870521-30-5_化工百科

中文名	2-异丙氧基吡啶-5-硼酸
英文名	(6-Isopropoxypyridin-3-yl)boronic acid
别名	6-异丙氧基吡啶-3-硼酸 6-异丙氧基-3-硼酸吡啶 2-异丙氧基吡啶-5-硼酸 6-异丙氧基吡啶-3-基硼酸 (6-异丙氧基吡啶-3-基)硼酸
英文别名	2-ISOPROXYPYRIDINE-5-BORONIC ACID 6-Isoproxypyridine-3-boronic acid 6-Isopropoxypyridin-3-boronic acid 2-Isopropoxy-5-pyridineboronic acid 6-Isopropoxypyridine-3-boronic acid 2-Isopropoxypyridine-5-boronic acid (6-Isopropoxy-3-pyridyl)boronic acid 6-Isopropoxypyridin-3-Ylboronic Acid (6-Isopropoxypyridin-3-yl)boronic acid [6-(propan-2-yloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
CAS	870521-30-5
化学式	C8H12BNO3
分子量	181
InChI	InChI=1S/C8H12BNO3/c1-6(2)13-8-4-3-7(5-10-8)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3
密度	1.16
沸点	325.5±52.0 °C(Predicted)
闪点	150.656 °C
水溶性	Slightly soluble in water.
酸度系数	7.08±0.18(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观	固体

870521-30-5 - 简介

2-异丙氧基吡啶-5-硼酸，也被称为(6-异丙氧基吡啶-3-基)硼酸，是一种有机硼化合物。以下是关于该化合物的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色或微黄色固体。
- 可溶性：可溶于许多有机溶剂，如甲醇，乙醇和二氯甲烷。

用途：
- 2-异丙氧基吡啶-5-硼酸是一个重要的有机合成中间体。它被广泛应用于形成C-N、C-O和C-C键的反应中，如Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，Stille反应和Negishi反应。
- 还可用作配位试剂和催化剂。

制法：
2-异丙氧基吡啶-5-硼酸的制备方法可通过以下步骤进行：
将6-异丙氧基吡啶和硼酸反应，在适当的溶剂中加热反应。
反应结束后，通过结晶或溶剂蒸发得到产物。

安全信息：
- 2-异丙氧基吡啶-5-硼酸在正确使用和储存的条件下是相对安全的化合物。
- 在操作时应避免直接接触皮肤和眼睛。
- 在使用时，应使用适当的个人防护装备，如实验室手套和安全护目镜。
- 进一步的安全信息和处理方法应参考该化合物的安全数据表。

最后更新：2024-04-09 02:00:48

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