中文名 | TTNPB |
英文名 | TTNPB |
别名 | 芳维甲酸 替马罗汀酸 RAR激动剂(TTNPB) 4-[(E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸 (E)-4-(2-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)丙-1-烯-1-基)苯甲酸 |
英文别名 | TTNPB RO 13-7410 (e)-openyl) TTNPB (Arotinoid Acid) 6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propen-1-(e)-4-(2-( 4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthenyl)-1E-propen-1-yl)benzoic acid (E)-4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-napthalenyl)-1-propenyl) benzoic acid (E)-4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propenyl)benzoic acid (E)-4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propen-1-yl)benzoic acid |
CAS | 71441-28-6 |
化学式 | C24H28O2 |
分子量 | 348.48 |
InChIKey | FOIVPCKZDPCJJY-JQIJEIRASA-N |
密度 | 1.0932 (rough estimate) |
熔点 | 242 °C |
沸点 | 422.83°C (rough estimate) |
溶解度 | 氯仿/甲醇: 可溶物9.80-10.20 mg/mL,澄清,无色至浅黄色 |
折射率 | 1.4480 (estimate) |
酸度系数 | 4.28±0.10(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
外观 | 白色固体 |
体外研究 | TTNPB以高亲和力结合到核视黄酸受体,抑制[3H]tRA与mRARα, β, 以及γ的结合,其IC50分别为3.8 nM, 4.0 nM, 和4.5 nM。 在使用条件培养基72小时后,TTNPB增加JEG-3细胞中小鼠RARs的转录活性,对mRARα, β,以及γ的EC50分别为2.0 nM, 1.1 nM和0.8 nM。 TTNPB通过诱导G1细胞周期阻滞,抑制正常人体乳腺上皮细胞(HMECs)和雌激素受体-阳性(ER-阳性)乳腺癌细胞的生长。 TTNPB引起ES-D3细胞分化的浓度依赖性减少。 TTNPB以高亲和力结合到核视黄酸受体,抑制[ 在使用条件培养基72小时后,TTNPB增加JEG-3细胞中小鼠RARs的转录活性,对mRARα, β,以及γ的EC50分别为2.0 nM, 1.1 nM和0.8 nM。 TTNPB通过诱导G1细胞周期阻滞,抑制正常人体乳腺上皮细胞(HMECs)和雌激素受体-阳性(ER-阳性)乳腺癌细胞的生长。 TTNPB引起ES-D3细胞分化的浓度依赖性减少。 |
体内研究 | TTNPB(0.25毫克/千克)通过诱导细胞凋亡引起MXT-HS和MXT-HI模型的生长抑制。 TTNPB(0.25毫克/千克)通过诱导细胞凋亡引起MXT-HS和MXT-HI模型的生长抑制。 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | R60 - 可能损害生育能力。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | DH6834900 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.87 ml | 14.348 ml | 28.696 ml |
5 mM | 0.574 ml | 2.87 ml | 5.739 ml |
10 mM | 0.287 ml | 1.435 ml | 2.87 ml |
5 mM | 0.057 ml | 0.287 ml | 0.574 ml |
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