N,1-双-FMOC-D-组氨酸

中文名	N,1-双-Fmoc-D-组氨酸
英文名	Fmoc-D-His(Fmoc)-OH
别名	N,1-双-FMOC-D-组氨酸 N,1-双-Fmoc-D-组氨酸 N,1-二[芴甲氧羰基]-D-组氨酸
英文别名	FMOC-D-HIS(FMOC)-OH Fmoc-D-His(Fmoc)-OH N,1-Bis-FMoc-D-histidine FMOC-D-HISTIDINE(FMOC)-OH N-ALPHA,IM-BIS-FMOC-D-HISTIDINE (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-His(Fmoc)-OH N,1-Bis[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-histidine N-ALPHA,N-TAU-DI(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-HISTIDINE
CAS	200926-18-7
化学式	C36H29N3O6
分子量	599.63
密度	1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	144-155°C
酸度系数	12.26±0.46(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C

N,1-双-FMOC-D-组氨酸 - 简介

N,1-双-Fmoc-D-组氨酸是一种化学试剂，具有多种性质和用途。下面是关于它的介绍：

性质：
N,1-双-Fmoc-D-组氨酸是一种无色固体。它是一种重要的氨基酸衍生物，在生物化学和有机合成领域被广泛应用。它具有较高的溶解性，在有机溶剂中易于溶解。

用途：
N,1-双-Fmoc-D-组氨酸常用作固相合成中的保护基团。它可以通过去保护基团的反应来引入D-组氨酸残基，从而用于合成多肽和蛋白质。

制法：
N,1-双-Fmoc-D-组氨酸的合成可以通过氨基酸D-组氨酸的N-保护基团的反应进行。一个常用的方法是将D-组氨酸与Fmoc-NH2（N-羰基-9-氟米脲）在碱性条件下反应，得到N,1-双-Fmoc-D-组氨酸。

安全信息：
N,1-双-Fmoc-D-组氨酸作为化学试剂，需要按照实验室安全操作规程进行操作。它具有一定的刺激性和毒性，应避免接触皮肤和眼睛。在使用过程中应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和护目镜。在储存和处理时，应将其保存在密封的容器中，远离明火和氧化剂。

最后更新：2024-04-09 15:17:54

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