反玉米素
反玉米素(trans-Zeatin)
CAS: 1637-39-4
化学式: C10H13N5O
| 中文名 | 反玉米素 |
| 英文名 | trans-Zeatin |
| 别名 | 反玉米素 反-玉米素标准品 玉米素溶液(反式) 反-玉米素(合成) 玉米素,反式(+4℃) 反玉米素(羟烯腺嘌呤) 6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤 6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤,(E)-6-(2-甲基-4-羟基-2-丁烯-1-氨基)嘌呤 |
| 英文别名 | (E)-Zeatin trans-Zeatin (e)-2-buten-1-o ZEATIN, CRYSTALLIZED 2-methyl-4-(7H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol 2-Buten-1-ol,2-methyl-4-(purin-6-ylamino)-,(E)- (E)-2-methyl-4-(7H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol (E)-2-Methyl-4-(1H-purin-6-ylamino)-2-buten-1-ol 2E)-2-Methyl-4-(1H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol trans-6-(4-Hydroxy-3-methylbut-2-enylamino)purine (2E)-2-Methyl-4-(1H-purin-6-ylamino)-2-buten-1-ol (2E)-2-methyl-4-(7H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol (2E)-2-METHYL-4-(1H PURIN-6-YLAMINO)-2-BUTEN-1-OL (2E)-2-methyl-4-(9H-purin-6-ylamino)but-2-en-1-ol 2-Buten-1-ol, 2-methyl-4-(1H-purin-6-ylamino)-, (2E)- TRANS-6-(4-HYDROXY-3-METHYLBUT-2-ENYLAMINO)PURINE(ZEATIN) TRANS-ZEATIN [TRANS-6-(4-HYDROXY-3-METHYLBUT-2-ENYLAMINO)PURINE] |
| CAS | 1637-39-4 |
| EINECS | 605-343-5 |
| 化学式 | C10H13N5O |
| 分子量 | 219.24 |
| InChI | InChI=1/C10H13N5O/c1-7(4-16)2-3-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h2,5-6,16H,3-4H2,1H3,(H2,11,12,13,14,15)/b7-2+ |
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 207 °C |
| 沸点 | 395.0±52.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 306.9°C |
| 蒸汽压 | 1.78E-14mmHg at 25°C |
| 溶解度 | H2O: 可溶 |
| 折射率 | 1.719 |
| 酸度系数 | 14.77±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | off-white to yellow |
| Merck | 14,10117 |
| BRN | 616241 |
| 物化性质 | 熔点:210 |
| MDL号 | MFCD00213654 |
| 体外研究 | trans-Zeatin is a plant cytokinin, which plays an important role in cell growth, differentiation, and division. trans-Zeatin (20, 40 or 80 μM) inhibits UV-induced MEK/ERK activation, upregulates AQP3 in a time- and dose-dependent manner, and attenuates UV induced loss of AQP3 in keratinocytes (HaCaT cells). UV-induced AQP3 downregulation is blocked by MEK/ERK inhibitors. Trans-Zeatin (80 μM) attenuates UV-induced downregulation of wound healing and water permeability in HaCaT cells. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | EM9506000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 8-10-23 |
| 海关编号 | 29335990 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=4.411] Jian-Hui Ye et al."Effects of Light Intensity and Spectral Composition on the Transcriptome Profiles of Leaves in Shade Grown Tea Plants (Camellia sinensis L.) and Regulatory Network of Flavonoid Biosynthesis."Molecules. 2021 Jan;26(19):5836 |
反玉米素 - 简介
反玉米素是一种有机化合物，化学名为二甲基亚硝胺。
反玉米素是一种具有强烈的致癌性的化合物，属于亚硝胺类化合物。它是无色至浅黄色的液体，具有特殊的刺激性气味。它能溶于水和有机溶剂。
反玉米素被广泛应用于农业中的杀虫剂、杀菌剂和杀藻剂的制备过程中。它主要用于控制农作物的害虫和杂草，保护农作物的生长。
制备反玉米素的方法主要有两种：一种是从甲胺和亚硝酸反应得到，另一种是通过硝酸和甲胺反应得到。这些反应都需要在严格的实验室条件下进行，操作过程需注意安全。
反玉米素是一种高度有毒的化合物，存在潜在的危险性。它对人体和环境都具有严重的影响，可导致致癌和生态破坏。在使用和处理反玉米素时，必须遵循严格的安全操作规程。这包括佩戴防护手套、眼镜和面具，确保充分通风，并使用特定的容器进行储存和处理。应避免其与其他化学物品发生反应，以防产生危险物质。
反玉米素是一种具有强烈的致癌性的化合物，属于亚硝胺类化合物。它是无色至浅黄色的液体，具有特殊的刺激性气味。它能溶于水和有机溶剂。
反玉米素被广泛应用于农业中的杀虫剂、杀菌剂和杀藻剂的制备过程中。它主要用于控制农作物的害虫和杂草，保护农作物的生长。
制备反玉米素的方法主要有两种：一种是从甲胺和亚硝酸反应得到，另一种是通过硝酸和甲胺反应得到。这些反应都需要在严格的实验室条件下进行，操作过程需注意安全。
反玉米素是一种高度有毒的化合物，存在潜在的危险性。它对人体和环境都具有严重的影响，可导致致癌和生态破坏。在使用和处理反玉米素时，必须遵循严格的安全操作规程。这包括佩戴防护手套、眼镜和面具，确保充分通风，并使用特定的容器进行储存和处理。应避免其与其他化学物品发生反应，以防产生危险物质。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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