中文名 | HS-173 |
英文名 | HS-173 |
别名 | 化合物HS-173 HS-173游离态 PI3K抑制剂(HS-173) HS-173, 一种新颖的 PI3K 抑制剂 6-(5-(苯基磺酰胺基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 |
英文别名 | HS173 HS 173 HS-173 CS-1007 ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate 6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-[5-[(phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]-, ethyl ester 6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester HS-173 |
CAS | 1276110-06-5 |
化学式 | C21H18N4O4S |
分子量 | 422.46 |
密度 | 1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | >193°C (dec.) |
溶解度 | 氯仿 (微溶) 、DMSO (微溶) |
酸度系数 | 6.84±0.40(Predicted) |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 固体 |
颜色 | Grey to Brown |
体外研究 | HS-173在T47D,SK-BR3,和MCF7细胞中表现出有效的抗增殖作用,IC50 分别为0.6,1.5,和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌细胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外,在体外试验中,HS-173通过影响细胞周期分布并激活半胱天冬酶诱导细胞凋亡,并阻断VEGF诱导的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173联合治疗对胰腺癌细胞具有协同抗癌作用。 |
体内研究 | HS-173减少小鼠体内血管形成。 HS-173显著减弱体内肝纤维化的发展,通过阻断PI3K/Akt信号。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.367 ml | 11.835 ml | 23.671 ml |
5 mM | 0.473 ml | 2.367 ml | 4.734 ml |
10 mM | 0.237 ml | 1.184 ml | 2.367 ml |
5 mM | 0.047 ml | 0.237 ml | 0.473 ml |
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