Beta-榄香烯
β-榄香烯((-)-beta-Elemene)
CAS: 515-13-9
化学式: C15H24
| 中文名 | β-榄香烯 |
| 英文名 | (-)-beta-Elemene |
| 别名 | Β-榄香烯 B-榄香烯 β-榄香烯 BETA-榄香烯 Β-榄香烯 标准品 |
| 英文别名 | β-Elemen Β-ELEMENE beta-Elemene (-)-beta-Elemene Levo-beta-elemene levo-beta-Elemene (-)-beta-Elemene analytical standard (1S,2S,4R)-(?)-2,4-Diisopropenyl-1-methyl-1-vinylcyclohexane (1S,2S,4R)-1-Ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)cyclohexane (1S,2S,4R)-1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)cyclohexane C15 H24, Cyclohexan, 1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)- Cyclohexane,1-ethenyl-1-Methyl-2,4-bis(1-Methylethenyl)-, (1S,2S,4R)- Cyclohexane, 1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)-,(1S-(1-alpha,2-beta,4-beta))- |
| CAS | 515-13-9 |
| EINECS | 679-283-3 |
| 化学式 | C15H24 |
| 分子量 | 204.35 |
| InChI | InChI=1/C15H24/c1-7-15(6)9-8-13(11(2)3)10-14(15)12(4)5/h7,13-14H,1-2,4,8-10H2,3,5-6H3/t13-,14+,15-/m1/s1 |
| InChIKey | OPFTUNCRGUEPRZ-RBSFLKMASA-N |
| 密度 | 0.862 |
| 沸点 | 252℃ |
| 闪点 | 98℃ |
| 蒸汽压 | 0.0313mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO: 50毫克/毫升 (244.68毫米; 需要超声波) |
| 折射率 | 1.501 |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 整洁 |
| BRN | 2207781 |
| MDL号 | MFCD00468041 |
| 风险术语 | 66 - 长期接触可能引起皮肤干裂。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | GU9660000 |
| 上游原料 | 欖[香]醇 吉马酮 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 郝敏 陆兔林 毛春芹 等. 3种温郁金根茎炮制品的UPLC指纹图谱与多成分含量测定研究[J]. 中国中药杂志 2018 43(11). 2. [IF=2.727] Shen Song et al."Spectrum-effect relationship analysis by binary chromatographic fingerprint to identify components responsible for the antibacterial activity of the essential oil from Curcumae wenyujin."Int J Food Prop. 2018;21(1):546-556 3. [IF=4.35] Yao Ma et al."Volatile Oil Profile of Prickly Ash (Zanthoxylum) Pericarps from Different Locations in China."Foods. 2021 Oct;10(10):2386 4. [IF=5.645] Shenglan Liao et al."Chemical composition of Zanthoxylum schinifolium Siebold & Zucc. essential oil and evaluation of its antifungal activity and potential modes of action on Malassezia restricta."Ind Crop Prod. 2022 Jun;180:114698 |
Beta-榄香烯 - 简介
β-榄香烯是一种天然的有机化合物。它是一种无色至淡黄色的液体，具有特殊的香气，类似于橙子的香味。β-榄香烯主要存在于柑橘类水果的果皮中，也可以通过人工合成获得。
β-榄香烯有许多广泛的用途。
β-榄香烯的制法有两种主要途径。一种是从天然植物中提取，通常通过蒸馏或冷却凝固的过程进行。另一种是通过人工合成，一般是通过碳碳键的重排反应得到。
安全信息：β-榄香烯在一般用途下被认为是相对安全的物质，但仍然要遵循适当的使用和储存方法。当纯度较高且浓度较高时，β-榄香烯可能对皮肤和眼睛有刺激作用，应避免长时间接触。应遵循相关的安全操作指南，并根据产品说明和使用方法使用。
β-榄香烯有许多广泛的用途。
β-榄香烯的制法有两种主要途径。一种是从天然植物中提取，通常通过蒸馏或冷却凝固的过程进行。另一种是通过人工合成，一般是通过碳碳键的重排反应得到。
安全信息：β-榄香烯在一般用途下被认为是相对安全的物质，但仍然要遵循适当的使用和储存方法。当纯度较高且浓度较高时，β-榄香烯可能对皮肤和眼睛有刺激作用，应避免长时间接触。应遵循相关的安全操作指南，并根据产品说明和使用方法使用。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
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