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N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒
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N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒(N-boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine)
CAS: 152120-61-1
化学式: C9H14N4O2
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产品
化学试剂
分子砌块
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒
中文名
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒
英文名
N-boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
别名
N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒
N-(叔丁氧基羰基)-1H-吡唑-1-羧酰胺
单BOC脒 N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒
B1产品(N-BOC-1H-吡唑-1-甲脒)
N-[氨基-(1-吡唑)亚甲基]氨基甲酸叔丁酯
N-(氨基-吡唑-1-基亚甲基)氨基甲酸叔丁酯
N-(氨基-吡唑-1-基-亚甲基)氨基甲酸叔丁酯
[(1E)-氨基(1H-吡唑-1-基)亚甲基]氨基甲酸叔丁酯
英文别名
1-(N-Boc-amidino)pyrazole
Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
N-boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
N-BOC-1H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE
N-(T-BUTOXYCARBONYL)-1H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE
N-(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidi
tert-butyl [amino(1H-pyrazol-1-yl)methyl]carbamate
n-(tert-butoxycarbonyl)-1h-pyrazole-1-carboxamidine
tert-Butyl N-(1H-pyrazole-1-carboximidoyl)carbamate
N-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-1 H-PYRAZOLE-1-CARBOXAMIDINE
tert-Butyl (amino(1H-pyrazol-1-yl)methylene)carbamate
tert-butyl [amino(1H-pyrazol-1-yl)methylidene]carbamate
CAS
152120-61-1
化学式
C9H14N4O2
分子量
210.23
InChI
InChI=1/C9H14N4O2/c1-9(2,3)15-8(14)12-7(10)13-6-4-5-11-13/h4-6H,1-3H3,(H2,10,12,14)
InChIKey
IGSFMHYSWZUENI-UHFFFAOYSA-N
密度
1.21
熔点
97-101 °C (lit.)
沸点
326.2°C at 760 mmHg
闪点
151.1°C
蒸汽压
0.00022mmHg at 25°C
折射率
1.558
酸度系数
9.15±0.46(Predicted)
存储条件
2-8°C
外观
结晶性粉末
BRN
6141956
MDL号
MFCD00216663
危险品标志
Xi - 刺激性物品
风险术语
36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S37 - 戴适当手套。
WGK Germany
3
海关编号
29332900
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒 -
简介
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒是一种有机化合物,它的化学名是N-tert-Butoxycarbonyl-1H-pyrazol-1-ylmethanamine。下面是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍:
1. 性质:
- 外观:白色固体
- 稳定性:在常温下稳定,但遇到高温、光照或氧化剂时可能发生分解
2. 用途:
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒常用作有机合成中的保护基,用于保护氨基基团。它可以通过去保护基反应,将保护基去除,从而生成自由的1H-吡唑-1-甲脒。
3. 制法:
N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒的制备方法较为简单,通常通过以下步骤进行:
- 将1H-吡唑-1-甲脒与N-叔丁氧羰基异丙醇胺反应,生成N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒。
4. 安全信息:
- N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒属于化学品,应当遵守相关安全操作规程。
- 在使用或处理时,需要在通风良好的地方操作,避免吸入粉尘或接触皮肤。
- 避免与氧化剂、强酸或强碱接触,以防发生危险反应。
- 储存时应保持密封,存放在干燥、阴凉的地方,远离火源和热源。
- 如果误服或误吸入,请立即就医,并提供化学品的相关信息。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒
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