吲哚菁绿
吲哚菁绿(Indocyanine Green)
CAS: 3599-32-4
化学式: C43H49N2NaO6S2
标准
本品为2-[7-[l，l-二甲基-3-(4-磺丁基）]苯并二氢亚吲哚基）-l，3，5-庚三烯基]-1，1-二甲基-3-(4-磺丁基）-lH-苯并[e] 二氢亚吲哚内盐，钠盐。按干燥品计算，含C43H47N2NaO6S2应为 94.0% 〜105.0 % 。
性状
- 本品为暗绿青色或暗棕红色粉末；无臭；遇光与热易变质。
- 本品在水或甲醇中溶解，在丙酮中几乎不溶。
鉴别
- 取本品约10mg，加水5ml使溶解，加氢氧化钠试液10滴，加热至约60°C，加3%过氧化氢溶液10滴，即显暗红褐色，放置，渐变为橙黄色。
- 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定）在216nm、263nm与784nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集611图）一致。
- 本品炽灼灰化后，显钠盐与硫酸盐的鉴别反应（通则0301)。
检查
碘化钠
取本品约0.2g，精密称定，加水100ml溶解后，加硝酸1ml，摇匀，照电位滴定法（通则0701)，用硝酸银滴定液（0.Olmol/L )滴定。每lml硝酸银滴定液(0.Olmol/L)相当于1.499mg的NaL按干燥品计算，含碘化钠不得过5.0% 。
有关物质
取本品约50mg，置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（pH 5.8)-乙腈-甲醇（50：47：3)为流动相，检测波长为263nm。理论板数按吲哚菁绿峰计算不低于1000，吲哚菁绿峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液10ul注入液相色谱仪，精密量取供试品溶液与对照溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0% ) 。
干燥失重
取本品，在50°C减压干燥3小时，减失重量不得过6.0% (通则0831)。
重金属
取本品l.Og，置坩埚中，用小火加热使炭化，放冷，加硝酸2ml与硫酸5滴，加热至白烟除尽后，在500〜600°C炽灼，使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，残渣用盐酸3滴使湿润，加热水7ml，加热2分钟，加酚酞指示液1滴，用氨试液调节至微红色，加稀醋酸0.4ml，移至纳氏比色管中，必要时滤过，用水2ml洗涤坩埚，并加水稀释至10ml，作为供试品溶液；另取硝酸2ml、硫酸5滴与盐酸2ml，蒸发至干，加盐酸3 滴使湿润，加热水7ml，加热2分钟，加酚酞指示液1滴，用氨试液调至微红色，加稀醋酸0.4ml，移至另一纳氏比色管中，加标准铅溶液1.0ml，再用水稀释至10ml，作为对照溶液;供试品溶液与对照溶液中各加硫化钠甘油溶液(取硫化钠5g，加水10ml溶解后，加甘油30ml混合制成，置冰箱中可保留3个月）1滴，摇匀，放置5分钟，依法检查（通则0821)，含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品0.25g，加氢氧化钠0.5g，混合，加水少量，搅拌均勻，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600〜700°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检査(通则0822)，应符合规定（0.0008% ) 。
| 中文名 | 吲哚菁绿 |
| 英文名 | Indocyanine Green |
| 别名 | 心脏绿 福氏绿 靛氰绿 吲哚氰绿 吲哚菁绿 吲哚菁绿(靛氰绿) 吲哚菁绿, 染料含量 靛氰绿, IR-125 吲哚菁绿INDOCYANINEGREE |
| 英文别名 | IR-125 UJOVIRIDIN Sodium 2-(7-(3 5-trien-1-yl)-3 Indocyanine Green Cardiogreen, Foxgreen, IR-125 Foxgreen, IC Green, Indocyanine green 3-dimethyl-1-(4-sulfonatobutyl)benz[e]indolinium 3-dimethyl-1-(4-sulfonatobutyl)benz(e)indolin-2-ylidene)hepta-1 4-[(2Z)-2-[(2Z,4E,6Z)-7-[3,3-dimethyl-1-(4-sulfonatobutyl)benzo[g]indol-1-ium-2-yl]hepta-2,4,6-trienylidene]-3,3-dimethyl-benzo[g]indol-1-yl]butylsulfonyloxysodium sodium 4-(2-{7-[1,1-dimethyl-3-(4-sulfonatobutyl)-1H-benzo[e]indolium-2-yl]hepta-2,4,6-trien-1-ylidene}-1,1-dimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)butane-1-sulfonate |
| CAS | 3599-32-4 |
| EINECS | 222-751-5 |
| 化学式 | C43H49N2NaO6S2 |
| 分子量 | 776.98 |
| InChI | InChI=1/C43H48N2O6S2.Na/c1-42(2)36-26-24-32-18-10-12-20-34(32)40(36)44(28-14-16-30-52(46,47)48)38(42)22-8-6-5-7-9-23-39-43(3,4)37-27-25-33-19-11-13-21-35(33)41(37)45(39)29-15-17-31-53(49,50)51;/h5-13,18-27H,14-17,28-31H2,1-4H3,(H-,46,47,48,49,50,51);/q;+1/p-1/rC43H47N2NaO6S2/c1-42(2)36-26-24-32-18-10-12-20-34(32)40(36)44(28-14-16-30-53(47,48)49)38(42)22-8-6-5-7-9-23-39-43(3,4)37-27-25-33-19-11-13-21-35(33)41(37)45(39)29-15-17-31-54(50,51)52-46/h5-13,18-27H,14-17,28-31H2,1-4H3 |
| 熔点 | 235 °C |
