90417-38-2
2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮(8-HYDROXY-2-METHYL-4(3H)-QUINAZOLINONE)
CAS: 90417-38-2
化学式: C9H8N2O2
| 中文名 | 2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮 |
| 英文名 | 8-HYDROXY-2-METHYL-4(3H)-QUINAZOLINONE |
| 别名 | 2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮 8-羟基-2-甲基-4-喹唑啉酮 8-羟基-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 8-羟基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮 |
| 英文别名 | NU1025 8-HYDROXY-2-METHYLQUINAZOLINE-4-ONE 8-HYDROXY-2-METHYLQUINAZOLIN-4[3H]-ONE 8-hydroxy-2-methyl-1H-quinazolin-4-one 8-HYDROXY-2-METHYL-4(3H)-QUINAZOLINONE |
| CAS | 90417-38-2 |
| 化学式 | C9H8N2O2 |
| 分子量 | 176.17 |
| 密度 | 1.42 |
| 熔点 | 253-258°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO |
| 存储条件 | −20°C |
| 外观 | solid,颜色 off-white |
| 物化性质 | 生物活性 NU1025 (NSC 696807)是一种有效的 PARP 抑制剂，IC50 为 400 nM。 |
| 靶点 | IC50: 400 nM (PARP) Ki: 48 nM (PARP) |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29335990 |
| 上游原料 | 盐酸 四氢呋喃 无水硫酸镁 吡啶 氮 乙酰氯 三溴化硼 3-甲氧基-2-硝基苯甲酸 |
| 参考资料 展开查看 | 1: Kaundal RK, Shah KK, Sharma SS. Neuroprotective effects of NU1025, a PARP inhibitor in cerebral ischemia are mediated through reduction in NAD depletion and DNA fragmentation. Life Sci. 2006 Nov 10;79(24):2293-302. Epub 2006 Aug 2. PubMed PMID: 16935310. 2: Bowman KJ, Newell DR, Calvert AH, Curtin NJ. Differential effects of the poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor NU1025 on topoisomerase I and II inhibitor cytotoxicity in L1210 cells in vitro. Br J Cancer. 2001 Jan 5;84(1):106-12. PubMed PMID: 11139322; PubMed Central PMCID: PMC2363607. 3: Bowman KJ, White A, Golding BT, Griffin RJ, Curtin NJ. Potentiation of anti-cancer agent cytotoxicity by the potent poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors NU1025 and NU1064. Br J Cancer. 1998 Nov;78(10):1269-77. PubMed PMID: 9823965; PubMed Central PMCID: PMC2063197. |
90417-38-2 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 5.676 ml | 28.382 ml | 56.763 ml |
| 5 mM | 1.135 ml | 5.676 ml | 11.353 ml |
| 10 mM | 0.568 ml | 2.838 ml | 5.676 ml |
| 5 mM | 0.114 ml | 0.568 ml | 1.135 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
90417-38-2 - 细胞实验
Cell lines: D54 and U251 cellsConcentrations: 160 μMIncubation Time: 5 daysMethod: Cells are seeded in 96-well plates at a density of 2,500 cells/well and treated with the indicated doses of NU1025. Adherent cells are irradiated in medium with 250 kVp X-rays (dose rate 0.5 Gy/min). Untreated cells are used as a control. Following an up to 5 day incubation, cell proliferation is assessed by MTT assay.
最后更新：2023-08-16 21:32:38
90417-38-2 - 动物实验
Animal Models: Male Sprague Dawley ratsDosages: 3 mg/kgAdministration: i.p.
最后更新：2023-08-16 21:32:38
90417-38-2 - 性质
2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮，又被称为脱氧甲基喹唑啉酮，是一种有机化合物。
以下是2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮的一些性质：
1. 外观：2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮是白色或类似白色的结晶固体。
2. 溶解性：它在水中的溶解性较低，但在有机溶剂如甲醇、乙醇和氯仿中溶解性较好。
4. 稳定性：该化合物在常温下相对稳定，但在高温、光照和氧气等条件下可能发生分解。
5. 化学反应：2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮可参与一系列有机反应，例如酯化、亲电取代、亲核加成等。
以下是2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮的一些性质：
1. 外观：2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮是白色或类似白色的结晶固体。
2. 溶解性：它在水中的溶解性较低，但在有机溶剂如甲醇、乙醇和氯仿中溶解性较好。
4. 稳定性：该化合物在常温下相对稳定，但在高温、光照和氧气等条件下可能发生分解。
5. 化学反应：2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮可参与一系列有机反应，例如酯化、亲电取代、亲核加成等。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
90417-38-2 - 用途与合成方法
2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮是一种化合物，常用缩写为M8HQ。它具有广泛的应用和研究价值。
在有机材料方面，M8HQ可以作为发光材料或光敏材料的前体。
M8HQ的合成方法一般是通过多步反应完成的。以下是一种常用的合成路线：
苯甲醛与甲醇反应生成对甲氧基苯甲醇。
对甲氧基苯甲醇与卤代烷反应，生成对磺酸苯甲醚。
对磺酸苯甲醚与氨基苯甲酸盐反应，生成对磺酸基苯甲酸盐。
对磺酸基苯甲酸盐与亚硝酸反应，生成2-甲基-4-羟基-苯甲酸。
2-甲基-4-羟基-苯甲酸与Formylmethylenetriphenylphosphorane反应，生成2-甲基-4-甲基亚甲基-苯甲酸盐。
2-甲基-4-甲基亚甲基-苯甲酸盐与氨基甲酸甲酯反应，生成2-甲基-8-甲基-4-氨氧基-喹唑啉。
2-甲基-8-甲基-4-氨氧基-喹唑啉与碱反应，生成2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮。
尽管这只是其中一种合成方法，但它展示了从简单起始物料到目标化合物的关键转化步骤。合成M8HQ的具体方法可以根据实际需要进行调整和改良。
在有机材料方面，M8HQ可以作为发光材料或光敏材料的前体。
M8HQ的合成方法一般是通过多步反应完成的。以下是一种常用的合成路线：
苯甲醛与甲醇反应生成对甲氧基苯甲醇。
对甲氧基苯甲醇与卤代烷反应，生成对磺酸苯甲醚。
对磺酸苯甲醚与氨基苯甲酸盐反应，生成对磺酸基苯甲酸盐。
对磺酸基苯甲酸盐与亚硝酸反应，生成2-甲基-4-羟基-苯甲酸。
2-甲基-4-羟基-苯甲酸与Formylmethylenetriphenylphosphorane反应，生成2-甲基-4-甲基亚甲基-苯甲酸盐。
2-甲基-4-甲基亚甲基-苯甲酸盐与氨基甲酸甲酯反应，生成2-甲基-8-甲基-4-氨氧基-喹唑啉。
2-甲基-8-甲基-4-氨氧基-喹唑啉与碱反应，生成2-甲基-8-羟基-4-喹唑啉酮。
尽管这只是其中一种合成方法，但它展示了从简单起始物料到目标化合物的关键转化步骤。合成M8HQ的具体方法可以根据实际需要进行调整和改良。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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