丙硫氧嘧啶
丙硫氧嘧啶(4-Hydroxy-2-mercapto-6-propylpyrimidine)
CAS: 51-52-5
化学式: C7H10N2OS
标准
本品为6-丙基-2-硫代-2，3-二氢- 4(1H)嘧啶酮。按干燥品计算，含C7H10N2OS不得少于98.0 % 。
性状
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在乙醇中略溶，在水中极微溶解；在氢氧化钠试液或氨试液中溶解。
熔点
本品的熔点（通则0612)为218〜221°C。
鉴别
- 取本品的饱和水溶液，加热至沸，加等量临用新制的含0.4% 亚硝基铁氰化钠、0.4% 盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液，即显绿蓝色。
- 取本品约25mg，滴加溴试液至完全溶解，加热，褪色后，放冷，滴加氢氧化钡试液，即生成白色沉淀。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集70图）一致。
- 取本品与丙硫氧嘧啶对照品适量，分别加甲醇适量溶解后，用水稀释制成每lml中约含25ug的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，在记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
硫脲
取本品约50mg，置100ml量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取硫脲对照品适量，加流动相适量使溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lug的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水-乙腈（60:40)为流动相，流速为每分钟0.5ml，检测波长为238nm。硫脲峰与相邻峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有硫脲峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%。
有关物质
取本品约50mg，置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇10分钟，加水50ml，振摇20分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512 )试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.02mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.40g，加水500ml使溶解，用磷酸或0.lmol/ L氢氧化钠溶液调节pH 值至4.6，加水稀释至1000ml，即得) -乙腈（70:30 )为流动相，检测波长为273nm。理论板数按丙硫氧嘧啶峰计算不低于2000,主峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5 % ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1 % 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
| 中文名 | 丙硫氧嘧啶 |
| 英文名 | 4-Hydroxy-2-mercapto-6-propylpyrimidine |
| 别名 | 丙硫氧嘧啶 丙基硫尿嘧啶 丙基硫氧嘧啶 6-丙基硫氧嘧啶 6-丙基-2-硫代尿嘧啶 6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 丙硫氧嘧啶(丙基硫氧嘧啶) 4-羟基-2-巯基-6-丙基嘧啶 6-丙基-2-巯基-4-羟基嘧啶 6-丙基-2-硫脲嘧啶,丙硫氧嘧啶 |
| 英文别名 | Propylthiouracil 6-Propil-tiouracile 6-n-Propylthiouracil 6-Propyl-2-thiouracil 6-PROPYL-2-THIOURACYLE 6-n-Propyl-2-thiouracil 2-Mercapto-6-propyl-4-pyrimidone 4-Hydroxy-2-mercapto-6-propylpyrimidine 2-Mercapto-4-hydroxy-6-n-propylpyrimidine 2,3-dihydro-6-propyl-2-thioxo-4(1h)pyrimidinone 2,3-dihydro-6-propyl-2-thioxo-4(1h)-pyrimidinon 1-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 2,3-Dihydro-6-propyl-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone 4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-6-propyl-2-thioxo- |
| CAS | 51-52-5 |
| EINECS | 200-103-2 |
| 化学式 | C7H10N2OS |
| 分子量 | 170.23 |
| InChI | InChI=1/C7H10N2OS/c1-2-4-9-5-3-6(10)8-7(9)11/h3,5H,2,4H2,1H3,(H,8,10,11) |
| 密度 | 1.252g/cm3 |
| 熔点 | 218-221℃ |
| 沸点 | 355.2°Cat760mmHg |
| 水溶性 | 1.1 g/L |
| 溶解度 | 极微溶于水、乙醚，微溶于乙醇，可溶于碱性氢氧化物溶液中。 |
| 折射率 | 1.609 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 外观 | 白色结晶性粉末 |
| 物化性质 | 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦，在乙醇中略溶，在水中极微溶解，在氢氧化钠试液或氨试液中溶解。 本品无毒，无麻醉作用，不属易燃易爆品。 |
| 产品用途 | 抗甲状腺药，用于对抗甲状腺机能亢进、毒性甲状腺肿或供甲状腺手术前的准备用 |
| MDL号 | MFCD00006041 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R40 - 少数报道有致癌后果。 |
| 安全术语 | S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 上游原料 | 正丁酰乙酸甲酯 丁酰乙酸乙酯 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 吴国泰, 刘五州, 杜丽东,等. 当归挥发油对高血脂模型大鼠的降血脂作用及血管内皮保护作用[J]. 中国动脉硬化杂志, 2016, 24(010):989-993. 2. 轻曼古丽·阿吉, 美合热阿依·伊萨克, 周文婷,等. 榅桲总黄酮对高脂血症大鼠血脂及抗氧化能力的影响[J]. 中药药理与临床, 2013(5):64-67. 3. 韦洁, 李燕婧, 陈晓军,等. 黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠主动脉损伤的保护作用[J]. 中成药, 2018, 040(007):1458-1463. 4. 韦洁, 李燕婧, 陈晓军,等. 黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠胰岛素抵抗的影响[J]. 中成药, 2018, v.40(09):165-168. 5. 吴国泰, 刘五州, 牛亭惠,等. 