AICAR
阿卡地新(Acadesine)
CAS: 2627-69-2
化学式: C9H14N4O5
| 中文名 | 阿卡地新 |
| 英文名 | Acadesine |
| 别名 | 阿卡地辛 阿卡地新 阿卡迪辛杂质 阿卡地新杂质 AMP活化蛋白激酶激活剂(AMPK激活剂) 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-B-D-呋喃核糖苷 5-氨基-1-BETA-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺 5-氨基-1-beta-D-呋喃核糖基-1H-咪唑-4-甲酰胺 ANTI-AMPKΒ1 ANTIBODY PRODUCED IN RABBIT 兔抗 |
| 英文别名 | AMPK AICAR Aicar Acadesine ACADESINE AIC-Riboside AICA-RIBOSIDE AICA-riboside 5-Aminoimidazole-4-carboxamide riboside 5-Amino-4-imidazolecarboxamide ribofuranoside 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside 5-Aminomidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-§-D-Ribofuranoside 5-Amino-1beta-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide 5-Amino-1-beta-ribofuranosyl-imidazole-4-carboxamide 5-amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranosideAICAR 1-Deoxy-1-[(4-carbamoyl-5-amino-1H-imidazole)-1-yl]-β-D-ribofuranose |
| CAS | 2627-69-2 |
| EINECS | 220-097-5 |
| 化学式 | C9H14N4O5 |
| 分子量 | 258.23 |
| InChI | InChI=1/C9H14N4O5/c10-7-4(8(11)17)12-2-13(7)9-6(16)5(15)3(1-14)18-9/h2-3,5-6,9,14-16H,1,10H2,(H2,11,17)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 |
| InChIKey | RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N |
| 密度 | 2.06±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 214-215 °C |
| 沸点 | 726.3±60.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 393.1°C |
| 水溶性 | Soluble in DMSO at 2mg/ml. Soluble in water or ethanol at less than 1mg/ml |
| 蒸汽压 | 3.83E-22mmHg at 25°C |
| 溶解度 | H2O: >10 mg/mL |
| 折射率 | 1.821 |
| 酸度系数 | 13.27±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 从日期起稳定2年？按供应购买。DMSO或蒸馏水中的溶液可以在-20 °C下储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | tan |
| 最大波长(λmax) | 265nm(NaOH)(lit.) |
| Merck | 14,16 |
| 物化性质 | 熔点：215 - 216 ℃ |
| MDL号 | MFCD00869751 |
| 体外研究 | Acadesine (500 μM)治疗30-40分钟后增加离体肝细胞提取物中的ZMP，在大约4 nmol/g下保持相对的稳定。Acadesine (500 μM)在15分钟时引起大鼠肝细胞中短暂的AMPK活化(12倍)，以及脂肪细胞中的AMPK活化(2-3倍)。而不影响ATP，ADP 或AMP水平。Acadesine (500 μM)显著抑制大鼠肝细胞中脂肪酸和甾醇合成。Acadesine (500 μM)也会引起显著的HMG-CoA还原酶失活。 Acadesine剂量依赖性诱导B-CLL细胞凋亡，EC50 为380 μM。Acadesine (0.5 mM)使来自20个典型患者的B-CLL细胞的细胞活性从68%降低到26%。Acadesine (0.5 mM)诱导caspase活化和细胞色素C从线粒体中释放。Acadesine (0.5 mM)的摄取和磷酸化作用是诱导细胞凋亡和活化B-CLL细胞中AMPK所必需的。Acadesine (2-4 mM)仅轻微影响来自B-CLL患者的T细胞的活性，Acadesine (0.5 mM)显著减少B细胞活性，而对T细胞活性影响不大。 [2] Acadesine引起K562，LAMA-84和JURL-MK1中细胞代谢减少，并且能有效杀死携带T315I-BCR-ABL突变体的耐imatinib的K562细胞和Ba/F3细胞。Acadesine的作用会被GF109203X 和Ro-32-0432废止，其分别是经典的和新的PKCs抑制剂，因此，Acadesine引起K562细胞中几种PKC亚型的重排和活化。Acadesine在第10天剂量依赖性抑制K562集落形成，acadesine的生长抑制作用在0.25 mM下已经能够检测到，在2.5 mM下具有最大抑制作用。 在体外，Acadesine引起LPS刺激的中性粒细胞中CD18表达减少。 Acadesine(1 mM)显著抑制N-甲酰基-甲二磺酰基-亮氨酸-苯基丙氨酸诱导的粒细胞CD11b上调，在血液中平均抑制率为61%。 |
| 体内研究 | 在小鼠K562细胞异种移植模型中，Acadesine (50 mg/kg)显著减少肿瘤形成。 Acadesine (10 mg/kg)引起猪体内稳定血液动力学所需的液体增多。在猪体内，Acadesine (10 mg/kg)抑制肺毛细血管中LPS诱导的蛋白渗透，抑制恒定呼吸容积下吸入压峰值以及无效换气腔的增加。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 T - 有毒物品  |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29349990 |
| 上游原料 | 碘甲烷 环磷酸腺苷 氢氧化钠 镍 氢氧化铵 |
AICAR - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.873 ml | 19.363 ml | 38.725 ml |
| 5 mM | 0.775 ml | 3.873 ml | 7.745 ml |
| 10 mM | 0.387 ml | 1.936 ml | 3.873 ml |
| 5 mM | 0.077 ml | 0.387 ml | 0.775 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
AICAR - 简介
阿卡地新是一种化学物质，也被称为塑料人工涎，它的化学名称是聚丙烯酰胺。
阿卡地新的特性如下：
阿卡地新是一种白色颗粒状产物，无臭且无味。
它具有较高的吸水性，能够吸收并保持大量的水分。
阿卡地新在水中溶解速度较慢，在水中可形成凝胶状物质。
阿卡地新的用途主要包括：
医疗领域：阿卡地新可用于制作人工涎，用于治疗因水分不足而产生的干燥口腔症状。
农业领域：阿卡地新也可以作为一种土壤保湿剂，在干旱地区用于提供水分供植物吸收。
工业领域：阿卡地新可用作湿润剂、黏合剂和分散剂等。
阿卡地新的制法，它可以通过聚合丙烯酰胺单体得到。聚合反应可以通过加热或使用化学反应条件来促进。
阿卡地新应远离火源，避免接触明火和高温。
使用过程中要避免吸入粉尘，避免与皮肤和眼睛接触。在操作过程中需要佩戴防护手套和眼镜。
如意外吸入阿卡地新，应立即移到空气清新处。如发生皮肤接触，应用大量清水冲洗。如有眼镜接触，应用大量清水冲洗眼睛十五分钟并就医。
阿卡地新的特性如下：
阿卡地新是一种白色颗粒状产物，无臭且无味。
它具有较高的吸水性，能够吸收并保持大量的水分。
阿卡地新在水中溶解速度较慢，在水中可形成凝胶状物质。
阿卡地新的用途主要包括：
医疗领域：阿卡地新可用于制作人工涎，用于治疗因水分不足而产生的干燥口腔症状。
农业领域：阿卡地新也可以作为一种土壤保湿剂，在干旱地区用于提供水分供植物吸收。
工业领域：阿卡地新可用作湿润剂、黏合剂和分散剂等。
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最后更新：2024-04-09 21:54:55
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