甲巯咪唑
甲巯咪唑(2-Mercapto-1-methylimidazole)
CAS: 60-56-0
化学式: C4H6N2S
标准
本品为1-甲基咪唑-2-硫醇。按干燥品计算，含C4H6N2S不得少于98.5% 。
性状
- 本品为白色至淡黄色结晶性粉末；微有特臭。
- 本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为144〜147°C。
鉴别
- 取本品约2mg，加水lml溶解后，加氢氧化钠试液1ml，摇匀，滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴，即显黄色；数分钟后，转为黄绿色或绿色；再加醋酸1ml，即呈蓝色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集117图）一致。
检查
酸度
取本品0.50g，加水25ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜7.0。
有关物质
取本品，加乙酸乙酯溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙酸乙酯稀释制成每lml中含200ug、100ug、50ug与10ug的溶液，分别作为对照溶液（1)（2)、（3)与（4)。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述五种溶液各20u1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-浓氨溶液（70:29：1)为展开剂，展开，晾干，喷以碘铂酸钾溶液（取氯铂酸0.30g,加水97ml使溶解，临用前，加碘化钾试液3.5ml，即得）使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1 )、（2 )、（3 )与（4)所显的主斑点比较，杂质总量不得过0%。
残留溶剂
取本品约1.0g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取苯适量，用水定量稀释制成每lml中约含0.4ug的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定，以6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液；起始温度为70°C，维持8分钟，以每分钟30°C的速率升温200°C，维持3分钟；进样口温度为220°C;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为85°C，平衡时间为30分钟。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，苯的残留量应符合规定。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
| 中文名 | 甲巯咪唑 |
| 英文名 | 2-Mercapto-1-methylimidazole |
| 别名 | 它巴唑 他巴唑 甲巯咪唑 甲硫咪唑 甲硫噻唑 甲巯基咪唑 甲巯咪唑D3 他巴唑(甲巯基咪唑) 2-巯基-1-甲基咪唑 1-甲基-2-巯基咪唑 甲巯咪唑,1-甲基咪唑-2-硫醇,甲硫咪唑 |
| 英文别名 | Thiamazol thiamazole METHIMAZOL METHIAZOLE METHIMAZOLE Methimazole Methiamazole LABOTEST-BB LT00033517 methimazole crystalline 1-methylimidazole-2-thiol 1-methyl-imidazole-2-thio 1-metylo2merkaptoimidazolem 2-Mercapto-1-methylimidazole 1-methyl-2-mercapto-imidazol 1-Metylo 2 merkaptoimidazolem |
| CAS | 60-56-0 |
| EINECS | 200-482-4 |
| 化学式 | C4H6N2S |
| 分子量 | 114.17 |
| InChI | InChI=1/C4H6N2S/c1-6-3-2-5-4(6)7/h2-3H,1H3,(H,5,7) |
| 密度 | 1.176 (estimate) |
| 熔点 | 144-147 °C (lit.) |
| 沸点 | 280 °C |
| 闪点 | 280°C |
| 水溶性 | soluble |
| 溶解度 | 200g/l |
| 折射率 | 1.5000 (estimate) |
| 酸度系数 | 12.37±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 结晶性粉末 |
| 颜色 | White to slightly cream or pale buff |
| Merck | 14,5971 |
| BRN | 108646 |
| 物化性质 | 叶片状结晶（乙醇），熔点 146-148℃ ，沸点 280℃ （分解），易溶于水，溶于乙醇、氯仿，微溶于乙醚、苯。 |
| MDL号 | MFCD00179321 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R62 - 有损害生育能力的危险。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S27 - 一旦衣物受到污染，请立即脱去。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | NI8615000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29332990 |
| 上游原料 | 一甲胺 硫氰酸钾 异硫氰酸甲酯 氨基乙醛缩二乙醇 盐酸 |
| 下游产品 | 1-甲基-1H-咪唑-2-磺酰基 CHORIDE |
| 参考资料 展开查看 | 1. 马超 叶鸿博 林喆 等. 4种肾阳虚模型的评价[J]. 吉林中医药 2019 039(004):508-511. |
甲巯咪唑 - 标准
可信数据
本品为1-甲基咪唑-2-硫醇。按干燥品计算，含C4H6N2S不得少于98.5% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
甲巯咪唑 - 性状
可信数据
- 本品为白色至淡黄色结晶性粉末；微有特臭。
- 本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为144〜147°C。
最后更新：2022-01-01 11:38:35
甲巯咪唑 - 鉴别
可信数据
- 取本品约2mg，加水lml溶解后，加氢氧化钠试液1ml，摇匀，滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴，即显黄色；数分钟后，转为黄绿色或绿色；再加醋酸1ml，即呈蓝色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集117图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:38:35
甲巯咪唑 - 检查
可信数据
酸度
取本品0.50g，加水25ml溶解后，依法测定（通则0631)，pH 值应为5.0〜7.0。
有关物质
取本品，加乙酸乙酯溶解并稀释制成每lml中含lOmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙酸乙酯稀释制成每lml中含200ug、100ug、50ug与10ug的溶液，分别作为对照溶液（1)（2)、（3)与（4)。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述五种溶液各20u1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-浓氨溶液（70:29：1)为展开剂，展开，晾干，喷以碘铂酸钾溶液（取氯铂酸0.30g,加水97ml使溶解，临用前，加碘化钾试液3.5ml，即得）使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1 )、（2 )、（3 )与（4)所显的主斑点比较，杂质总量不得过0%。
残留溶剂
