本品为白色结晶,无臭。本品在丙酮、氯仿中略溶.在乙酸乙酯、乙醚中微溶,在水、乙醇中极微溶解,在固性油类中溶解。熔点为216~218℃。有剧毒。本品是从鞘翅类地胆科斑蝥属昆虫斑蝥(Mylabris phalerata Pallas或M. cichoriiL.)中提取精制的单萜烯类成分。成虫中含量约1%。现已人工合成了112个斑蝥素的衍生物,其中N-甲基斑蝥胺、N-羟基斑蝥胺等,毒性均低于斑蝥素。斑蝥素对多种实验动物移植肿瘤有一定抑制作用:对小鼠腹水肝癌、网状细胞内瘤L2有疗效。其作用原理可能是抑制癌细胞的蛋白质和核酸的合成。口服或注射给药均易吸收,血中维持浓度较持久,在肠、胃、胆、肝和癌组织中的含量较高。
首先将斑蝥粉碎成粉状。按斑蝥虫粗粉:浓盐酸:丙酮=1:0.025:5.5的比例投料。取干燥粗粉加入浓盐酸,然后加入3倍量的丙酮,浸泡提取48h,然后用双层纱布过滤,收集滤液,残渣再用2.5倍量丙酮浸泡48h,过滤,收集提取液,合并提取液,残渣弃去。回收提取液中的丙酮,得到深色浓缩油状物,油状物中有大量结晶析出,过滤,收集结晶。结晶用石油醚洗涤2次,除去色素和动物脂肪,再用95%乙醇洗涤数次,干燥,得斑蝥素粗品。粗品用丙酮再结晶一次,即得斑蝥素。
本品为白色结晶,无臭。本品在丙酮、氯仿中略溶.在乙酸乙酯、乙醚中微溶,在水、乙醇中极微溶解,在固性油类中溶解。熔点为216~218℃。有剧毒。本品是从鞘翅类地胆科斑蝥属昆虫斑蝥(Mylabris phalerata Pallas或M. cichoriiL.)中提取精制的单萜烯类成分。成虫中含量约1%。现已人工合成了112个斑蝥素的衍生物,其中N-甲基斑蝥胺、N-羟基斑蝥胺等,毒性均低于斑蝥素。斑蝥素对多种实验动物移植肿瘤有一定抑制作用:对小鼠腹水肝癌、网状细胞内瘤L2有疗效。其作用原理可能是抑制癌细胞的蛋白质和核酸的合成。口服或注射给药均易吸收,血中维持浓度较持久,在肠、胃、胆、肝和癌组织中的含量较高。
首先将斑蝥粉碎成粉状。按斑蝥虫粗粉:浓盐酸:丙酮=1:0.025:5.5的比例投料。取干燥粗粉加入浓盐酸,然后加入3倍量的丙酮,浸泡提取48h,然后用双层纱布过滤,收集滤液,残渣再用2.5倍量丙酮浸泡48h,过滤,收集提取液,合并提取液,残渣弃去。回收提取液中的丙酮,得到深色浓缩油状物,油状物中有大量结晶析出,过滤,收集结晶。结晶用石油醚洗涤2次,除去色素和动物脂肪,再用95%乙醇洗涤数次,干燥,得斑蝥素粗品。粗品用丙酮再结晶一次,即得斑蝥素。
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