当归挥发油对高血脂小鼠动脉粥样硬化的保护作用[J]. 中药材, 2016, 39(9):2102-2102. 6. 陈丽,廖亮英,戴飞跃,王瑜,张扬,陈敏敏,黄洁雅,叶永鑫,周忠志.解毒生肌膏对糖尿病溃疡皮肤微生态平衡的作用机制[J].吉林中医药,2021,41(02):225-229. 7. 陈丽,王霄霜,周忠志,赵思如,胡晋婷,谭滢,高兰天,王婷婷.仙藕乳蒲方对糖尿病大鼠皮肤溃疡创面愈合及线粒体的影响[J].天津中医药,2021,38(01):93-97. 8. Umar, Anwar, et al. "Effects of Cydonia oblonga Miller leaf and fruit flavonoids on blood lipids and anti-oxydant potential in hyperlipidemia rats." Journal of ethnopharmacology 169 (2015): 239-243.https://doi.org/10.1016/j.jep.2015.04.038 9. Han, Shu, et al. "Anemarrhenae Rhizoma: Material Basis and Mechanism of Its Renal-Yin-Deficiency Syndrome Treating Effect and Its Effect Enhancement after Salt Stir-frying." (2020). 10. [IF=4.36] Anwar Umar et al."Effects of Cydonia oblonga Miller leaf and fruit flavonoids on blood lipids and anti-oxydant potential in hyperlipidemia rats."J Ethnopharmacol. 2015 Jul;169:239 |
丙硫氧嘧啶 - 标准
可信数据
本品为6-丙基-2-硫代-2，3-二氢- 4(1H)嘧啶酮。按干燥品计算，含C7H10N2OS不得少于98.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
丙硫氧嘧啶 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在乙醇中略溶，在水中极微溶解；在氢氧化钠试液或氨试液中溶解。
熔点
本品的熔点（通则0612)为218〜221°C。
最后更新：2022-01-01 11:35:14
丙硫氧嘧啶 - 鉴别
可信数据
- 取本品的饱和水溶液，加热至沸，加等量临用新制的含0.4% 亚硝基铁氰化钠、0.4% 盐酸羟胺与0.8%的碳酸钠的混合溶液，即显绿蓝色。
- 取本品约25mg，滴加溴试液至完全溶解，加热，褪色后，放冷，滴加氢氧化钡试液，即生成白色沉淀。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集70图）一致。
- 取本品与丙硫氧嘧啶对照品适量，分别加甲醇适量溶解后，用水稀释制成每lml中约含25ug的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，在记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
最后更新：2022-01-01 11:35:14
丙硫氧嘧啶 - 检查
可信数据
硫脲
取本品约50mg，置100ml量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取硫脲对照品适量，加流动相适量使溶解并定量稀释制成每lml中约含0.lug的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水-乙腈（60:40)为流动相，流速为每分钟0.5ml，检测波长为238nm。硫脲峰与相邻峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有硫脲峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%。
有关物质
取本品约50mg，置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇10分钟，加水50ml，振摇20分钟，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512 )试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.02mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.40g，加水500ml使溶解，用磷酸或0.lmol/ L氢氧化钠溶液调节pH 值至4.6，加水稀释至1000ml，即得) -乙腈（70:30 )为流动相，检测波长为273nm。理论板数按丙硫氧嘧啶峰计算不低于2000,主峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5 % ) 。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1 % 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
最后更新：2022-01-01 11:35:15
丙硫氧嘧啶 - 含量测定
可信数据
取本品约0.3g，精密称定，加水30ml，用滴定管加氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )30ml煮沸并振摇溶解，加0.lmol / L 硝酸银溶液50ml，继续加热并使其保持微沸约7分钟，放冷，照电位滴定法（通则0701)，继续用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定。每lm l氢氧化钠滴定液（0.lmol/ L )相当于 8.512mg 的 C7H10N2OS。
最后更新：2022-01-01 11:35:16
丙硫氧嘧啶 - 类别
可信数据
抗甲状腺药。
最后更新：2022-01-01 11:35:16
丙硫氧嘧啶 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:35:16
丙硫氧嘧啶 - 丙硫氧嘧啶片
可信数据
本品含丙硫氧嘧啶（C7H10N2OS)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品为白色片。
鉴别
- 取本品细粉适量（约相当于丙硫氧嘧啶0.2g )，加乙醇10ml,加热回流20分钟，趁热滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别（1)、（2)项试验，显相同的反应。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品细粉适量（约相当于丙硫氧嘧啶0.lg )，加乙醇20ml,振摇，滤过，滤液蒸干，残渣经减压干燥，依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集70图）一致。
检査
