酒石酸分子中有两个不对称碳原子,有四种异构体,即右旋、左旋、外消旋和内消旋酒石酸。工业上生产量最大的是外消旋酒石酸,是无色晶体,熔点206℃,210℃时分解,相对密度1. 788。溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。
主要用作食品酸味剂,其盐类用作镜子镀银和金属处理。在纺织工业中,酒石酸用作媒染剂,控制氯从漂白粉中释出。医药上用于制造辛可芬。另外,酒石酸也可用在制革和电讯器材行业。
中文名 | DL-酒石酸 |
英文名 | DL-Tartaric Acid |
别名 | 葡萄酸 右旋葡萄酸 消旋酒石酸 DL-酒石酸 二羟基丁二酸 外消旋酒石酸 DL-酒石酸无水 DL-二羟基琥珀酸 2,3-二羟基丁二酸 DL-2,3-二羟基丁二酸 酒石酸,R*,R*)-(±)-2,3-二羟基丁二酸 右旋葡萄酸,二羟基琥珀酸,酒石酸,R*,R*)-(±)-2,3-二羟基丁二酸,DL-酒石酸,DL-2,3-二羟基丁二酸,DL-(-)-酒石酸,外消旋酒石酸,(2R,3R)-2,3-二羟基, 1,4丁二酸 |
英文别名 | Uvic acid DL-Tartrate DL-Tartaric Acid DL TARTARIC ACID Paratartaric aicd (+-)-Tartaric acid Racemic tartaric acid DL-Tartaric Acid Anhy Clopidogrel Impurity 45 (2RS,3RS)-Tartaric acid Resolvable tartaric acid DL-Dihydroxysuccinic acid DL-Tartaric acid anhydrous Tartaric acid kf-wang(at)kf-chem.com (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid 2,3-dihydroxybutanedioic acid hydrate (2S,3S)-2,3-dihydroxybutane-1.4-dioicacid Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)- 2,3-dihydroxy-,(R*,R*)-(±)-Butanedioicacid Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-rel- Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (theta,theta)-(+-)- |
CAS | 133-37-9 138508-61-9 |
EINECS | 205-105-7 |
化学式 | C4H6O6 |
分子量 | 150.09 |
InChI | InChI=1/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/m1/s1 |
InChIKey | FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.788 |
熔点 | 210-212°C(lit.) |
沸点 | 191.59°C (rough estimate) |
比旋光度 | [α]D20 -0.2~+0.2° (c=20, H2O) |
闪点 | 210 °C |
水溶性 | soluble |
JECFA Number | 621 |
溶解度 | H2O: 0.1g/ml,澄清 |
折射率 | 1.5860 (estimate) |
酸度系数 | 3.03, 4.37(at 25℃) |
PH值 | 3.19(1 mM solution);2.58(10 mM solution);2.03(100 mM solution); |
存储条件 | Store below +30°C. |
稳定性 | 稳定。与碱、氧化剂、还原剂、银不相容。 |
敏感性 | Easily absorbing moisture |
外观 | 固体 |
颜色 | White |
Merck | 14,9069 |
BRN | 1725148 |
物化性质 | 无色晶体。 溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。 |
MDL号 | MFCD00071626 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R41 - 对眼睛有严重伤害。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
WGK Germany | 3 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29181200 |
上游原料 | 过氧化氢 钨酸 丙酮酸钠 酒石酸钙 环氧琥珀酸 二羟基富马酸 內消旋酒石酸 |
下游产品 | 酒石酸氢钾 D(-)-对羟基苯甘氨酸 酒石酸铵 酒石酸吉他霉素 |
