本品为1-甲基咪唑-2-硫醇。按干燥品计算,含C4H6N2S不得少于98.5% 。
本品的熔点(通则0612)为144〜147°C。
取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH 值应为5.0〜7.0。
取本品,加乙酸乙酯溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用乙酸乙酯稀释制成每lml中含200ug、100ug、50ug与10ug的溶液,分别作为对照溶液(1)(2)、(3)与(4)。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述五种溶液各20u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-浓氨溶液(70:29:1)为展开剂,展开,晾干,喷以碘铂酸钾溶液(取氯铂酸0.30g,加水97ml使溶解,临用前,加碘化钾试液3.5ml,即得)使显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液(1 )、(2 )、(3 )与(4)所显的主斑点比较,杂质总量不得过0%。
取本品约1.0g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取苯适量,用水定量稀释制成每lml中约含0.4ug的溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;起始温度为70°C,维持8分钟,以每分钟30°C的速率升温200°C,维持3分钟;进样口温度为220°C;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为85°C,平衡时间为30分钟。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,苯的残留量应符合规定。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 甲巯咪唑 |
英文名 | 2-Mercapto-1-methylimidazole |
别名 | 它巴唑 他巴唑 甲巯咪唑 甲硫咪唑 甲硫噻唑 甲巯基咪唑 甲巯咪唑D3 他巴唑(甲巯基咪唑) 2-巯基-1-甲基咪唑 1-甲基-2-巯基咪唑 甲巯咪唑,1-甲基咪唑-2-硫醇,甲硫咪唑 |
英文别名 | Thiamazol thiamazole METHIMAZOL METHIAZOLE METHIMAZOLE Methimazole Methiamazole LABOTEST-BB LT00033517 methimazole crystalline 1-methylimidazole-2-thiol 1-methyl-imidazole-2-thio 1-metylo2merkaptoimidazolem 2-Mercapto-1-methylimidazole 1-methyl-2-mercapto-imidazol 1-Metylo 2 merkaptoimidazolem |
CAS | 60-56-0 |
EINECS | 200-482-4 |
化学式 | C4H6N2S |
分子量 | 114.17 |
InChI | InChI=1/C4H6N2S/c1-6-3-2-5-4(6)7/h2-3H,1H3,(H,5,7) |
密度 | 1.176 (estimate) |
熔点 | 144-147 °C (lit.) |
沸点 | 280 °C |
闪点 | 280°C |
水溶性 | soluble |
溶解度 | 200g/l |
折射率 | 1.5000 (estimate) |
酸度系数 | 12.37±0.50(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 结晶性粉末 |
颜色 | White to slightly cream or pale buff |
Merck | 14,5971 |
BRN | 108646 |
物化性质 | 叶片状结晶(乙醇),熔点 146-148℃ ,沸点 280℃ (分解),易溶于水,溶于乙醇、氯仿,微溶于乙醚、苯。 |
MDL号 | MFCD00179321 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R62 - 有损害生育能力的危险。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R22 - 吞食有害。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S27 - 一旦衣物受到污染,请立即脱去。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | NI8615000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29332990 |
上游原料 | 一甲胺 硫氰酸钾 异硫氰酸甲酯 硫酸 |
下游产品 | 1-甲基-1H-咪唑-2-磺酰基 CHORIDE |
参考资料 展开查看 | 1. 马超 叶鸿博 林喆 等. 4种肾阳虚模型的评价[J]. 吉林中医药 2019 039(004):508-511. |
本品为1-甲基咪唑-2-硫醇。按干燥品计算,含C4H6N2S不得少于98.5% 。
本品的熔点(通则0612)为144〜147°C。
取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH 值应为5.0〜7.0。
取本品,加乙酸乙酯溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用乙酸乙酯稀释制成每lml中含200ug、100ug、50ug与10ug的溶液,分别作为对照溶液(1)(2)、(3)与(4)。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述五种溶液各20u1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-浓氨溶液(70:29:1)为展开剂,展开,晾干,喷以碘铂酸钾溶液(取氯铂酸0.30g,加水97ml使溶解,临用前,加碘化钾试液3.5ml,即得)使显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液(1 )、(2 )、(3 )与(4)所显的主斑点比较,杂质总量不得过0%。
取本品约1.0g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密称取苯适量,用水定量稀释制成每lml中约含0.4ug的溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定,以6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;起始温度为70°C,维持8分钟,以每分钟30°C的速率升温200°C,维持3分钟;进样口温度为220°C;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为85°C,平衡时间为30分钟。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,苯的残留量应符合规定。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检査(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.lg,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加人氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )4ml,摇匀后,滴加O.lmol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴磨香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,每lml氢氧化钠滴定液(O.lmol/L)相当于 11.42mg 的 C4H6N2S。
抗甲状腺药。
密封保存。
本品含甲巯咪唑(C4H6N2S )应为标示量的94.0% 〜106.0% 。
本品为白色片。
取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲巯咪唑0.12g),置100ml量瓶中,加水80ml,振摇30分钟使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,照甲巯咪唑项下的方法,自“先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液”起,依法测定。每lml氢氧化钠滴定液(0.lmol /L )相当于ll.42mg的 C4H6N2S。
同甲巯咪唑。
5mg
密封保存。
本品含甲巯咪唑(C4H6N2S )应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲巯咪唑50mg),置250mf量瓶中,加水200ml,超声使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取甲巯咪唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在252nm的波长处测定吸光度,计算,即得。
抗甲状腺药。
1Omg
密封,在阴凉处保存。
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