| 水溶性 | slightly soluble |
| 溶解度 | H2O: 可溶物1mg/mL |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 敏感性 | Sensitive to light and easy to absorb moisture |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | Green-bronze |
| Merck | 14,4962 |
| BRN | 4115884 |
| MDL号 | MFCD00013078 |
| 体外研究 | Cardiogreen-photodynamic therapy (ICG-PDT) at concentrations 1000 μg/mL, induces the significant expression of BAX in HGF cells; however, the laser irradiation as well as ICG shows no significant effects on the expression of BCL-2 gene. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DE3150000 |
| 海关编号 | 32129000 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=12.479] Jian Chen et al."A redox-triggered C-centered free radicals nanogenerator for self-enhanced magnetic resonance imaging and chemodynamic therapy."Biomaterials. 2021 Jan;266:120457 2. [IF=6.419] Lili Ren et al."RGD-targeted redox responsive nano micelle: co-loading docetaxel and indocyanine green to treat the tumor."Drug Deliv. 2021;28(1):2024-2032 3. [IF=4.617] Jiang Linxia et al."A dry powder inhalable formulation of salvianolic acids for the treatment of pulmonary fibrosis: safety, lung deposition, and pharmacokinetic study."Drug Deliv Transl Re. 2021 Oct;11(5):1958-1968 4. [IF=3.882] Chenghao Liu et al.Pressure-Controlled Encapsulation of Graphene Quantum Dots into Liposomes by the Reverse-Phase Evaporation Method.Langmuir. 2021;37(48):14096–14104 5. [IF=6.4] Yichi Chen et al."RNA-Seq Explores the Mechanism of Oxygen-Boosted Sonodynamic Therapy Based on All-in-One Nanobubbles to Enhance Ferroptosis for the Treatment of HCC."Int J Nanomed. 2022; 17: 105–123 6. [IF=6.843] Pei-Ying Huang et al."Autophagy-inhibiting biomimetic nanodrugs enhance photothermal therapy and boost antitumor immunity."Biomater Sci-Uk. 2022 Jan;: |
吲哚菁绿 - 标准
可信数据
本品为2-[7-[l，l-二甲基-3-(4-磺丁基）]苯并二氢亚吲哚基）-l，3，5-庚三烯基]-1，1-二甲基-3-(4-磺丁基）-lH-苯并[e] 二氢亚吲哚内盐，钠盐。按干燥品计算，含C43H47N2NaO6S2应为 94.0% 〜105.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
吲哚菁绿 - 性状
可信数据
- 本品为暗绿青色或暗棕红色粉末；无臭；遇光与热易变质。
- 本品在水或甲醇中溶解，在丙酮中几乎不溶。
最后更新：2022-01-01 11:57:27
吲哚菁绿 - 介绍
微溶于水。
最后更新：2022-10-16 17:24:52
吲哚菁绿 - 鉴别
可信数据
- 取本品约10mg，加水5ml使溶解，加氢氧化钠试液10滴，加热至约60°C，加3%过氧化氢溶液10滴，即显暗红褐色，放置，渐变为橙黄色。
- 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定）在216nm、263nm与784nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集611图）一致。
- 本品炽灼灰化后，显钠盐与硫酸盐的鉴别反应（通则0301)。
最后更新：2022-01-01 11:57:27
吲哚菁绿 - 检查
可信数据
碘化钠
取本品约0.2g，精密称定，加水100ml溶解后，加硝酸1ml，摇匀，照电位滴定法（通则0701)，用硝酸银滴定液（0.Olmol/L )滴定。每lml硝酸银滴定液(0.Olmol/L)相当于1.499mg的NaL按干燥品计算，含碘化钠不得过5.0% 。
有关物质
取本品约50mg，置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（pH 5.8)-乙腈-甲醇（50：47：3)为流动相，检测波长为263nm。理论板数按吲哚菁绿峰计算不低于1000，吲哚菁绿峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液10ul注入液相色谱仪，精密量取供试品溶液与对照溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0% ) 。
干燥失重
取本品，在50°C减压干燥3小时，减失重量不得过6.0% (通则0831)。
重金属