- 有关物质 取本品细粉适量（约相当于丙硫氧嘧啶50mg )，置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇10分钟，加水50ml，振摇20分钟，使丙硫氧嘧啶溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1 ,分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5 倍(1.5 % ) 。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释制成每lml中约含丙硫氧嘧啶的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401 )，在274nm的波长处测定吸光度；另精密称取丙硫氧嘧啶对照品约25mg，置100ml量瓶中，加乙醇20ml，超声使溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每lml中约含5ug的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾3.40g，加水500ml使溶解，用磷酸或0.lmol / L 氢氧化钠溶液调节pH 值至4.6，用水稀释至1000ml，即得）-乙腈（70:30)为流动相；检测波长为273mn。理论板数按丙硫氧嘧啶峰计算不低于2000，丙硫氧嘧啶峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg )，置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇10分钟，加水50ml，振摇20分钟，使丙硫氧嘧啶溶解，用水稀释至刻度，摇勻，滤过；精密量取续滤液10ml，置100m l量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取丙硫氧嘧啶对照品约25mg，置50ml量瓶中，加甲醇2.5ml，振摇10分钟，加水25ml，振摇20分钟，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同丙硫氧嘧啶。
规格
（l)50mg (2)100mg
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:35:17
丙硫氧嘧啶 - 丙硫氧嘧啶肠溶片
可信数据
本品含丙硫氧嘧啶（07H10N2OS)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品为肠溶片，除去包衣后显白色。
鉴别
- 取本品的细粉适量（约相当于丙硫氧嘧啶0.2g )，加乙醇10ml，加热回流20分钟，趁热滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别（1 )、（2 )项试验，显相同的反应。
- 取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在274nm的波长处有最大吸收。
检査
- 有关物质 取本品的细粉适量（约相当于丙硫氧嘧啶50mg )，置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇10分钟，加水50ml，振摇20分钟，使丙硫氧嘧啶溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍,供试品溶液的色谱图中如有杂质蜂，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%).
- 治出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法方法2)测定，以0.lmol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转，依法操作，经2小时时,立即将转篮升出液面,各片均不得有裂缝或崩解现象，并取溶液适量，滤过,取续滤液作为供试品溶液；另取丙硫氧嘧啶对照品适量，精密称定，用0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含5.5ug的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在274nm的波长处分别测定吸光度,计算出每片的酸中溶出量。酸中溶出量不大于标示量的10%，应符合规定。随即将转篮浸人磷酸盐缓冲液(取0.lmol/L盐酸溶液和0.2mol/L磷酸钠溶液，按3:1混合均匀,必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8) 900ml的溶剂中，继续依法操作，经45分钟时,取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加上述磷酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取丙硫氧嘧啶对照品适量，精密称定，用上述磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每lml中约含5.5ug的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在274mn的波长处分别测定吸光度，计算出每片的缓冲液中溶出量。限度为标示量的80% ，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
- 照高效液相色谱法（通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.02mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢鉀3.40g,加水500ml使溶解，用磷酸或0.lmol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.6，加水稀释至1000ml,即得)-乙腈（70:30)为流动相，检测波长为273mn。理论板数按丙硫氧嘧啶峰计算不低于2000，丙硫氧嘧啶峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇10分钟，加水50ml,振摇20分钟，使丙硫氧嘧啶溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取丙硫氧嘧啶对照品约25mg，置50ml量瓶中，加甲醇2.5ml，振摇10分钟，加水25ml,振摇20分钟，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同丙硫氧嘧啶。
规格
50mg
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:35:18
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产品名: 丙基硫氧嘧啶(10mM in DMSO,无菌) 去供应商网站查看 询盘CAS: IP04201
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产品名: 6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 去供应商网站查看 询盘CAS: 51-52-5
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产品描述: 中文名：6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 英文名:Propylthiouracil CAS:51-52-5 规格:98% 产地:中国上海
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产品名: 6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 去供应商网站查看 询盘CAS: 51-52-5
产地: 上海
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产品描述: 6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 HPLC≥99% 源叶 货号：B25353
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