取本品约1.0g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取苯适量，用水定量稀释制成每lml中约含0.4ug的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定，以6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液；起始温度为70°C，维持8分钟，以每分钟30°C的速率升温200°C，维持3分钟；进样口温度为220°C;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为85°C，平衡时间为30分钟。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，苯的残留量应符合规定。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检査（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 11:38:36
甲巯咪唑 - 含量测定
可信数据
取本品约0.lg，精密称定，加水35ml溶解后，先自滴定管中加人氢氧化钠滴定液（0.lmol/L )4ml，摇匀后，滴加O.lmol/L硝酸银溶液15ml，随加随振摇，再加溴磨香草酚蓝指示液0.5ml，继续用氢氧化钠滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色，每lml氢氧化钠滴定液（O.lmol/L)相当于 11.42mg 的 C4H6N2S。
最后更新：2022-01-01 11:38:37
甲巯咪唑 - 类别
可信数据
抗甲状腺药。
最后更新：2022-01-01 11:38:37
甲巯咪唑 - 贮藏
可信数据
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:37
甲巯咪唑 - 甲巯咪唑片
可信数据
本品含甲巯咪唑（C4H6N2S )应为标示量的94.0% 〜106.0% 。
性状
本品为白色片。
鉴别
- 取本品2片，研细，加热乙醇10ml，研磨10分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。
- 取含量均匀度项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在252mn的波长处有最大吸收。
检查
- 含量均匀度 取本品1片，研细，置100ml量瓶中，加水50ml，振摇30分钟使甲巯咪唑溶解，用水稀释至刻度，摇勻，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取甲巯咪唑对照品约25mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5ug的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在252nm的波长处测定吸光度，并计算每片的含量，应符合规定（通则0941)。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品50片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲巯咪唑0.12g)，置100ml量瓶中，加水80ml，振摇30分钟使甲巯咪唑溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，照甲巯咪唑项下的方法，自“先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液”起，依法测定。每lml氢氧化钠滴定液（0.lmol /L )相当于ll.42mg的 C4H6N2S。
类别
同甲巯咪唑。
规格
5mg
贮藏
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:38
甲巯咪唑 - 甲巯咪唑肠溶片
可信数据
本品含甲巯咪唑（C4H6N2S )应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
性状
本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。
鉴别
- 取本品2片，研细，加热乙醇20ml，研磨10分钟，滤过；滤液置水浴上蒸干，残渣加水20ml溶解，滤过，取滤液1ml，照甲巯咪唑项下的鉴别（1 )项试验，显相同的反应。
- 取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在252nm的波长处有最大吸收。
检查
- 含量均匀度 取本品1片，研细，用水分次转移至100ml量瓶中，超声使甲巯咪唑溶解，用水稀释至刻度，摇勻，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取甲巯咪唑对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5ug 的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在252mn的波长处测定吸光度，并计算每片的含量，应符合规定（通则0941)。
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法方法2 )测定，以0.lmol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经2小时时，立即将转篮升出液面，供试片均不得有裂缝或崩解现象；随即将转篮浸人磷酸盐缓冲液（pH 6.8) 1000ml的溶出介质中，转速不变，继续依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在252nm的波长处测定吸光度；另取甲巯咪唑对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5ug的溶液，同法测定。计算每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含最测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲巯咪唑50mg)，置250mf量瓶中，加水200ml，超声使甲巯咪唑溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取甲巯咪唑对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在252nm的波长处测定吸光度，计算，即得。
类别
抗甲状腺药。
规格
1Omg
贮藏
密封，在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:39
甲巯咪唑 - 简介
甲巯咪唑，也称为甲基巯咪唑或2-甲基巯咪唑，是一种有机化合物。它的结构式为CH3C3N2SH，是一种无色至白色结晶粉末。
甲巯咪唑的主要用途是作为一种高效的溶剂，特别适合用于提取和分离一些金属离子，如铜离子、镍离子和锌离子。它还可以用作一些化学反应的催化剂或中间体。
甲巯咪唑的制备方法有多种，常见的方法包括甲醛与硫脲在碱性条件下反应生成甲巯咪唑，或者氰乙烯和硫氰酸铵在碱性条件下反应生成。
甲巯咪唑的安全信息：它是一种较稳定的化合物，但在高温、高压或氧化剂的存在下可能发生爆炸。它对眼睛和皮肤有刺激性，接触后应立即用大量清水冲洗。工作时应采取良好的通风措施，避免吸入其粉尘。使用时应佩戴合适的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服等。如有必要，必须在专业人士的指导下使用和处理。
甲巯咪唑的主要用途是作为一种高效的溶剂，特别适合用于提取和分离一些金属离子，如铜离子、镍离子和锌离子。它还可以用作一些化学反应的催化剂或中间体。
甲巯咪唑的制备方法有多种，常见的方法包括甲醛与硫脲在碱性条件下反应生成甲巯咪唑，或者氰乙烯和硫氰酸铵在碱性条件下反应生成。
甲巯咪唑的安全信息：它是一种较稳定的化合物，但在高温、高压或氧化剂的存在下可能发生爆炸。它对眼睛和皮肤有刺激性，接触后应立即用大量清水冲洗。工作时应采取良好的通风措施，避免吸入其粉尘。使用时应佩戴合适的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服等。如有必要，必须在专业人士的指导下使用和处理。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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