TTNPB_化工百科

中文名	TTNPB
英文名	TTNPB
别名	芳维甲酸替马罗汀酸 RAR激动剂(TTNPB) 4-[(E)-2-(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)-1-丙烯基]苯甲酸 (E)-4-(2-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)丙-1-烯-1-基)苯甲酸
英文别名	TTNPB RO 13-7410 (e)-openyl) TTNPB (Arotinoid Acid) 6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propen-1-(e)-4-(2-( 4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthenyl)-1E-propen-1-yl)benzoic acid (E)-4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-napthalenyl)-1-propenyl) benzoic acid (E)-4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propenyl)benzoic acid (E)-4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1-propen-1-yl)benzoic acid
CAS	71441-28-6
化学式	C24H28O2
分子量	348.48
InChIKey	FOIVPCKZDPCJJY-JQIJEIRASA-N
密度	1.0932 (rough estimate)
熔点	242 °C
沸点	422.83°C (rough estimate)
溶解度	氯仿/甲醇: 可溶物9.80-10.20 mg/mL，澄清，无色至浅黄色
折射率	1.4480 (estimate)
酸度系数	4.28±0.10(Predicted)
存储条件	-20°C
外观	白色固体
体外研究	TTNPB以高亲和力结合到核视黄酸受体，抑制[3H]tRA与mRARα, β, 以及γ的结合，其IC50分别为3.8 nM, 4.0 nM, 和4.5 nM。在使用条件培养基72小时后，TTNPB增加JEG-3细胞中小鼠RARs的转录活性，对mRARα, β,以及γ的EC50分别为2.0 nM, 1.1 nM和0.8 nM。 TTNPB通过诱导G1细胞周期阻滞，抑制正常人体乳腺上皮细胞（HMECs）和雌激素受体-阳性（ER-阳性）乳腺癌细胞的生长。 TTNPB引起ES-D3细胞分化的浓度依赖性减少。 TTNPB以高亲和力结合到核视黄酸受体，抑制[ 在使用条件培养基72小时后，TTNPB增加JEG-3细胞中小鼠RARs的转录活性，对mRARα, β,以及γ的EC50分别为2.0 nM, 1.1 nM和0.8 nM。 TTNPB通过诱导G1细胞周期阻滞，抑制正常人体乳腺上皮细胞（HMECs）和雌激素受体-阳性（ER-阳性）乳腺癌细胞的生长。 TTNPB引起ES-D3细胞分化的浓度依赖性减少。
体内研究	TTNPB（0.25毫克/千克）通过诱导细胞凋亡引起MXT-HS和MXT-HI模型的生长抑制。 TTNPB（0.25毫克/千克）通过诱导细胞凋亡引起MXT-HS和MXT-HI模型的生长抑制。
危险品标志	T - 有毒物品
风险术语	R60 - 可能损害生育能力。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
WGK Germany	3
RTECS	DH6834900

TTNPB - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.87 ml	14.348 ml	28.696 ml
5 mM	0.574 ml	2.87 ml	5.739 ml
10 mM	0.287 ml	1.435 ml	2.87 ml
5 mM	0.057 ml	0.287 ml	0.574 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

TTNPB - 简介

TTNPB是一种化合物的缩写，全称为6-2-4-甲基二苯乙烯-1,3,5-三嗪-2,4-二酮（6-2-4-Me-DABONO）。以下是对TTNPB性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
TTNPB是一种黄色晶体。在溶解性方面，TTNPB可溶于有机溶剂，如氯仿、二氯甲烷和丙酮等。

用途：它在生物医学研究中被广泛用于追踪和标记细胞及细胞器。

制法：
TTNPB的制备方法较为复杂，一般需要通过有机合成的方法合成。制备过程涉及到多个化学反应步骤，通常需要有有机合成的基础知识和技术。

安全信息：
TTNPB在科研领域使用较多，目前没有详细的毒理学研究与安全性报告。作为一种化学物质，高浓度的TTNPB可能对人体健康产生潜在风险。在使用和处理TTNPB时，应遵循化学实验室的安全操作规程，并采取适当的防护措施，如佩戴防护眼镜和手套等。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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