AZD0156
AZD0156(AZD0156)
CAS: 1821428-35-6
化学式: C26H31N5O3
| 中文名 | AZD0156 |
| 英文名 | AZD0156 |
| 英文别名 | AZ0156 AZD0156 AZ 0156 CS-2218 AZD-0156 8-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one 8-{6-[3-(Dimethylamino)propoxy]-3-pyridinyl}-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one 8-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one |
| CAS | 1821428-35-6 |
| 化学式 | C26H31N5O3 |
| 分子量 | 461.56 |
| 密度 | 1.242±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 628.3±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 6.2 mg/mL (需要超声波和加温) |
| 酸度系数 | 9.27±0.28(Predicted) |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | AZD0156在细胞实验中对ATM具有亚纳摩尔级别的抑制作用，对ATM的选择性比对PIKK家族的其他酶高1000倍以上。 |
| 体内研究 | AZD0156是一种具有细胞透性、高度可溶的化合物，具有良好的临床前药代动力学特性（如口服生物利用度）。在小鼠异种移植瘤模型中，AZD0156与DSB诱导剂通过口服途径给药具有强大的功效。AZD0156目前正处于早期临床检测。 |
AZD0156 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.167 ml | 10.833 ml | 21.666 ml |
| 5 mM | 0.433 ml | 2.167 ml | 4.333 ml |
| 10 mM | 0.217 ml | 1.083 ml | 2.167 ml |
| 5 mM | 0.043 ml | 0.217 ml | 0.433 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
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