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FMOC-L-丝氨酸(TRT)
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Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸(fmoc-O-trityl-L-serine)
CAS: 111061-56-4
化学式: C37H31NO5
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生命科学
FMOC-L-丝氨酸(TRT)
中文名
Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸
英文名
fmoc-O-trityl-L-serine
别名
FMOC-L-丝氨酸(TRT)
芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸
Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸
N-FMOC-O-(三苯基甲基)-L-丝氨酸
N-(9-芴甲氧羰酰基)-O-三苯甲基-L-丝氨酸
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(三苯基甲氧基)丙酸
英文别名
FMoc-Ser(trt)
Fmoc-Ser(Trt)-OH
FMOC-SER(TRT)-OH
FMOC-L-SER(TRT)-OH
FMOC-O-TRITYL-L-SERINE
fmoc-O-trityl-L-serine
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-trityl-L-serine
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-trityl-D-serine
N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-trityl-L-serine
FMOC-L-SER(TRT)-OH FMOC-O-TRITYL-L-SERINE FMOC-SERINE(TRT)-OH FMOC-SER(TRT)-OH n-(9-fluorenylMethoxycarbonyl)-o-trityl-l-serine N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-O-TRITYL-L-SERINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-O-TRITYL-L-SERINE N-ALPHA-FMOC-O
CAS
111061-56-4
EINECS
1533716-785-6
化学式
C37H31NO5
分子量
569.65
InChI
InChI=1/C37H31NO5/c39-35(40)34(38-36(41)42-24-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33)25-43-37(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,38,41)(H,39,40)/t34-/m1/s1
InChIKey
UCARTONYOJORBQ-UMSFTDKQSA-N
密度
1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点
200-210°C (dec.)
沸点
750.4±60.0 °C(Predicted)
比旋光度
8 º (c=1%, DMF)
闪点
407.627°C
蒸汽压
0mmHg at 25°C
折射率
1.639
酸度系数
3.33±0.10(Predicted)
存储条件
2-8°C
外观
白色至淡黄色晶体粉末
BRN
5684859
MDL号
MFCD00153364
安全术语
S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
FLUKA BRAND F CODES
10-21
海关编号
29242990
FMOC-L-丝氨酸(TRT) -
简介
Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸是一种常用的氨基酸保护基团,具有以下性质:
外观:白色或类白色固体。
溶解性:在一些有机溶剂(如二甲基亚碸、二氯甲烷等)中能较好地溶解。
稳定性:在常见的氧化剂和酶的条件下相对稳定。
Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸通常用于固相合成(solid-phase synthesis)中,作为一种保护基团,以防止未反应的功能基团与反应溶液中的其他物质发生副反应。它也可以用作生物活性多肽或蛋白质的合成中的起始材料。
此化合物的制备方法通常是通过同源反应,将Fmoc基团与L-丝氨酸反应,生成Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸。
安全信息:需注意以下几点:
Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸可能对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性,应避免直接接触。
在操作过程中,应佩戴适当的个人防护装备,如实验手套、安全眼镜和防护口罩。
在储存和处理该化合物时,要遵守正确的实验室安全操作规范。
在使用该化合物进行实验时,要确保操作在通风良好的环境下进行。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
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(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(三苯基甲氧基)丙酸
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