本品为6-氨基己酸。按干燥品计算,含C6H13N02不得少于98.5%。
取本品5.Og,加新沸过的冷水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为7.5〜8.0。
取碱度项下的溶液,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,且放置24小时后,澄清度仍不得浓于1号浊度标准液。
取本品l.Og,依法检查(通则0802) ,与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01% )。
取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取氨基己酸与亮氨酸各约10mg,置同一 25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(60:20:20 )为展开剂,展开15cm后,晾干,喷以0.2%茚三酮溶液[ 取茚三酮0.2g,加正丁醇-2mol/L醋酸溶液(95:5)100ml使溶解,即得] ,在100〜105°C加热15分钟,检视,系统适用性溶液应显示两个完全分离的斑点;供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% )。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831) 。
取本品l.O g,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0.1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品1.0g,加水20ml溶解后,加氨试液2m1,摇勻,分为二等份;一份中加草酸铵试液1ml,另一份加水1ml,摇匀,放置5分钟,两份溶液应同样澄清。
取本品l.O g,加水23ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
中文名 | 氨基己酸 |
英文名 | 6-Aminocaproic acid |
别名 | 胺基已酸 氨基己酸 抗血纤溶酸 6-己酸胺 ε氨基已酸 6-氨基己酸 6-氨基已酸 6-氨基正己酸 氨基己酸-D6 |
英文别名 | ACS EACA 177jd 177j.d. 177 J.D 177 J.D. H-EAhx-OH Acepramin Acepramine H-6-Aca-OH H-6-Ahx-OH 6-aminohexanoate Aminocaproic acid 6-Aminocaproic acid 6-amino-hexanoicaci E-AMINOCAPROIC ACID 6-Aminohexanoic acid epsilon-Aminocaproic acid |
CAS | 60-32-2 |
EINECS | 200-469-3 |
化学式 | C6H13NO2 |
分子量 | 131.17 |
InChI | InChI=1/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)/p-1 |
InChIKey | SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.042 g/cm3 |
熔点 | 207-209 °C (dec.) (lit.) |
沸点 | 242.49°C (rough estimate) |
闪点 | 207-209°C |
水溶性 | SOLUBLE |
蒸汽压 | <0.1 hPa (20 °C) |
溶解度 | H2O: 50 mg/mL |
折射率 | 1.4870 (estimate) |
酸度系数 | 4.373(at 25℃) |
PH值 | 7.0-7.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
存储条件 | Store below +30°C. |
外观 | 粉末 |
颜色 | white |
气味 | Odorless |
Merck | 14,432 |
BRN | 906872 |
物化性质 | 白色结晶粉末。熔点204-206℃。易溶于水,微溶于甲醇,不溶于乙醇和醚。无臭,味苦。 |
MDL号 | MFCD00008238 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | MO6300000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29224995 |
上游原料 | 己内酰胺 |
下游产品 | 甲磺酸加贝酯 奈立膦酸 6-叠氮基己酸 1,8-二氮杂环十四烷-2,9-二酮 RG2833(RGFP109) |
参考资料 展开查看 | 1. Li, Wei, et al. "Measurement and Correlation of the Solubility of Aminocaproic Acid in Some Pure and Binary Solvents." Journal of Chemical & Engineering Data 64.12 (2019): 5312-5323.https://doi.org/10.1021/acs.jced.9b00543 2. [IF=9.229] Guanying Xie et al."Low-Dimensional Hybrid Lead Iodide Perovskites Single Crystals via Bifunctional Amino Acid Cross-Linkage: Structural Diversity and Properties Controllability."Acs Appl Mater Inter. 2021;13(2):3325–3335 |
本品为6-氨基己酸。按干燥品计算,含C6H13N02不得少于98.5%。
取本品5.Og,加新沸过的冷水25ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为7.5〜8.0。
取碱度项下的溶液,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓,且放置24小时后,澄清度仍不得浓于1号浊度标准液。
取本品l.Og,依法检查(通则0802) ,与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01% )。
取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取氨基己酸与亮氨酸各约10mg,置同一 25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇-水-冰醋酸(60:20:20 )为展开剂,展开15cm后,晾干,喷以0.2%茚三酮溶液[ 取茚三酮0.2g,加正丁醇-2mol/L醋酸溶液(95:5)100ml使溶解,即得] ,在100〜105°C加热15分钟,检视,系统适用性溶液应显示两个完全分离的斑点;供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% )。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831) 。
取本品l.O g,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0.1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品1.0g,加水20ml溶解后,加氨试液2m1,摇勻,分为二等份;一份中加草酸铵试液1ml,另一份加水1ml,摇匀,放置5分钟,两份溶液应同样澄清。
取本品l.O g,加水23ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
取本品约0.2g,精密称定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显微红色;另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml与乙醇20ml作空白试验校正,即得。每lml的氢氧化钠滴定液(0.lmol/L ) 相当于13.12mg的C6H13N02。
止血药。
密封,在干燥处保存。
本品为氨基己酸的灭菌水溶液。含氨基己酸(C6H13N02)应为标示量的95.0%〜105.0%。
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
精密量取本品适量(约相当于氨基己酸0.2g),加甲醛溶液5ml,摇匀,加乙醇20ml与酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定;另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml与乙醇20ml作空白试验校正,即得。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )相当于13.12mg的C6H13N02。
同氨基己酸。
(l)10ml:2g (2)20ml:4g
密闭保存。
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