Boc-O-苄基-L-酪氨酸

中文名	N-Boc-O-苄基-L-酪氨酸
英文名	N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrisine
别名	BOC-O-苄基酪氨酸 BOC-O-苄基-L-酪氨酸 Boc-O-苄基-L-酪氨酸 N-BOC-O-苯基-L-酪氨酸 N-BOC-O-苄基-L-酪氨酸 N-Boc-O-苄基-L-酪氨酸 N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-酪氨酸 N-(叔丁氧羰基)-O-苯甲基-L-酪氨酸 N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-酪氨酸(精品) (2S)-3-[4-(苄氧基)苯基]-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸
英文别名	BOC-TYR(BZL) Boc-Tyr(Bzl)-OH BOC-TYR(BZL)-OH BOC-L-TYR(BZL)-OH BOC-O-BENZYL-L-TYR BOC-TYROSINE(BZL)-OH BOC-O-BENZYL-L-TYROSINE Boc-O-Benzyl-L-Tyrosine Butoxycarbonylbenzyltyrisine T-BUTYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-TYROSINE N-T-boc-O-benzyl-L-tyrosine crystalline O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)tyrosine N-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrisine O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosine N-alpha-t-butyloxycabonyl-O-benzyl-L-tyrosine BOC-(S)-2-AMINO-3-(4'-BENZYLOXYPHENYL)PROPANOIC ACID (2S)-3-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate
CAS	2130-96-3
EINECS	218-349-4
化学式	C21H25NO5
分子量	371.43
InChI	InChI=1/C21H25NO5/c1-21(2,3)27-20(25)22-18(19(23)24)13-15-9-11-17(12-10-15)26-14-16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)(H,23,24)/p-1/t18-/m0/s1
密度	1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	110-112°C
沸点	552.4±50.0 °C(Predicted)
比旋光度	27 º (c=2% in ethanol)
闪点	287.9°C
蒸汽压	4.87E-13mmHg at 25°C
溶解度	EtOH几乎透明
折射率	29.5 ° (C=2, EtOH)
酸度系数	2.99±0.10(Predicted)
存储条件	Store below +30°C.
外观	粉末或结晶
颜色	White
BRN	2227416
物化性质	白色结晶性粉末；不溶于水和石油醚，溶于乙酸乙酯和乙醇；mp为110- 112℃；比旋光度[α]20D+27°(0.5-2.0 mg/ml，乙醇)。
MDL号	MFCD00065597
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29242990
上游原料	乙酸乙酯
下游产品	N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸

Boc-O-苄基-L-酪氨酸 - 简介

N-Boc-O-苄基-L-酪氨酸是一种有机化合物，其化学结构中包含N-Boc保护基、苄基和L-酪氨酸基团。

以下是关于N-Boc-O-苄基-L-酪氨酸的性质：
物理性质：粉末状固体，无色或白色。
化学性质：N-Boc保护基是对氨基的保护基，可以在合成和反应中保护酪氨酸，而不被破坏。苄基是芳香基团，具有稳定的化学性质。L-酪氨酸是一种氨基酸，具有酸碱性、可溶性等特性。

N-Boc-O-苄基-L-酪氨酸的主要用途包括但不限于：

制备N-Boc-O-苄基-L-酪氨酸的方法通常是通过化学合成。一种常见的方法是以L-酪氨酸为起始原料，经过一系列反应步骤，包括酯化和N-Boc保护反应，最终得到目标产物。

在使用N-Boc-O-苄基-L-酪氨酸时，应注意以下安全信息：
避免与皮肤和眼睛接触，以免引起刺激或损伤。
避免吸入粉尘或溶液蒸气，应在通风良好的环境下操作。
遵守正确的个人防护措施，如佩戴手套、护目镜和防护服等。
存储时应避免与氧化剂或强酸接触，以免引起危险反应。
在使用或处理过程中，务必按照正确的实验室操作规范进行，遵守相关安全措施。

最后更新：2024-04-09 02:00:07

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