中文名 | LDN-193189 |
英文名 | LDN-193189 |
别名 | 化合物LDN-193189 BMPI型受体激酶抑制剂(LDN193189) LDN-193189, 一种选择性BMP信号转导抑制剂 4-[6-(4-(哌嗪-1-基)苯基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基)喹啉 |
英文别名 | CS-205 DM 3189 DM-3189 LDN193189 LDN-193189 LDN 193189 LDN193189(DM3189) LDN193189 free base LDN193189 LDN193189 HCl 4-(6-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline |
CAS | 1062368-24-4 |
化学式 | C25H22N6 |
分子量 | 406.48 |
InChIKey | XHBVYDAKJHETMP-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.33 |
溶解度 | H2O: 可溶物5mg/mL,澄清 (温热) |
酸度系数 | 8.79±0.10(Predicted) |
存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | yellow to orange |
体外研究 | LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50为5 nM,并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC 50分别为5 nM和30 nM。此外,LDN193189还抑制组成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突变蛋白诱导的转录活性。 最近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。 LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50为5 nM,并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC 50分别为5 nM和30 nM。此外,LDN193189还抑制组成型活性ALK2 最近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。 |
体内研究 | 在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中,与对7日龄(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化,并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓,自发性骨折,骨质密度下降或行为异常。 LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化,而对血管发育无影响。 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。 在低密度脂蛋白受体缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外,LDN-193189也表现出对相关的血管炎,成骨活性和钙化的抑制作用。 在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中,与对7日龄(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化,并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓,自发性骨折,骨质密度下降或行为异常。 LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化,而对血管发育无影响。 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。 在低密度脂蛋白受体缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外,LDN-193189也表现出对相关的血管炎,成骨活性和钙化的抑制作用。 |
WGK Germany | 3 |
海关编号 | 29339900 |
上游原料 | 4-(4-喹啉基)-1H-吡唑-3-胺 4-喹啉甲醇 4-(氯甲基)喹啉 2-(喹啉-4-基)乙腈 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.086 ml | 10.43 ml | 20.859 ml |
5 mM | 0.417 ml | 2.086 ml | 4.172 ml |
10 mM | 0.209 ml | 1.043 ml | 2.086 ml |
5 mM | 0.042 ml | 0.209 ml | 0.417 ml |
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