O-去甲阿达帕林
CD437(CD437)
CAS: 125316-60-1
化学式: C27H26O3
| 中文名 | CD437 |
| 英文名 | CD437 |
| 别名 | 阿达帕琳杂质E O-去甲阿达帕林 邻去甲基阿达帕林 6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸 6- [3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]萘-2-羧酸 |
| 英文别名 | CD437 ADAP-IMH ADAP-IME Adapalene IMpurity F O-DesMethyl Adapalene AHPN, 6-[3-(1-Adamantyl)-4-hydroxyphenyl]-2-naphthalene carboxylic acid 6-(4-hydroxy-3-tricyclo(3.3.1.1(3,7))dec-1-ylphenyl)-2-naphthalenecarboxylic 2-naphthalenecarboxylicacid,6-(4-hydroxy-3-tricyclo(3.3.1.1(3,7))dec-1-ylphen |
| CAS | 125316-60-1 |
| EINECS | 200-258-5 |
| 化学式 | C27H26O3 |
| 分子量 | 398.49 |
| 密度 | 1.290 |
| 熔点 | 271.6-276°C |
| 沸点 | 595.0±50.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 26 mg/mL |
| 酸度系数 | 4.17±0.30(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | yellow |
| 体外研究 | CD437 is a selective RARγ agonist. Growth inhibition by CD437 in these lung cancer cell lines is apparent after 2 days of treatment with 10 μM CD437. Dose-response experiments demonstrate that CD437 reduces the numbers of H460, SK-MES-1, A549, and H292 cells with 50% inhibitory values of approximately 0.5, 0.4, 3, and 0.85 μM, respectively. Treatment for 72 h with CD437 causes a strong dose-dependent growth inhibition in all melanoma cell lines. At a concentration of 5 μM CD437, only about 5 to 25% of the cells remain viable after 3 d. The concentrations of CD437 required for 50% growth inhibition (IC50) range from 10 μM for MeWo to 0.1 μM for SK-Mel-23 showing the highest sensitivity. |
| 体内研究 | Tumors in CD437-treated mice stop growing, an effect that becomes already statistically significant (P<0.01) at day 13, 3 d after first administration of CD437, and is maintained for more than 3 wk after discontinuation of treatment. Further histologic analysis demonstrates marked c-fos mRNA levels at the tumor-stroma edge in CD437-treated tumors. |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | QJ1975900 |
O-去甲阿达帕林 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.509 ml | 12.547 ml | 25.095 ml |
| 5 mM | 0.502 ml | 2.509 ml | 5.019 ml |
| 10 mM | 0.251 ml | 1.255 ml | 2.509 ml |
| 5 mM | 0.05 ml | 0.251 ml | 0.502 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
O-去甲阿达帕林 - 简介
CD437是一种化合物，全名为3-（3,5,5,8a-四甲基-4,5,8,8a-四氢-2H-齐萘并（b）噻吩-2-基）-吡唑-2,4-二酮。它是一种有机化合物，外观为白色结晶固体。
它被发现具有抗肿瘤活性，能够抑制癌细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡。CD437可通过激活细胞内的维甲酸受体（RAR）来发挥其作用。研究显示，CD437可以对多种癌症类型具有较好的抗肿瘤效果，如乳腺癌、肺癌、黑色素瘤等。
CD437的制法可以通过合成进行。一种常见的合成方法是将2-氯吡唑-4,6-二酮与3-（3,5,5,8a-四甲基-4,5,8,8a-四氢-2H-齐萘并（b）噻吩-2-基）乙醇反应，经过合适的处理和提纯步骤，可以得到CD437。
CD437的安全信息：需要小心使用。CD437在体内具有一定的毒性，特别是对于非肿瘤细胞也会产生一定的影响。在使用CD437时需要根据科学研究的目的和特定情况来确定相应的剂量和使用方法。与其他实验室化学品一样，使用CD437时必须遵守实验室安全操作规程，保护好自己的皮肤和眼睛，避免吸入和误食。
它被发现具有抗肿瘤活性，能够抑制癌细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡。CD437可通过激活细胞内的维甲酸受体（RAR）来发挥其作用。研究显示，CD437可以对多种癌症类型具有较好的抗肿瘤效果，如乳腺癌、肺癌、黑色素瘤等。
CD437的制法可以通过合成进行。一种常见的合成方法是将2-氯吡唑-4,6-二酮与3-（3,5,5,8a-四甲基-4,5,8,8a-四氢-2H-齐萘并（b）噻吩-2-基）乙醇反应，经过合适的处理和提纯步骤，可以得到CD437。
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最后更新：2024-04-09 21:54:55
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