86-88-4
1-萘基-2-硫脲(1-(1-NAPHTHYL)-2-THIOUREA)
CAS: 86-88-4
化学式: C11H10N2S
管制品类：危险化学品目录
| 中文名 | 1-萘基-2-硫脲 |
| 英文名 | 1-(1-NAPHTHYL)-2-THIOUREA |
| 别名 | 安妥 α-萘硫脲 2-萘基硫脲 1-萘基硫脲 1-苦基硫脲 1-萘基-2-硫脲 N-(1-萘基)硫脲 1-(1-萘基)-2-硫脲 |
| 英文别名 | ANTU 1-Naftil-tiourea 1-Naftylthioureum α-naphthyl thiourea 1-Naphthyl-thiouree 1-naphthalenyl-thioure 1-(1-naphthyl)thiourea 1-Naphthalenylthiourea 1-Naphthyl-thioharnstoff 1-naphthalen-1-ylthiourea 1-(1-NAPHTHYL)-2-THIOUREA 1-(1-naphthyl)-2-thio-ure |
| CAS | 86-88-4 |
| EINECS | 201-706-3 |
| 化学式 | C11H10N2S |
| 分子量 | 202.275 |
| InChI | InChI=1/C11H10N2S/c12-11(14)13-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,(H3,12,13,14) |
| 密度 | 1.333g/cm3 |
| 熔点 | 193 °C |
| 沸点 | 377.6°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 182.1°C |
| 水溶性 | 600 mg/L at 20 °C (quoted, Windholz et al., 1983) |
| 蒸汽压 | 6.69E-06mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.794 |
| 酸度系数 | 13.12±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Poison room |
| 外观 | Crystals or Crystalline Powder,颜色 Grayish to beige-brown |
| 物化性质 | 化学性质 纯品为白色固体，无臭、苦味。m.p.198℃；原药为灰白色结晶粉，有效成分含量95%以上，m.p.187℃。易溶于沸腾酒精，难溶于水（0.06g/100mL)。化学性质稳定，不易变质，受潮结块后研碎仍不失效。 |
| 危险品标志 | T+ - 极高毒性物品 |
| 风险术语 | R28 - 吞食有极高毒性。 R40 - 少数报道有致癌后果。 |
| 安全术语 | S28 - 不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S25 - 避免眼睛接触。 S23 - 切勿吸入蒸汽。 |
| 危险品运输编号 | 1651 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | YT9275000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29309090 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | I |
| 上游原料 | 硫氰酸铵 硫氰酸钠 1-萘胺 硫氰酸钾 β-萘胺盐酸 |
| 下游产品 | 1-萘异硫氰酸酯 NAPHTHO[1,2-D]THIAZOL-2-AMINE |
86-88-4 - 用途与合成方法
1-萘基-2-硫脲，又称为N-萘基硫脲，是一种有机化合物。以下是该化合物的用途和合成方法的介绍：
用途：
1-萘基-2-硫脲在有机合成中具有重要的应用。它可以用作光敏剂、染料和荧光染料的先导化合物。这些化合物在光学和化学传感器、光催化和光敏材料以及有机半导体器件等领域有广泛应用。
合成方法：
1-萘基-2-硫脲可以通过多种方法合成，两种常用的合成方法如下：
方法一：亲核取代反应法
在反应溶液中使用硫脲和1-溴萘进行亲核取代反应，生成1-萘基-2-硫脲。
方法二：硫脲与芳香酰氯反应法
首先在反应溶液中加入硫脲和相应的芳香酰氯，在适当的反应条件下进行反应，得到1-萘基-2-硫脲。
这些合成方法可根据所需的产物纯度和选择性进行适当的优化。还可以根据实际需要进行其他的改进和改良方法。
用途：
1-萘基-2-硫脲在有机合成中具有重要的应用。它可以用作光敏剂、染料和荧光染料的先导化合物。这些化合物在光学和化学传感器、光催化和光敏材料以及有机半导体器件等领域有广泛应用。
合成方法：
1-萘基-2-硫脲可以通过多种方法合成，两种常用的合成方法如下：
方法一：亲核取代反应法
在反应溶液中使用硫脲和1-溴萘进行亲核取代反应，生成1-萘基-2-硫脲。
方法二：硫脲与芳香酰氯反应法
首先在反应溶液中加入硫脲和相应的芳香酰氯，在适当的反应条件下进行反应，得到1-萘基-2-硫脲。
这些合成方法可根据所需的产物纯度和选择性进行适当的优化。还可以根据实际需要进行其他的改进和改良方法。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
86-88-4 - 性质
1-萘基-2-硫脲是一种有机化合物。它由1-萘甲胺和硫脲反应而成。
1-萘基-2-硫脲是一种固体，常温下是白色结晶或结晶粉末。它可溶于一些有机溶剂，如氯仿、醋酸乙酯和二甲基甲酰胺，但不溶于水。
该化合物具有一定的生物活性。研究表明，1-萘基-2-硫脲具有抗菌活性和抗肿瘤活性。它对一些细菌和真菌具有抑制作用，并且在体外实验中显示出对某些癌细胞的抑制作用。
1-萘基-2-硫脲还可以作为有机合成中的中间体。它可以用于合成其他有机化合物，如硫脲类化合物和杂环化合物等。
1-萘基-2-硫脲是一种固体，常温下是白色结晶或结晶粉末。它可溶于一些有机溶剂，如氯仿、醋酸乙酯和二甲基甲酰胺，但不溶于水。
该化合物具有一定的生物活性。研究表明，1-萘基-2-硫脲具有抗菌活性和抗肿瘤活性。它对一些细菌和真菌具有抑制作用，并且在体外实验中显示出对某些癌细胞的抑制作用。
1-萘基-2-硫脲还可以作为有机合成中的中间体。它可以用于合成其他有机化合物，如硫脲类化合物和杂环化合物等。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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