N-乙酰-L-谷氨酰胺
乙酰谷酰胺(Aceglutamide)
CAS: 35305-74-9
化学式: C7H12N2O4
标准
本品为N2-乙酰谷氨酰胺。按干燥品计算，含C7H12N204不得少于 98.0% 。
性状
熔点
本品的熔点（通则0612)为194〜198°C。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为—11. 5°至一13. 5°。
- 本品为白色结晶性粉末;无臭。
- 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。
鉴别
- 取本品0.lg，加稀盐酸5ml，加热煮沸30分钟，并不断补充水分，放冷，用氢氧化钠试液调节pH 值约为6，取2ml，加茚三酮约2mg，加热，应显蓝紫色。另取本品50mg，加水2ml及茚三酮约2mg，加热，不显蓝紫色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集539图）一致。
检查
溶液的透光度
取本品0.50g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0% 。
氯化物
取本品0.40g，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02% ) 。
硫化物
取本品1.25g,依法检查（通则0803)，应符合规定(0.0004% ) 。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（1.0% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。
干燥失重
取本品，在105C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
重金属
取本品l.Og，加水23ml，必要时加热使溶解，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查(通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
| 中文名 | 乙酰谷酰胺 |
| 英文名 | Aceglutamide |
| 别名 | 乙酰谷酰胺 N-乙酰基-L-谷氨酸 N-乙酰-L-谷氨酰胺 N5-乙酰-L-谷氨酰胺 N-乙酰基-L-谷氨酰胺 N-ALPHA-乙酰-L-谷氨酰胺 乙酰谷酰胺 ,N-乙酰-L-谷氨酰胺 (S)-5-乙酰氨基-2-氨基-5-氧代戊酸 N-乙酰基-L-谷酰胺 N-乙酰-L-谷氨酰胺 |
| 英文别名 | AC-GLN-OH Ac-Gln-OH Aceglutamide Acetylglutamide N-ACETYL GLUTAMINE ACETYL-L-GLUTAMINE N-Acetyl-L-glutamine L-GLUTAMINE, N-ACETYL- ACETYL-L-GLUTAMINE, N- L-GLUTAMINE, N2-ACETYL- ALPHA-N-ACETYL-L-GLUTAMINE L-2-ACETAMIDOGLUTARAMIC ACID |
| CAS | 35305-74-9 |
| EINECS | 219-647-7 |
| 化学式 | C7H12N2O4 |
| 分子量 | 188.18 |
| InChI | InChI=1/C7H12N2O4/c1-4(10)9-5(7(12)13)2-3-6(8)11/h5H,2-3H2,1H3,(H2,8,11)(H,9,10)(H,12,13)/t5-/m0/s1 |
| 密度 | 1.290±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 206-208°C |
| 沸点 | 430.5±40.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | -12.4 º (c=2.5% in H2O) |
| 溶解度 | DMSO (轻微，加热，超声处理)，水 (微溶，加热，超声处理) |
| 酸度系数 | 2.19±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White to Off-White |
| 物化性质 | 白色结晶状物质；无臭，无味；溶于水、乙醇和乙酸乙酯；mp 197℃。 |
| MDL号 | MFCD00038159 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| 上游原料 | 乙酐 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 方雨晨, 万海同, 虞立,等. 谷红注射液主要有效成分在脑缺血模型大鼠体内的药动学研究[J]. 中国中药杂志, 2018, 043(009):1940-1945. 2. Xu, Shouchao, et al. "A Study on Acetylglutamine Pharmacokinetics in Rat Blood and Brain Based on Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry and Microdialysis Technique." Frontiers in Pharmacology 11 (2020): 508. 3. [IF=6.057] Mengnan Jiang et al."Rapid electrochemical detection of domoic acid based on polydopamine/reduced graphene oxide coupled with in-situ imprinted polyacrylamide."Talanta. 2022 Jan;236:122885 |
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 标准
可信数据
本品为N2-乙酰谷氨酰胺。按干燥品计算，含C7H12N204不得少于 98.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 性状
可信数据
熔点
本品的熔点（通则0612)为194〜198°C。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为—11. 5°至一13. 5°。
- 本品为白色结晶性粉末;无臭。
- 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。
最后更新：2022-01-01 11:29:17
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 鉴别
可信数据