参考资料 展开查看 | 1. 杨馨悦,杨宇驰,周秀娟,薛桂新.柑橘果醋发酵条件的优化及其成分分析[J].中国调味品,2020,45(10):75-79. 2. [IF=7.514] Hongcai Li et al."Study on the nutritional characteristics and antioxidant activity of dealcoholized sequentially fermented apple juice with Saccharomyces cerevisiae and Lactobacillus plantarum fermentation."Food Chem. 2021 Nov;363:130351 3. [IF=6.429] Limei Wang et al."Changes in cell wall metabolism and flavor qualities of mushrooms (Agaricus bernardii) under EMAP treatments during storage."Food Packaging Shelf. 2021 Sep;29:100732 4. [IF=5.64] Li Jie et al."Investigation of the Lactic Acid Bacteria in Kazak Cheese and Their Contributions to Cheese Fermentation."Front Microbiol. 2020 Mar;0:228 5. [IF=4.556] Dandan Zhao et al."Physico-chemical properties and free amino acids profiles of six wolfberry cultivars in Zhongning."J Food Compos Anal. 2020 May;88:103460 6. [IF=3.638] Nan Sun et al."Assessment of chemical constitution and aroma properties of kiwi wines obtained from pure and mixed fermentation with Wickerhamomyces anomalus and Saccharomyces cerevisiae."J Sci Food Agr. 2022 Jan;102(1):175-184 |
酒石酸分子中有两个不对称碳原子,有四种异构体,即右旋、左旋、外消旋和内消旋酒石酸。工业上生产量最大的是外消旋酒石酸,是无色晶体,熔点206℃,210℃时分解,相对密度1. 788。溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。
本品为2,3-二羟基丁二酸。按干燥品计算,含C4Hs0 6不得少于99.5% 。
主要用作食品酸味剂,其盐类用作镜子镀银和金属处理。在纺织工业中,酒石酸用作媒染剂,控制氯从漂白粉中释出。医药上用于制造辛可芬。另外,酒石酸也可用在制革和电讯器材行业。
取本品l .O g ,加水10ml使溶解,依法检査(通则0901与通则0921) ,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lm l中约含O . lg的溶液,依法测定(通则0621) , 比旋度应为一0. 10。至+ 0. 10。
取本品0.5g,依法检查(通则0801) , 与标准氯化钠溶液5. Oml制成的对照液比较,不得更浓(0. 01% )。
取本品2 . 0 g ,依法检査(通则0802) ,与标准硫酸钾溶液3. Oml制成的对照液比较,不得更浓(0. 015% )。
取本品0 . 8 g ,加水4m l使溶解,加盐酸3ml与锌粒l g , 煮沸1 分钟,放置2 分钟后,加1%盐酸苯肼溶液0 .2 5 m l,加热至沸,迅速放冷,将溶液转移至纳氏比色管中,加等体积的盐酸与5%铁氰化钾溶液0 .2 5 m l,摇匀,放置3 0分钟后,与标准草酸溶液[精密称取草酸(C2 H20 4 • 2H20 ) 10. O m g ,加水稀释成 1 0 0m l,摇匀,每lm l中含(:2氏0 4 70吨] 4 .0m l同法制成的对照液比较,所产生的红色不得更深(0. 035% )。
取本品1. Og,加水2 5m l与硫酸溶液(1 —20) 2 5m l使溶解,将溶液保持在20°C ± l t :条件下,加0. 02mo l/L高锰酸钾溶液4. O m l,溶液的紫色在静置条件下3 分钟内应不消失。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过0. 5 % (通则0831) 。
取本品l .O g ,依法检査(通则0841) ,遗留残渣不得过0 .1%。
取本品l .O g ,加水10ml使溶解,加5%醋酸钠溶液20ml,摇匀,作为供试品溶液。取醇制标准钙溶液(精密称取碳酸钙2 .5 0 g ,置1000ml量瓶中,加5m o l/L醋酸溶液12ml,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇勻,作为钙贮备溶液。临用前,精密量取钙贮备溶液10ml,置100ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀。每lm l中含Ca0.lmg)0 .2 m l,置纳氏比色管中,加4%草酸铵溶液lm l, 1 分钟后,加2m p l/L醋酸溶液lm l与供试品溶液15ml的混合液,摇勻,放置15分钟后,与标准钙溶液(临用前,精密量取钙贮备溶液lm l ,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,
每lm l中含Ca 10哗)10. O m l,加2m0l / L 醋酸溶液lm l与水5m l同法制成的对照液比较,不得更浓(0.02% )。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品l .O g ,加水23ml与盐酸5m l使溶解,依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
取本品约0 . 6 5 g ,精密称定,加水2 5 m l溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(lm o l / L )滴定。每l m l氢氧化钠滴定液(lm o l / L )相当于75. 0 4 m g的C4H60 6。
药用辅料,p H 值调节剂和泡腾剂等。
遮光、密封保存。
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