910309-46-5
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺(N-Boc-2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethanamine)
CAS: 910309-46-5
化学式: C13H18BrNO3
910309-46-5 - 简介
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺。
性质：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺是一种固体，具有白色或类白色结晶的外观。其在常温下是稳定的，可溶于多数有机溶剂，如乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷。
用途：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺是一种重要的有机合成中间体，常用于有机合成中的取代反应和缩合反应。
制法：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺的合成通常通过在去氢乙酸环境下进行反应来实现。将3-溴苯甲酸和叔丁基二甲酰氨(又称Boc2O)反应，得到N-Boc-3-溴苯甲酸，然后将其与2-羟基乙胺进行缩合反应，经过适当的处理和纯化，得到目标产物。
安全信息：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺的具体安全信息暂无公开报道，但作为有机合成中间体，应当遵守实验室的安全操作规程，避免接触皮肤、眼睛及吸入其粉尘或蒸气。在使用和储存过程中，应注意防止火源和避免接触强氧化剂。如有必要，应遵循个体防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和防护服。若有意外事故发生，应立即就医。
性质：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺是一种固体，具有白色或类白色结晶的外观。其在常温下是稳定的，可溶于多数有机溶剂，如乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷。
用途：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺是一种重要的有机合成中间体，常用于有机合成中的取代反应和缩合反应。
制法：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺的合成通常通过在去氢乙酸环境下进行反应来实现。将3-溴苯甲酸和叔丁基二甲酰氨(又称Boc2O)反应，得到N-Boc-3-溴苯甲酸，然后将其与2-羟基乙胺进行缩合反应，经过适当的处理和纯化，得到目标产物。
安全信息：
N-Boc-2-(3-溴苯基)-2-羟基乙胺的具体安全信息暂无公开报道，但作为有机合成中间体，应当遵守实验室的安全操作规程，避免接触皮肤、眼睛及吸入其粉尘或蒸气。在使用和储存过程中，应注意防止火源和避免接触强氧化剂。如有必要，应遵循个体防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和防护服。若有意外事故发生，应立即就医。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
