中文名 | 培西达替尼 |
英文名 | Pexidartinib |
别名 | 吡昔替尼 培西达替尼 化合物PEXIDARTINIB KIT,CSF1R和FLT3抑制剂 5-((5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)甲基)-N-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲基)吡啶-2-胺 5-((5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 -3-基)甲基)-N-((6-(三氟甲基)吡啶-3-基)甲基)吡啶-2-胺 |
英文别名 | PLX-3397 Pexidartinib 5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl) N-[5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinemethanamine 3-Pyridinemethanamine,N-[5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)- |
CAS | 1029044-16-3 |
化学式 | C20H15ClF3N5 |
分子量 | 417.8148 |
密度 | 1.458±0.06 g/cm3(Predicted) |
溶解度 | DMSO: ≥ 30 mg/mL |
酸度系数 | 12.81±0.40(Predicted) |
存储条件 | -20°C |
稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存长达2个月。 |
外观 | solid,颜色 White |
物化性质 | 生物活性 Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R,Kit (c-Kit),和 FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂,其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。Pexidartinib (PLX3397) 可以诱导细胞凋亡和坏死,并具有抗肿瘤活性。Phase 3。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 2.393 ml | 11.967 ml | 23.934 ml |
5 mM | 0.479 ml | 2.393 ml | 4.787 ml |
10 mM | 0.239 ml | 1.197 ml | 2.393 ml |
5 mM | 0.048 ml | 0.239 ml | 0.479 ml |
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