叔丁酯头孢克肟侧链酸AT-TMA

中文名	(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸
英文名	( Z )-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(t-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid
别名	头孢克肟酸叔丁酯头孢克肟侧链酸AT-TMA (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁基羰 ( Z )-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰基甲氧 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸 (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰基甲氧亚氨基乙酸
英文别名	ATTMA AT-TMA ASTRAGALUSROOTRGBRM (2-AMINOTHIAZOL-4-YL)-TERT-BUTOXYCARBONYLMETHOXYIMINO ACETIC ACID ( Z )-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(t-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid (Z)-2-(2-Aminothiazol-4-Yl)-2-(Tert-Butoxycarbonylmethoxyimino)Acetic Acid (Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid (2Z)-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)[(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)imino]ethanoic acid (aZ)-2-Amino-α-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethoxy]imino]-4-thiazoleacetic Acid (aZ)-2-Amino-a-[[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethoxy]imino]-4-thiazoleacetic Acid (Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-t-butoxycarbonyl methoxyimino) acetic Acid (AT-TMA or TBCA)
CAS	74440-02-1
化学式	C11H15N3O5S
分子量	301.32
InChI	InChI=1/C11H15N3O5S/c1-11(2,3)19-7(15)4-18-14-8(9(16)17)6-5-20-10(12)13-6/h5H,4H2,1-3H3,(H2,12,13)(H,16,17)/b14-8-
密度	1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	175-176 °C (decomp)
沸点	482.8±51.0 °C(Predicted)
闪点	245.8°C
蒸汽压	3.93E-10mmHg at 25°C
溶解度	DMSO、甲醇 (微溶)
折射率	1.601
酸度系数	2?+-.0.10(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观	固体
颜色	White to Off-White

叔丁酯头孢克肟侧链酸AT-TMA - 简介

(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸是一种化合物。以下是关于该化合物的一些性质和信息：

性质:
- 外观：无色或浅黄色结晶粉末
- 可溶性：在水中微溶
- 可能存在立体异构体，其中(Z)-型为优势异构体

用途：
- (Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸是一种常用的中间体化合物，常用于有机合成反应中。
- 它可用于合成其他氨基噻唑衍生物。

制法：
(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸的合成方法相对复杂，常用的方法包括以下几步：
1. 2-氨基噻唑-4-醇和二甲基亚甲基胺发生酰胺化反应，生成2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰胺。
2. 接着，将2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰胺与叔丁氧羰甲酮反应，生成2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰基乙酸。
3. 将得到的化合物与羰基二亚氮甲酸钠反应，即可得到(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸。

安全信息：
(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-叔丁氧羰甲氧亚氨基乙酸的安全性信息较为有限。作为一种化学物质，应注意其对人体的可能有害性。在操作和储存时，需保持适当的防护措施。详细的安全信息应参照相关化学品的安全数据表(SDS)。在使用该化合物时，请遵守正确的实验操作规范。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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