本品为(R)-4-[2-(甲氨基)-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚。按干燥品计算,含C9H13N03不得少于98.5% 。
本品的熔点(通则0612)为206〜212℃,熔融时同时分解。
取本品,精密称定,加盐酸溶液(9—200)溶解并定量稀释制成每lml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一50.0°至一53.5°。
取比旋度项下的溶液检査,应澄清无色,如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml)比较(通则0901第一法),不得更深。
取本品,加盐酸溶液(9—2000)制成每lml中含2.Omg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。
取本品约10mg ,精密称定,置10ml量瓶中t加盐酸0.lml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取本品50mg,l50ml量瓶中,加浓过氧化氢溶液1ml,放置过夜,加盐酸0.5ml,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为氧化破坏溶液;取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,加氧化破坏溶液溶解并稀释制成每lml中含20ug的溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以硫酸氢四甲基铵溶液(取硫酸氢四甲基铵4.Og,庚烷磺酸钠1.lg,0.lmol/ L乙二胺四醋酸二钠溶液2ml,用水溶解并稀释至950ml)-甲醇(95:5)(用lmol/L;氧化钠溶液调节pH 值至3.5)为流动相;流速为每分钟2ml,检测波长为205nm。取系统适用性溶液20u1,注人液相色谱仪,去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰之间应出现两个未知杂质峰,理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于3000,去甲肾上腺素峰、肾上腺素峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2 % ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5 倍(0.5 % ) 。
取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥18小时,减失重量不得过1.0 % (通则0831)。
不得过0.1 % (通则0841)。
中文名 | 消旋肾上腺素 |
英文名 | DL-Adrenalin |
别名 | 消旋肾上腺素 DL-肾上腺素 DL-肾上腺素(冷库) 1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇 DL-1-(3,4-二羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙醇 4-(1-羟基-2-(甲基氨基)乙基)苯-1,2-二醇 4-[1-羟基-2-(甲基氨基)乙基]-1,2-苯二酚 |
英文别名 | dl-adrenalin DL-Adrenalin DL-ADRENALINE DL-Adrenaline DL-Epinephrine DL-EPINEPHRINE 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol 4-(1-HYDROXY-2-METHYLAMINO-ETHYL)-BENZENE-1,2-DIOL 4-[1-HYDROXY-2-(METHYLAMINO)ETHYL]-1,2-BENZENEDIOL 4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol 3,4-Dihydroxy-1-[1-hydroxy-2-(methylamino)-ethyl]benzene |
CAS | 329-65-7 |
EINECS | 206-347-6 |
化学式 | C9H13NO3 |
分子量 | 183.2 |
InChI | InChI=1/C9H13NO3/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-4,9-13H,5H2,1H3 |
密度 | 1.1967 (rough estimate) |
熔点 | 197°C (dec.)(lit.) |
沸点 | 316.88°C (rough estimate) |
比旋光度 | -0.5~+0.5°(D/20)(c=1,0.1mol/l HCl) |
水溶性 | Sparingly soluble |
折射率 | 1.4760 (estimate) |
酸度系数 | 9.60±0.10(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
敏感性 | Light Sensitive |
外观 | 粉末 |
Merck | 14,3619 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | R24 - 与皮肤接触有毒。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DO2975000 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
下游产品 | 肾上腺素 |
本品为(R)-4-[2-(甲氨基)-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚。按干燥品计算,含C9H13N03不得少于98.5% 。
本品的熔点(通则0612)为206〜212℃,熔融时同时分解。
取本品,精密称定,加盐酸溶液(9—200)溶解并定量稀释制成每lml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一50.0°至一53.5°。
取比旋度项下的溶液检査,应澄清无色,如显色,与同体积的对照液(取黄色3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml)比较(通则0901第一法),不得更深。
取本品,加盐酸溶液(9—2000)制成每lml中含2.Omg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。
取本品约10mg ,精密称定,置10ml量瓶中t加盐酸0.lml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取本品50mg,l50ml量瓶中,加浓过氧化氢溶液1ml,放置过夜,加盐酸0.5ml,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为氧化破坏溶液;取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,加氧化破坏溶液溶解并稀释制成每lml中含20ug的溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以硫酸氢四甲基铵溶液(取硫酸氢四甲基铵4.Og,庚烷磺酸钠1.lg,0.lmol/ L乙二胺四醋酸二钠溶液2ml,用水溶解并稀释至950ml)-甲醇(95:5)(用lmol/L;氧化钠溶液调节pH 值至3.5)为流动相;流速为每分钟2ml,检测波长为205nm。取系统适用性溶液20u1,注人液相色谱仪,去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰之间应出现两个未知杂质峰,理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于3000,去甲肾上腺素峰、肾上腺素峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2 % ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5 倍(0.5 % ) 。
取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥18小时,减失重量不得过1.0 % (通则0831)。
不得过0.1 % (通则0841)。
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋10ml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氣酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于18.32mg的 C9H13NO3。
肾上腺素受体激动药。
遮光,减压严封,在阴凉处保存。
本品为无色或几乎无色的澄明液体;受日光照射或与空气接触易变质。
取本品2ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色;再加氨试液1滴,即变为紫色,最后变成紫红色。
精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每lml中含肾上腺素0.2mg的溶液,作为供试品溶液;另取肾上腺素对照品适量,精密称定,加流动相适量,加冰醋酸2〜3滴,振摇使肾上腺素溶解,用流动相定量稀释制成每lml中含肾上腺素0.2mg的溶液,摇勻,作为对照品溶液。除检测波长为280nm外,照肾上腺素有关物质项下的色谱条件,精密量取供试品溶液和对照品溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。
同肾上腺素。
按C9H13N03计(l)0.5ml:0.5mg( 2 ) lml:lmg
遮光,密闭,在阴凉处保存。
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!