化合物JNJ38877605

中文名	6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文名	6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline
别名	化合物JNJ38877605 6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3 6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉 6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-b]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉 6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
英文别名	JNJ-38877605 JNJ-33877605 6-[difluoro-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-f]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline 6-[Difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline 6-(Difluoro(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinolin Quinoline,6-[difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]- Quinoline, 6-[difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]- JNJ 38877605 6-[Difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline 6-[Difluoro[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline JNJ 38877605
CAS	943540-75-8
化学式	C19H13F2N7
分子量	377.35
InChI	InChI=1/C19H13F2N7/c1-27-11-13(10-23-27)16-6-7-17-24-25-18(28(17)26-16)19(20,21)14-4-5-15-12(9-14)3-2-8-22-15/h2-11H,1H3
密度	1.50
折射率	1.733
存储条件	-20℃
体外研究	JNJ-38877605是小分子ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4 nM。而且, JNJ-38877605作用于c-Met选择性比作用于其他200多种不同酪氨酸和丝苏氨酸激酶高600多倍，也有效抑制HGF刺激的和组成型激活的c-Met磷酸化。 JNJ-38877605按 500 nM 剂量作用于EBC1,GTL16,NCI-H1993,和MKN45细胞，明显降低Met和 RON磷酸化,是侵袭性生长中另外一种关键因素。最新研究显示JNJ-38877605作用于GTL16细胞，涉及IL-8,GROa,uPAR和IL-6的调节分泌。 JNJ-38877605是小分子ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4 nM。而且, JNJ-38877605作用于c-Met选择性比作用于其他200多种不同酪氨酸和丝苏氨酸激酶高600多倍，也有效抑制HGF刺激的和组成型激活的c-Met磷酸化。 JNJ-38877605按 500 nM 剂量作用于EBC1,GTL16,NCI-H1993,和MKN45细胞，明显降低Met和 RON磷酸化,是侵袭性生长中另外一种关键因素。最新研究显示JNJ-38877605作用于GTL16细胞，涉及IL-8,GROa,uPAR和IL-6的调节分泌。
体内研究	JNJ-38877605每天按40 mg/kg剂量口服给药携带GTL16移植瘤的小鼠72小时，明显降低血浆中人类IL-8(从0.150 ng/mL 降到 0.050 ng/mL)和GROα(从0.080 ng/mL 降到0.030 ng/mL)的水平。按相同剂量处理，血液中uPAR浓度也降低50%以上。 JNJ-38877605每天按40 mg/kg剂量口服给药携带GTL16移植瘤的小鼠72小时，明显降低血浆中人类IL-8(从0.150 ng/mL 降到 0.050 ng/mL)和GROα(从0.080 ng/mL 降到0.030 ng/mL)的水平。按相同剂量处理，血液中uPAR浓度也降低50%以上。

化合物JNJ38877605 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.65 ml	13.25 ml	26.501 ml
5 mM	0.53 ml	2.65 ml	5.3 ml
10 mM	0.265 ml	1.325 ml	2.65 ml
5 mM	0.053 ml	0.265 ml	0.53 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

北京索莱宝科技有限公司

现货供应

产品名: JNJ-38877605 去供应商网站查看询盘
CAS: 943540-75-8
产地: 北京
包装: 盒
规格: IJ0090-5mg,5mg,IJ0090-10mg,10mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
库存: 现询
电话: 010-50973130
手机: 17801761073(微信同号)
电子邮件: 3193328036@qq.com
QQ: 3193328036

微信: 17801761073
产品描述: 索莱宝直销，欢迎来询

上海吉至生化科技有限公司

现货供应

产品名: JNJ-38877605 去供应商网站查看询盘
CAS: 943540-75-8
产地: 中国上海
包装: 10mg
规格: 98%
价格: 1906.00
库存: 10个工作日
电话: 400-900-4166
手机: 18017137653
电子邮件: 3007523013@qq.com
QQ: 3007523013

微信: 18017137653
产品描述: 中文名：JNJ-38877605 英文名:JNJ-38877605 CAS:943540-75-8 规格:98% 产地:中国上海

上海麦克林生化科技股份有限公司

现货供应

产品名: JNJ-38877605 去供应商网站查看询盘
CAS: 943540-75-8
产地: 上海
规格: J794233
价格: 1ml-569,25mg-872
库存: 7天内发货
电话: 13816333479/13918391375
手机: 13816333479/13918391375
电子邮件: wangrui@macklin.cn
QQ: 2885703204/285395191

微信: 19863730987/13918391375

上海源叶生物科技有限公司

现货供应

产品名: JNJ-38877605 去供应商网站查看询盘
CAS: 943540-75-8
产地: 上海
规格: 99%
价格: 1mg 216,2mg 384,5mg 440,10mg 720,25mg 1440,50mg 2160,100mg 3920
库存: 现货
电话: 18301782025
手机: 18301782025
电子邮件: 3008007403@qq.com
QQ: 3008007403