取本品l.Og，置坩埚中，用小火加热使炭化，放冷，加硝酸2ml与硫酸5滴，加热至白烟除尽后，在500〜600°C炽灼，使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，残渣用盐酸3滴使湿润，加热水7ml，加热2分钟，加酚酞指示液1滴，用氨试液调节至微红色，加稀醋酸0.4ml，移至纳氏比色管中，必要时滤过，用水2ml洗涤坩埚，并加水稀释至10ml，作为供试品溶液；另取硝酸2ml、硫酸5滴与盐酸2ml，蒸发至干，加盐酸3 滴使湿润，加热水7ml，加热2分钟，加酚酞指示液1滴，用氨试液调至微红色，加稀醋酸0.4ml，移至另一纳氏比色管中，加标准铅溶液1.0ml，再用水稀释至10ml，作为对照溶液;供试品溶液与对照溶液中各加硫化钠甘油溶液(取硫化钠5g，加水10ml溶解后，加甘油30ml混合制成，置冰箱中可保留3个月）1滴，摇匀，放置5分钟，依法检查（通则0821)，含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品0.25g，加氢氧化钠0.5g，混合，加水少量，搅拌均勻，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600〜700°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检査(通则0822)，应符合规定（0.0008% ) 。
最后更新：2022-01-01 11:57:28
吲哚菁绿 - 含量测定
可信数据
取本品适量，精密称定，加甲醇适量使溶解并定量稀释制成每lml中约含2ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在784mn的波长处测定吸光度，按C43H47N2Na06S2的吸收系数为3120计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:57:29
吲哚菁绿 - 类别
可信数据
诊断用药。
最后更新：2022-01-01 11:57:29
吲哚菁绿 - 贮藏
可信数据
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
最后更新：2022-01-01 11:57:29
吲哚菁绿 - 注射用吲哚菁绿
可信数据
本品为吲哚菁绿的无菌冻干品，含吲哚菁绿(C43H47N2Na06S2)应为标示量的 90.0%〜110.0% 。
性状
本品为暗绿青色疏松状固体；遇光与热易变质。
鉴别
- 取本品约lOmg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液10滴，加热至约60°C，加3%过氧化氢溶液10滴，即显暗红褐色，放置，渐变为橙黄色。
- 本品炽灼灰化后，显钠盐与硫酸盐的鉴别反应（通则0301)。
检査
- 酸度 取本品50mg，加水10ml溶解后，依法测定(通则0631)，pH 值应为5.0〜7.0。
- 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含吲哚菁绿0.5mg的溶液，作为供试品溶液；照吲哚菁绿有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（5.0 % ) 。
- 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分不得过6.0% 。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lmg引哚菁绿中含内毒素的量应小于6.0EU。
- 无菌 取本品，用适宜溶剂溶解后，经薄膜过滤法处理，依法检查(通则1101)，应符合规定。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
取本品5支，分别加甲醇适量使吲哚菁绿溶解后，分别置10ml量瓶中，用甲醇分次洗涤容器，洗液并入量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇勻，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每lml中约含吲哚菁绿2.5ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在784nm的波长处分别测定吸光度，按C43H47N2Na06S2的吸收系数为3120计算每支的含量，并求得5支的平均含量。
类别
同吲哚菁绿。
规格
（l)10mg (2)25mg
贮藏
遮光，密闭，在冷处保存。
最后更新：2022-01-01 11:57:30
吲哚菁绿 - 简介
吲哚菁绿是一种有机染料，也称为苯丽青或双(2,3-吡嗪羰基)吲哚。下面是关于吲哚菁绿的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 吲哚菁绿是暗绿色晶体，具有较强的吸收和发射光谱。
- 它在溶液中呈现出鲜亮而富有魅力的绿色。
- 吲哚菁绿是一种亲水性染料，可以溶解在含水介质中。
用途：
- 吲哚菁绿是一种重要的生物标志染料，可以在生物研究中用于染色活细胞、细胞核、蛋白质等。
制法：
- 吲哚菁绿的制备方法有多种，其中一种常用的方法是将吲哚菁与碳酸二乙酯在丙酮中反应，再经过氯化铝催化进行环化反应得到目标产物。
安全信息：
- 吲哚菁绿是一种化学品，应当注意其安全操作。遵循相关实验室操作规范和个人防护措施，如佩戴手套、实验服和保护眼镜等。
- 避免吸入或接触皮肤和眼睛。如果不慎接触，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗协助。
- 避免与氧化剂和易燃物接触，存放时应远离火源。
性质：
- 吲哚菁绿是暗绿色晶体，具有较强的吸收和发射光谱。
- 它在溶液中呈现出鲜亮而富有魅力的绿色。
- 吲哚菁绿是一种亲水性染料，可以溶解在含水介质中。
用途：
- 吲哚菁绿是一种重要的生物标志染料，可以在生物研究中用于染色活细胞、细胞核、蛋白质等。
制法：
- 吲哚菁绿的制备方法有多种，其中一种常用的方法是将吲哚菁与碳酸二乙酯在丙酮中反应，再经过氯化铝催化进行环化反应得到目标产物。
安全信息：
- 吲哚菁绿是一种化学品，应当注意其安全操作。遵循相关实验室操作规范和个人防护措施，如佩戴手套、实验服和保护眼镜等。
- 避免吸入或接触皮肤和眼睛。如果不慎接触，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗协助。
- 避免与氧化剂和易燃物接触，存放时应远离火源。
最后更新：2024-04-09 02:00:08
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