用作抗炎、镇痛、镇静和抗痉挛剂，常用于中药方剂中。
升麻苷的制法主要有以下两种：
从升麻中提取：将升麻进行研磨和提取，通过溶剂提取和浓缩，得到升麻苷。
生物合成：通过酶或微生物的作用，使得底物转化为升麻苷。
安全信息：目前尚没有明确的研究指出升麻苷存在明显的毒性或副作用，但出于安全考虑，在使用升麻苷时应遵循以下原则：
避免过敏：个别人群可能对升麻苷过敏，如出现过敏症状，应立即停止使用并就医。
外观：升麻苷为白色结晶性粉末。
溶解性：升麻苷可以溶于水和乙醇，在其溶解液中呈现无色或微黄色。
稳定性：升麻苷在常温下相对稳定，但在高温和阳光照射下容易发生分解。
味道：升麻苷具有苦味。
升麻苷主要用途如下：
药用：升麻苷具有一定的药理作用，可以用作抗炎、镇痛、镇静和抗痉挛剂，常用于中药方剂中。
升麻苷的制法主要有以下两种：
从升麻中提取：将升麻进行研磨和提取，通过溶剂提取和浓缩，得到升麻苷。
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安全信息：目前尚没有明确的研究指出升麻苷存在明显的毒性或副作用，但出于安全考虑，在使用升麻苷时应遵循以下原则：
避免过敏：个别人群可能对升麻苷过敏，如出现过敏症状，应立即停止使用并就医。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
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产地: 北京
包装: 瓶
规格: YS106486-250mg,YS106486-10mg,YS106486-100mg,YS106486-1g,YS106486-25mg,YS106486-50mg
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