N(A)-BOC-L-精氨酸
Boc-精氨酸(N(alpha)-boc-L-arginine)
CAS: 13726-76-6
化学式: C11H22N4O4
| 中文名 | Boc-精氨酸 |
| 英文名 | N(alpha)-boc-L-arginine |
| 别名 | BOC-精氨酸 Boc-精氨酸 N-Boc-L-精氨酸 N-BOC-L-精氨酸 NΑ-BOC-L-精氨酸 N-叔丁氧羰基-L-精氨酸 N(A)-BOC-L-精氨酸 N(Α)-BOC-L-精氨酸 |
| 英文别名 | BOC-ARG-OH Boc-Arg-OH BOC-ARGININE BOC-L-ARGININE Boc-L-arginine N-T-BOC-L-ARGININE N-ALPHA-T-BOC-L-ARG N(alpha)-boc-L-arginine N-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-ARGININE N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ARGININE NALPHA-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ARGININE N-alpha-(tert-butoxycarbonyl)-L-arginine N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithine |
| CAS | 13726-76-6 |
| EINECS | 237-295-2 |
| 化学式 | C11H22N4O4 |
| 分子量 | 274.32 |
| InChI | InChI=1/C11H22N4O4/c1-11(2,3)19-10(18)15-7(8(16)17)5-4-6-14-9(12)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)(H4,12,13,14)/t7-/m0/s1 |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 117-119°C |
| 闪点 | >230°F |
| 折射率 | 1.54 |
| 酸度系数 | 3.92±0.21(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| BRN | 2419628 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29252900 |
N(A)-BOC-L-精氨酸 - 简介
Boc-精氨酸是一种有机化合物，它是精氨酸的保护基团之一。Boc代表t-丁氧羰基保护基（tert-butoxycarbonyl），它通过与精氨酸中的氨基反应形成酰胺结构，起到保护氨基的作用。
在多肽合成中，Boc-精氨酸常用作领域的标准氨基酸保护基。它能够提供对氨基的选择性保护，以避免在合成过程中的意外反应。
制备Boc-精氨酸通常涉及两个步骤。将t-丁基氯甲酸酯（tert-butyl chloroformate）与精氨酸在碱性条件下反应，生成Boc-精氨酸的t-丁氧羰基保护酯。然后，通过水解该保护酯结构，将Boc-精氨酸还原为自由的精氨酸。
它可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激作用，在操作时需要采取适当的防护措施，如戴手套、护目镜和防护口罩。Boc-精氨酸还可能对环境造成危害，在处理和处置时需遵循相关的安全操作规程。
在多肽合成中，Boc-精氨酸常用作领域的标准氨基酸保护基。它能够提供对氨基的选择性保护，以避免在合成过程中的意外反应。
制备Boc-精氨酸通常涉及两个步骤。将t-丁基氯甲酸酯（tert-butyl chloroformate）与精氨酸在碱性条件下反应，生成Boc-精氨酸的t-丁氧羰基保护酯。然后，通过水解该保护酯结构，将Boc-精氨酸还原为自由的精氨酸。
它可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激作用，在操作时需要采取适当的防护措施，如戴手套、护目镜和防护口罩。Boc-精氨酸还可能对环境造成危害，在处理和处置时需遵循相关的安全操作规程。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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