- 取本品0.lg，加稀盐酸5ml，加热煮沸30分钟，并不断补充水分，放冷，用氢氧化钠试液调节pH 值约为6，取2ml，加茚三酮约2mg，加热，应显蓝紫色。另取本品50mg，加水2ml及茚三酮约2mg，加热，不显蓝紫色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集539图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:29:18
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 检查
可信数据
溶液的透光度
取本品0.50g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0% 。
氯化物
取本品0.40g，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液8.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02% ) 。
硫化物
取本品1.25g,依法检查（通则0803)，应符合规定(0.0004% ) 。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇勻，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（1.0% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0% ) 。
干燥失重
取本品，在105C干燥至恒重，减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1% (通则0841)。
重金属
取本品l.Og，加水23ml，必要时加热使溶解，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查(通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 11:29:18
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L的磷酸二氢钾溶液（用10% 磷酸溶液调节pH 值至3.0)-甲醇（95：5 )为流动相；检测波长为210nm取乙酰谷酰胺对照品和谷氨酰胺对照品各适量，置同一量瓶中，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含0.lmg的溶液，混勻，取20M注人液相色谱仪。乙酰谷酰胺峰与谷氨酰胺峰的分离度应大于7.0，理论板数按乙酰谷酰胺峰计算不低于2000。
- 测定法精密称取本品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.lmg的溶液，精密量取204 注人液相色谱仪，记录色谱图；另取乙酰谷酰胺对照品适量，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:29:19
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 类别
可信数据
精神振奋药。
最后更新：2022-01-01 11:29:19
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:29:20
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 乙酰谷酰胺注射液
可信数据
本品为乙酰谷酰胺的无菌水溶液。含乙酰谷酰胺(C7H12N204)应为标示量的 90.0%〜110.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量（约相当于乙酰谷酰胺0.25g)，加盐酸溶液（1—2)2ml，加热煮沸约30分钟，并不断补充水分，放冷，用氢氧化钠试液调节pH 值约为6，取2ml，加茚三酮约2mg，加热，溶液显蓝紫色。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
pH值应为4.5〜7. 0(通则0631)。
有关物质
取本品适量，用流动相稀释制成每lml中约含乙酰谷酿胺lm g的溶液，作为供试品溶液；照乙酰谷酰胺项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0 % ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(3.0 % ) 。
细菌内毒素
取本品，依法检査（通则1143)，每lmg乙酰谷酰胺中含内毒素的量应小于0.25EU。
无菌
取本品，经薄膜过滤法处理，用0.1% 无菌蛋白胨水溶液冲洗(每膜不少于100ml)，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（通则1101)，应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
精密量取本品适量，用流动相稀释制成每lml中约含乙酰谷酰胺0.lmg的溶液，照乙酰谷酰胺含量测定项下的方法测定，即得。
类别
同乙酰谷酰胺。
规格
（l )2ml:0.lg (2 )5ml:0.25g (3 )5ml:0. 3g (4)5ml : 0.6g (5) 10ml：0.5g (6)20ml : 0.6g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:29:21
N-乙酰-L-谷氨酰胺 - 简介
乙酰谷酰胺。下面是关于乙酰谷酰胺的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
它在水中溶解性较好，易溶于酒精和醚类溶剂。
乙酰谷酰胺对热稳定性较高，在常温下比较稳定。
用途：
它也可作为催化剂的前体，在有机合成中具有重要的应用。
乙酰谷酰胺还可以用于制备其他化合物，如二甲氨基甲酰胺等。
制法：
乙酰谷酰胺的制备方法主要包括以下几种：
氨化乙酮：将乙酮与氨反应，在一定条件下生成乙酰谷酰胺。
羟胺与乙酮缩合制备乙酰谷酰胺。
使用氨气和酸催化剂作用于乙酮，得到乙酰谷酰胺。
安全信息：
乙酰谷酰胺是一种可燃物质，具有易燃性，应远离火源和高温。
避免乙酰谷酰胺接触皮肤和眼睛，并尽量避免吸入其蒸汽或灰尘。
性质：
它在水中溶解性较好，易溶于酒精和醚类溶剂。
乙酰谷酰胺对热稳定性较高，在常温下比较稳定。
用途：
它也可作为催化剂的前体，在有机合成中具有重要的应用。
乙酰谷酰胺还可以用于制备其他化合物，如二甲氨基甲酰胺等。
制法：
乙酰谷酰胺的制备方法主要包括以下几种：
氨化乙酮：将乙酮与氨反应，在一定条件下生成乙酰谷酰胺。
羟胺与乙酮缩合制备乙酰谷酰胺。
使用氨气和酸催化剂作用于乙酮，得到乙酰谷酰胺。
安全信息：
乙酰谷酰胺是一种可燃物质，具有易燃性，应远离火源和高温。
避免乙酰谷酰胺接触皮肤和眼睛，并尽量避免吸入其蒸汽或灰尘。
最后更新：2024-04-09 19:05:11
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